Инструкция Агнести таблетки 25 мг №28
Состав
действующее вещество: агомелатин;
1 таблетка содержит сокристаллическую агомелатину и лимонную кислоту – 44,739 мг (в перечислении на агомелатин – 25 мг);
другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая силикатизированная, маннит (E 421), повидон 30, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон (тип А), натрия стеарилфумарат, магния стеарат, кислота стеариновая 50,1 тиленгликоль (макрогол) 6000 , титана диоксид (Е 171), тальк, железа оксид желтый (Е 172).
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: желтого цвета, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
Психоаналептика. Остальные антидепрессанты. Код ATX N06A X22.
Фармакодинамика
Механизм действия
Агомелатин – мелатонинергический агонист MT1- и MT2-рецепторов и антагонист 5-HT2c-рецепторов. Исследования, в рамках которых изучали связывание агомелатина с рецепторами, продемонстрировали, что агомелатин не влияет на захват моноаминов и не имеет родства с α- и β-адренергическими, гистаминергическими, холинергическими, допаминергическими и бензодиазепинами.
В экспериментальных исследованиях на животных с расстройствами циркадных ритмов было продемонстрировано, что агомелатин ресинхронизирует циркадные ритмы.
Агомелатин увеличивает высвобождение допамина и норадреналина, особенно во фронтальных отделах коры головного мозга, и не влияет на экстрацеллюлярный уровень серотонина.
Фармакодинамические эффекты
В экспериментальных исследованиях на животных агомелатин продемонстрировал антидепрессивный эффект на валидированных моделях депрессии (тест безысходности, отчаяния, хронического легкого стресса), а также на моделях с десинхронизацией циркадных ритмов и моделях, связанных со стрессом и тревожностью.
У человека агомелатин ресинхронизирует циркадные ритмы, восстанавливает фазность сна, приводит к снижению температуры тела и способствует секреции мелатонина.
Клиническая эффективность и безопасность
Эффективность и безопасность агомелатина при лечении больших депрессивных эпизодов исследовались в клинической программе с участием 7900 пациентов.
В шести краткосрочных двойно слепых плацебо-контролируемых исследованиях по оценке эффективности агомелатина при лечении больших депрессивных эпизодов у взрослых пациентов агомелатин в дозах 25–50 мг в конце терапии (в течение 6–8 недель) продемонстрировал статистически достоверную эффективность по сравнению с плацебо. По результатам оценки по шкале HAMD‑17 (шкала Гамильтона для оценки депрессии) отмечалось изменение значения показателя первичной конечной точки по сравнению с начальным уровнем.
Эффективность агомелатина была также продемонстрирована у пациентов с более тяжелой депрессией (начальный общий балл по шкале HAMD ≥ 25) по результатам всех положительных плацебо-контролируемых исследований.
Показатели ответа на лечение при применении агомелатина были статистически достоверно выше по сравнению с плацебо.
В шести из семи исследований по изучению эффективности агомелатина в гетерогенных популяциях взрослых пациентов с депрессией была продемонстрирована более высокая (2 исследования) или не ниже (4 исследования) эффективность агомелатина по сравнению с терапией селективными ингибиторами обратного захвата серотонина/ ингибиторами обратного захвата серотони /ИЗОСН) (сертралин, эсциталопрам, флуоксетин, венлафаксин или дулоксетин). Антидепрессивный эффект оценивали по шкале HAMD-17 или как первичную или вторичную конечные точки.
Длительная антидепрессивная эффективность агомелатина была продемонстрирована в исследовании по изучению предотвращения возникновения рецидивов. По результатам влияния на первичную конечную точку – предотвращение возникновения рецидивов депрессии, которая измерялась временем до возникновения рецидива, агомелатин в дозе 25–50 мг/сут показал статистически достоверное преимущество по сравнению с плацебо (р = 0,0001). Частота возникновения рецидивов в течение 6 месяцев двойного слепого наблюдения составляла 22% и 47% в группах агомелатина и плацебо соответственно.
Препарат не влияет на дневную внимательность и память здоровых добровольцев. У пациентов с депрессией лечение агомелатином удлиняло фазу медленноволнового сна без влияния на фазу или латентный период быстрого сна. Агомелатин в дозе 25 мг также сокращает промежуток времени до начала сна (облегчает засыпание) и достижение состояния с минимальной частотой сердечных сокращений. По оценке пациентов с первой недели лечения значительно улучшились засыпание и качество сна без нарушения дневной активности.
Объединенный анализ исследований по оценочной шкале ASEX (Arizona Sexual Experience Scale) показал, что применение агомелатина не ассоциировалось с сексуальной дисфункцией. У здоровых добровольцев агомелатин сохранял половую функцию по сравнению с пароксетином.
В клинических исследованиях агомелатин не влиял на частоту сердечных сокращений и АД.
В исследовании оценки симптомов отмены с помощью анкеты DESS (Discontinuation Emergent Signs and Symptoms) у пациентов с депрессией в стадии ремиссии агомелатин не вызывал синдрома отмены после внезапного прекращения терапии.
Агомелатин не влечет за собой зависимость, которая была определена в исследованиях с участием здоровых добровольцев по результатам тестов с использованием специальной визуально-аналоговой шкалы или анкеты ARCI (Addiction Research Center Inventory) по 49 вопросам.
Плацебо-контролируемое исследование агомелатина в дозе 25–50 мг/сут длительностью 8 недель с участием пациентов пожилого возраста с депрессией (≥ 65 лет, N = 222, 151 из которых применяли агомелатин) продемонстрировало статистически достоверную разницу в 2,67 балла. HAMD (первичная конечная точка). Уровень показателя ответ на лечение был положительным для агомелатина. В группе пациентов в возрасте ≥ 75 лет (N = 69, 48 из которых применяли агомелатин) не были получены достоверные результаты по улучшению состояния. Переносимость агомелатина у пациентов пожилого возраста и у взрослых пациентов младше по возрасту была сходной.
Было проведено специальное контролируемое исследование продолжительностью 3 недели с участием пациентов с большими депрессивными расстройствами, не достигшими значительного улучшения при применении пароксетина (СИОС) или венлафаксина (ИОС). При переводе этих пациентов на лечение агомелатином, независимо от того, прекращение предварительной терапии происходило резко или постепенно, возникали симптомы отмены. Эти симптомы по ошибке могут быть расценены как недостаточность раннего эффекта агомелатина.
Процент пациентов с наличием хотя бы одного симптома отмены в течение 1 недели после прекращения применения антидепрессантов группы СИОЗС/ИЗОСН был меньшим в группе пациентов длительного снижения дозы (постепенное прекращение предварительного приема антидепрессантов в течение 2 недель), чем в группе пациентов кратковременного уменьшения дозы (поступ приема антидепрессантов в течение 1 недели) и группе пациентов резкого изменения лечения (резкое прекращение приема): 56,1%, 62,6% и 79,8% соответственно.
Фармакокинетика
Всасывание и биодоступность
Агомелатин быстро и хорошо (≥80%) всасывается после перорального применения. Абсолютная биодоступность низкой (< 5% при пероральном применении в терапевтической дозе), индивидуальная вариабельность является значительной. Биодоступность у женщин выше по сравнению с мужчинами. Биодоступность повышается при применении пероральных контрацептивов и уменьшается у курильщиков. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-2 часов.
При применении в терапевтических дозах концентрация агомелатина увеличивается пропорционально увеличению дозы. При применении в более высоких дозах появляется эффект насыщения первой дозой.
Прием пищи (обычной или с высоким содержанием жиров) не влияет на биодоступность или уровень всасывания.
Вариабельность увеличивается при еде с высоким содержанием жиров.
Распределение
Объем распределения в равновесном состоянии составляет около 35 л, связывание с белками плазмы крови составляет 95% независимо от концентрации и не меняется с возрастом и у пациентов с нарушением функции почек, но концентрация свободной фракции увеличивается вдвое у пациентов с нарушением функции печени. .
Биотрансформация
После применения агомелатин быстро метаболизируется, преимущественно печеночными ферментами CYP1A2, изоферменты CYP2C9 и CYP2C19 тоже участвуют в метаболизме, но их вклад незначителен. Основные метаболиты, гидроксилированный и деметилированный агомелатин, неактивны и быстро конъюгируются и выводятся с мочой.
Вывод
Выведение из организма быстро, период полувыведения из плазмы крови составляет в среднем 1-2 часа. Клиренс высокий (приблизительно 1,1 мл/мин) и преимущественно метаболический. Выводится преимущественно с мочой (80%) в виде метаболитов, в то время как количество выведенного с мочой действующего вещества в неизмененном виде незначительно. Фармакокинетика не меняется после многократного применения.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с тяжелым нарушением функции почек релевантных изменений фармакокинетических параметров агомелатина не наблюдалось (n = 8, однократная доза 25 мг), но пациентам с нарушением функции почек тяжелой или умеренной степени лекарственное средство Агнести следует назначать с осторожностью из-за ограниченного количества клинических данных по применению агомелатина в этой группе пациентов (см. «Способ применения и дозы»).
Пациенты с нарушением функции печени
Специальное исследование с участием пациентов с циррозом печени, хроническим нарушением функции печени легкой или умеренной степени (типа А и B по классификации Чайлда – Пью) продемонстрировало увеличение (в 70 и 140 раз соответственно) концентрации агомелатина, применяемого в дозе 25 мг, по сравнению с таковой у добровольцев с соответствующими параметрами (возраст, масса тела и наличие/отсутствие привычки курить) без нарушения функции печени (см. раздел «Способ применения и дозы», «Противопоказания» и «Особенности применения»).
Пациенты пожилого возраста
Фармакокинетическое исследование с участием пациентов пожилого возраста (≥ 65 лет) показало, что при применении препарата в дозе 25 мг среднее значение показателей AUC и Сmax было примерно в 4 и 13 раз выше у пациентов в возрасте ≥ 75 лет по сравнению с такими у пациентов в возрасте < 75 лет. Оценить фармакокинетику агомелатина при применении в дозе 50 мг в данной популяции невозможно из-за недостаточного количества данных. Пациенты пожилого возраста не нуждаются в коррекции дозы.
Этнические группы
Данные об особенностях фармакокинетики агомелатина в зависимости от расовой принадлежности отсутствуют.
Показания
Лечение больших депрессивных эпизодов у взрослых.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному веществу лекарственного средства;нарушение функции печени (цирроз печени или активная фаза заболевания печени) или повышение уровня трансаминаз более чем в 3 раза от верхнего предела показателей нормы (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»);
применение в сочетании с сильнодействующими ингибиторами CYP1A2 (флувоксамин, ципрофлоксацин) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Возможные виды взаимодействия агомелатина
Агомелатин метаболизируется преимущественно цитохромами P450 1A2 (CYP1A2) (90%) и CYP2C9/19 (10%). Лекарственные средства, взаимодействующие с этими изоферментами, могут снижать или повышать биодоступность агомелатина.
Флувоксамин, сильнодействующий ингибитор CYP1A2 и умеренный ингибитор CYP2C9, значительно ингибирует метаболизм агомелатина, что приводит к 60-кратному (в диапазоне 12–412) увеличению концентрации агомелатина. Таким образом, одновременное применение лекарственного средства Агнести с сильнодействующими ингибиторами CYP1A2 (флувоксамин, ципрофлоксацин) противопоказано.
Комбинация агомелатина с эстрогенами (умеренные ингибиторы CYP1A2) приводит к повышению концентрации агомелатина в несколько раз. Несмотря на то, что при одновременном применении агомелатина с эстрогенами у 800 пациентов не было выявлено каких-либо опасных симптомов, назначать агомелатин с другими умеренными ингибиторами CYP1A2 (пропранолол, эноксацин) следует с осторожностью к получению большего опыта применения. »).
Рифампицин, индуктор всех трех цитохромов, участвующих в метаболизме агомелатина, может уменьшать биодоступность агомелатина.
Курение стимулирует индукцию CYP1A2 и уменьшает биодоступность агомелатина, особенно у ярых курильщиков (≥ 15 сигарет/сут) (см. раздел «Фармакокинетика»).
Способность агомелатина влиять на другие лекарственные средства
In vivo агомелатин не активирует изофермент системы CYP450. Агомелатин не ингибирует ни CYP1A2 in vivo, ни другие ферменты CYP450 in vitro. Как следствие, он не влияет на концентрацию лекарственных средств, метаболизирующихся посредством CYP450.
Лекарственные средства с высокой степенью связывания с белками плазмы крови
Агомелатин не влияет на концентрацию в крови свободной фракции с высокой степенью связывания с белками плазмы крови и наоборот.
Другие лекарственные средства
В клинических исследованиях I фазы в целевой группе пациентов не было получено данных по фармакокинетическому и фармакодинамическому взаимодействию с лекарственными средствами, которые можно одновременно назначать с агомелатином: бензодиазепины, литий, пароксетин, флуконазол и теофиллин.
Алкоголь
Не рекомендуется употреблять алкоголь во время лечения Агнестом.
Электрошоковая терапия (ЭШТ)
Опыт применения агомелатина одновременно с ЭЖТ отсутствует. Исследования на животных не выявили свойств агомелатина повышать судорожную готовность. Таким образом, маловероятно, что ЭЖТ в комбинации с лекарственным средством Агнести может привести к какому-то клинически значимому осложнению.
Особенности применения
Мониторинг функции печени
При применении агомелатина в послерегистрационный период сообщалось о возникновении у пациентов нарушения функции печени, включая печеночную недостаточность (сообщалось об единичных случаях с летальным исходом или случаях, когда была необходима трансплантация печени, у пациентов с факторами риска нарушения функции печени), повышение уровня печеночных ферментов чем в 10 раз по сравнению с верхним пределом нормы, гепатит и желтуху (см. раздел «Побочные реакции»). В основном нарушения возникали в течение первых месяцев лечения. Повреждение печени носит преимущественно гепатоцеллюлярный характер, а уровень сывороточных трансаминаз возвращается в норму при прекращении применения агомелатина.
Агнести следует назначать с осторожностью и тщательно наблюдать за всеми пациентами в течение периода лечения, особенно при наличии факторов риска нарушения функции печени или при одновременном применении лекарственных средств, которые могут вызвать нарушения функции печени.
До начала лечения
Пациентам с такими факторами риска нарушения функции печени, как ожирение/ избыточная масса тела/ неалкогольный жировой гепатоз печени, сахарный диабет, нарушения, связанные с употреблением алкоголя, пациентам, которые применяют сопутствующие лекарственные средства, которые могут вызвать нарушение функции печени, лечение препаратом Агнести следует назначать только после тщательной оценки пользы и риска от применения.
До начала лечения у всех пациентов необходимо производить печеночные пробы. Не следует начинать терапию пациентам с начальным уровнем аланинаминотрансферазы (АЛТ) и/или аспартатаминотрансферазы (АСТ), превышающей верхний предел нормы в 3 раза (см. раздел «Противопоказания»). Пациентам с повышенным уровнем трансаминаз до начала лечения (при повышении уровня трансаминаз не более чем в 3 раза от верхней границы нормы) лекарственное средство Агнести следует применять с осторожностью.
Частота проведения печеночных проб
До начала лечения; после начала лечения: примерно через 3 недели; примерно через 6 недель (в конце острой фазы); примерно через 12 недель и 24 недели (в конце фазы поддерживающей терапии); и в дальнейшем при наличии клинических показаний.При увеличении дозы следует снова провести печеночные тесты с той же частотой, что и в начале лечения.
Любой пациент, у которого развилось и выявлено повышение уровня трансаминаз в плазме крови, должен пройти повторный тест на определение функции печени в течение 48 часов.
В течение периода лечения
Применение лекарственного средства Агнести следует немедленно прекратить, если:
у пациента развились симптомы потенциального нарушения функции печени (такие как темная моча, стула светлого цвета, пожелтение кожи/глаз, боли в верхней правой части живота, новые случаи возникновения длительной усталости невыясненной этиологии); уровень сывороточных трансаминаз превышает верхний предел нормы в 3 раза.После прекращения приема лекарственного средства Агнести необходимо повторить печеночные тесты, пока показатели сывороточных трансаминаз не нормализуются.
Люди в возрасте от 75 лет
Эффекта от применения агомелатина пациентам в возрасте ≥ 75 лет доказано не было, поэтому пациентам этой возрастной группы не следует применять агомелатин (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Фармакодинамика»).
Пациенты пожилого возраста с деменцией
Агнести не следует применять для лечения больших депрессивных эпизодов у пациентов пожилого возраста с деменцией, поскольку безопасность и эффективность агомелатина в этой группе пациентов не установлена.
Биполярное расстройство/ мания/ гипомания
Агнести следует применять с осторожностью для лечения пациентов с наличием в анамнезе биполярного расстройства, мании или гипомании. Лекарственное средство необходимо отменить при возникновении у пациента маниакальных симптомов (см. раздел «Побочные реакции»).
Суицид/суицидальные мысли
Депрессия сопровождается повышением риска возникновения суицидальных мыслей, самоувечья и суицида (суицидальные проявления). Этот риск сохраняется до достижения клинически значимой ремиссии. Поскольку состояние пациента может не улучшиться в первые несколько или более недель лечения, необходимо тщательное наблюдение за пациентом до улучшения состояния. Общий клинический опыт свидетельствует, что риск суицида может повышаться на ранних стадиях улучшения состояния.
Пациенты с наличием в анамнезе суицидальных проявлений, а также пациенты, у которых отмечается высокий уровень суицидального мышления перед началом лечения, повышен риск суицидальных мыслей или суицидальных попыток, и им следует находиться под тщательным наблюдением во время лечения. Метаанализ плацебо-контролируемых клинических исследований антидепрессантов с участием взрослых пациентов с психическими расстройствами показал повышение риска суицидального поведения при применении антидепрессантов по сравнению с плацебо в группе пациентов до 25 лет.
Во время лечения, особенно на ранних этапах и после изменения дозировки, необходимо осуществлять тщательное наблюдение за пациентами, в том числе относящимися к группе высокого риска. Пациентам (и заботящимся о них) следует предупредить о необходимости отслеживать какие-либо признаки клинического ухудшения, возникновения суицидального поведения или мыслей и необычные изменения в поведении, а также немедленно обращаться к врачу при наличии этих симптомов.
Применение в сочетании с ингибиторами CYP1А2 (см. разделы «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»)
Агнести следует с осторожностью назначать в комбинации с умеренными ингибиторами CYP1А2 (пропранолол, эноксацин), что может привести к повышению концентрации агомелатина.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Исследований по влиянию агомелатина на способность управлять автомобилем или работать с механизмами не проводилось. Однако учитывая, что головокружение и сонливость являются частыми побочными реакциями препарата, пациентам следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность
Желательно избегать применения лекарственного средства Агнести в период беременности. Данные по применению агомелатина беременным женщинам отсутствуют или ограничены (менее 300 случаев). Исследования на животных не выявили прямых или косвенных вредных эффектов агомелатина на ход беременности, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие.
Кормление грудью
Неизвестно, проникает ли агомелатин/метаболиты в грудное молоко. Имеющиеся фармакодинамические/токсикологические данные, полученные при проведении исследований на животных, показали, что агомелатин/метаболиты проникают в грудное молоко. Риск для новорожденных/младенцев исключать нельзя. Решение о прекращении кормления грудью или прекращении/воздержании от терапии препаратом Агнести следует принимать, учитывая пользу от кормления грудью для ребенка и пользу от лечения для матери.
Фертильность
Исследования репродуктивности на животных показали отсутствие влияния агомелатина на фертильность.
Способ применения и дозы
Способ применения
Для перорального применения.
Агнести, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, можно применять независимо от приема пищи.
Дозировка
Рекомендуемая доза составляет 25 мг 1 раз в сутки перед сном.
Если через 2 недели после начала терапии улучшение клинического состояния недостаточно, дозу можно повысить до 50 мг 1 раз в сутки, то есть 2 таблетки по 25 мг, которые необходимо принимать одновременно перед сном.
Принимая решение об увеличении дозы, следует учитывать рост риска повышения уровня трансаминаз. Увеличение дозы до 50 мг необходимо проводить индивидуально для каждого пациента после оценки соотношения пользы/риска с обязательным проведением печеночных проб.
У всех пациентов необходимо производить печеночные пробы до начала лечения. Лечение не следует начинать, если уровень трансаминаз превышает верхний предел нормы в 3 раза (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).
Во время лечения необходимо периодически контролировать уровень трансаминаз: примерно через 3 недели, 6 недель (завершение острой фазы), через 12 недель и 24 недели (завершение фазы поддерживающей терапии) и в дальнейшем при наличии клинических показаний (см. раздел «Особенности применения») . Лечение следует прекратить, если уровень трансаминаз втрое превысит верхний предел нормы (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).
При увеличении дозы следует снова провести печеночные тесты с той же частотой, что и в начале лечения.
Продолжительность лечения
Пациентам с депрессией следует проходить лечение в течение не менее 6 месяцев для обеспечения исчезновения у них симптомов.
Переход от терапии антидепрессантами группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина/ингибиторов обратного захвата серотонина и норепинефрина (СИОЗС/ИЗОС) к агомелатину
У пациентов могут наблюдаться симптомы отмены после прекращения приема антидепрессантов группы СИОС/ИОС. Во избежание этих симптомов необходимо учитывать рекомендации по прекращению лечения, содержащиеся в инструкции для медицинского применения лекарственного средства, применяемого пациентом. Терапию агомелатином можно начать сразу параллельно с понижением дозы антидепрессанта (см. раздел «Фармакодинамика»).
Прекращение лечения
Если принято решение о прекращении лечения, потребности в постепенном понижении дозы нет.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Безопасность и эффективность агомелатина (25–50 мг/сут) были доказаны для пациентов пожилого возраста с депрессией (<75 лет). В группе пациентов в возрасте ≥ 75 лет не было получено достоверных результатов. Поэтому пациентам этой возрастной группы не следует применять агомелатин (см. разделы «Особенности применения» и «Фармакодинамика»). Потребности в коррекции дозы в зависимости от возраста отсутствуют (см. раздел «Фармакокинетика»).
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с тяжелым нарушением функции почек релевантных изменений фармакокинетических параметров агомелатина не наблюдалось. Однако количество клинических данных по применению агомелатина пациентам с депрессией и нарушением функции почек тяжелой или умеренной степени ограничено. Следовательно, таким пациентам лекарственное средство Агнести следует назначать с осторожностью.
Пациенты с нарушением функции печени
Применение лекарственного средства Агнести противопоказано пациентам с нарушением функции печени (см. разделы «Противопоказания», «Особенности применения» и «Фармакокинетика»)
Дети
Не рекомендуется назначать препарат Агнести для лечения депрессии у детей, поскольку безопасность и эффективность агомелатина не были установлены в этой группе пациентов. Данные отсутствуют. В клинических исследованиях у детей и подростков при применении других антидепрессантов возникновение суицидального поведения (суицидальные попытки и суицидальные мысли) и враждебного отношения (преимущественно агрессия, оппозиционное поведение и гнев) наблюдалось чаще по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо.
Передозировка
Симптомы
Количество данных о случаях передозировки агомелатина ограничено. При передозировке агомелатина сообщалось о возникновении боли в эпигастральной области, сонливости, усталости, ажитации, тревожного состояния, напряженности, головокружения, цианоза или недомогания. Было зафиксировано 1 случай приема 2450 мг агомелатина – выздоровление наступило спонтанно без кардиоваскулярных и биологических отклонений.
Лечение
Специфические антидоты агомелатина неизвестны. Лечение при передозировке должно состоять из симптоматической терапии и обычного наблюдения за состоянием пациента. Медицинское наблюдение рекомендуется проводить в специализированном заведении.
Побочные реакции
Во время проведения клинических исследований агомелатин применяли более 8000 пациентов с депрессией. Побочные реакции обычно возникали во время первых 2 нед лечения и были слабо или умеренно выражены. Наиболее частыми побочными реакциями были головная боль, тошнота и головокружение. Эти побочные реакции обычно носили временный характер и, как правило, не приводили к прекращению терапии.
Нижеследующая таблица содержит побочные реакции, обнаруженные во время плацебо-контролируемых клинических исследований и испытаний с использованием активного контроля.
Побочные реакции указаны ниже с частотой возникновения: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть определена по имеющимся данным). Частота не была скорректирована для группы плацебо.
Классификация по системам органов | Частота | Побочная реакция |
Со стороны психики | Часто | Тревожность Необычные сновидения* |
| Нечасто | Суицидальные мысли или поведение (см. раздел «Особенности применения») Эти симптомы могут быть обусловлены соответствующим заболеванием (см. раздел «Особенности применения») | |
| Редко | Галлюцинации* | |
Со стороны нервной системы | Очень часто | Головная боль |
| Часто | Головокружение Сонливость Бессонница | |
| Нечасто | Мигрень Парестезия Синдром беспокойных ног* | |
| Редко | Акатизия* | |
| Со стороны органов зрения | Нечасто | Нечеткость зрения |
| Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата | Нечасто | Звон в ушах* |
| Со стороны пищеварительной системы | Часто | Тошнота Диарея Запор Боль в области живота Рвота* |
| Со стороны гепатобилиарной системы | Часто | Повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) и/или аспартатаминотрансферазы (АСТ) (в клинических исследованиях повышения уровня АЛТ и/или АСТ более чем в 3 раза от верхнего предела нормы наблюдалось у 1,2% пациентов, получавших агомелатин в дозе 25 мг/сут. , и у 2,6% пациентов, получавших агомелатин в дозе 50 мг/сут (по сравнению с 0,5% пациентов, получавших плацебо) |
| Нечасто | Повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы* (ГГТ) (более чем в 3 раза от верхнего предела нормы) | |
| Редко | Гепатит Повышение уровня щелочной фосфатазы* (более чем в 3 раза от верхнего предела нормы) Печеночная недостаточность* (1) Желтуха* | |
| Со стороны кожи и подкожной клетчатки | Нечасто | Гипергидроз Экзема Зуд* Крапивница* |
| Редко | Эритематозная сыпь Отек лица и ангионевротический отек* | |
| Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани | Часто | Боль в спине |
| Со стороны почек и мочевыделительной системы | Редко | Задержка мочеиспускания* |
| Общие расстройства и реакции в месте введения | Часто | Усталость |
| Результаты лабораторных исследований | Часто | Увеличение массы тела* |
| Нечасто | Уменьшение массы тела* |
* Частота проявлений побочных реакций, выявленных с помощью спонтанных сообщений, рассчитана по данным клинических исследований.
(1) Сообщалось об единичных летальных исходах или случаях, когда возникала необходимость трансплантации печени, у пациентов с факторами риска нарушения функции печени.
Отчет о подозреваемых побочных реакциях
Отчет о подозреваемых побочных реакциях в послерегистрационный период лекарственного средства является важным. Это позволяет вести мониторинг соотношения пользы/риска применения лекарственного средства. Специалисты в области здравоохранения обязаны сообщать через национальную систему фармаконадзора о любых случаях подозреваемых побочных реакций.
Срок годности
2 года.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги. Не требуется температурных ограничений. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 14 таблеток в блистере. По 2 блистера в пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
АО «Фармак» (вторичная упаковка, маркировка, выпуск серии по продукции in bulk фирмы-производителя МЕДИС Интернешнл а.с., завод (производственное предприятие) в г. Болатице, Чешская Республика и фирмы-производителя Зентива л.с., Чешская Республика ).
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.