Медоцеф порошок для розчину для ін'єкцій 1 г флакон №10

Порошок для розчину для ін'єкцій «Медоцеф» застосовується для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:

Цефоперазон можна призначати для профілактики післяопераційних ускладнень при абдомінальних, гінекологічних, серцево-судинних та ортопедичних операцій.

Склад

Діюча речовина - cefoperazone (1 флакон містить цефоперазон натрію еквівалентно цефоперазону 1 г).

Протипоказання

Цефоперазон протипоказаний пацієнтам з алергією до антибіотиків цефалоспоринового ряду.

Спосіб застосування

Препарат призначати для внутрішньовенного або внутрішньом'язового застосування.

Перед початком терапії із застосуванням препарату необхідно виключити наявність у пацієнта підвищеної чутливості до антибіотика і до лідокаїну.

Зазвичай доза становить 2-4 г на добу, яку слід вводити кожні 12 годин на рівномірно розподілених дозах. При особливо тяжких інфекціях дозу можна збільшити до 8-ми г/добу, яку вводити кожні 12 годин на рівномірно розподілених дозах. При введенні цефоперазону в дозі 12-16 г, розділеної на 3 рівні частини (з інтервалом 8 годин), не було виявлено ніяких ускладнень. Лікування препаратом можна почати до отримання результатів дослідження чутливості мікроорганізмів.

Рекомендована доза при неускладненому гонококовому уретриті становить 500 мг одноразово, внутрішньом'язово.

Особливості застосування

Вагітні

Адекватних і належним чином контрольованих досліджень за участю вагітних жінок не проводили, тому цей препарат слід застосовувати в період вагітності лише у разі крайньої необхідності.

Цефоперазон в невеликій кількості проникає в грудне молоко, тому слід з обережністю призначати препарат в період годування груддю.

Діти

Цефоперазон можна ефективно застосовувати немовлятам. Масштабні дослідження за участю недоношених немовлят і новонароджених не проводилися. Тому перед призначенням цефоперазона недоношеним немовлятам та новонародженим слід ретельно зважити потенційні переваги та можливі ризики терапії цим препаратом.

У новонароджених з ядерною жовтяницею цефоперазон НЕ витісняє білірубін з ділянок його зв'язування з білками плазми крові.

Водії

Досвід клінічного застосування цефоперазону вказує на те, що вплив на здатність пацієнта керувати автомобілем або працювати з механізмами малоймовірний.

Передозування

Дані по гострої токсичності натрію цефоперазону обмежені. Очікуваними проявами передозування лікарським засобом є перш за все посилення характерних для препарату побічних реакцій. Слід враховувати, що високі концентрації β-лактамних антибіотиків у спинномозковій рідині можуть викликати неврологічні ефекти та судоми. Оскільки цефоперазон виводиться з організму при гемодіалізі, ця процедура може прискорити виведення лікарського засобу, якщо передозування трапиться у пацієнтів з порушеннями функції нирок.

Побічні ефекти

З боку нервової системи: цефоперазон може значно знижувати резервну концентрацію альбуміну і при застосуванні новонародженим з жовтяницею може підвищувати ризик виникнення білірубінової енцефалопатії у новонароджених.

З боку системи крові та лімфатичної системи: під час лікування були зареєстровані випадки зниження рівня нейтрофілів; дуже часто - зниження рівня гемоглобіну, зниження рівня гематокриту; часто - нейтропенія, позитивна пряма проба Кумбса, тромбоцитопенія, еозинофілія.

З боку судин: часто - флебіт у місці приєднання катетера.

Шлунково-кишковий тракт: часто - діарея.

Гепатобіліарні расройства: часто - підвищення рівня АЛТ, АСТ і лужної фосфатази, жовтяниця.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: часто - свербіж, кропив'янка, макулопапульозний висип.

З боку серцево-судинної системи: брадикардія, зупинка серця, кардіогенний шок, тахікардія, артеріальна гіпотензія.

З боку нервової системи: гіперестезія слизової оболонки порожнини рота, неспокій.

Алергічні реакції: озноб, бронхоспазм, задишка, ларингоспазм, еритема, висип.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.