Инструкция Альфа Д3-Тева капсулы мягкие 0,25 мкг контейнер №30
ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения препарата
АЛЬФА Д3 -ТЕВА
(ALPHA D3®-TEVA)
Состав:
действующее вещество: альфакальцидол;
1 капсула содержит альфакальцидол 0,25 мкг или 0,5 мкг, или 1 мкг;
другие составляющие: кислота лимонная безводная, пропилгалат, витамин Е (DL-альфа-токоферол), этанол безводный, масло арахисовое, желатин, глицерин 85 %, сорбит (Е 420), сорбитанагидриды, маннит (Е 421), высшие поли ;
железа оксид красный (Е172) для дозы 0,25 мкг;
титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е 172) для дозы 0,5 мкг;
титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172) для дозы 1 мкг.
Лекарственная форма.
Капсулы мягкие.Фармакотерапевтическая группа.
Витамины. Препараты витамина D и его аналогов. Альфакальцидол. Код АТС А11С С03.Клинические свойства.
Показания.
Постменопаузальный остеопороз.
Остеопороз, связанный с лечением глюкокортикоидами.
Размягчение костей в пожилом возрасте (остеомаляция) вследствие недостаточного всасывания, например в случае мальабсорбции и постгастрэктомического синдрома.
Для значительного снижения частотности падения среди пожилых людей.
При гипопаратиреозе или гипофосфатемическом (витамин D-резистентном) рахите/остеомаляции может быть показана дополнительная терапия с применением Альфа Д3-Тева, если уровень кальция в плазме крови менее 2,2 ммоль/л.
Заболевания, сопровождающиеся нарушением 1-альфа-гидроксилирования в почках, что в свою очередь приводит к нарушению метаболизма витамина D (например: почечная остеодистрофия со снижением всасывания кальция и уровнем кальция в плазме менее 2,2 ммоль/л (менее 8,8 мг/ 100 мл), которая может возникать вследствие нарушения функции почек без или с проведением диализа, а также в начале при состоянии после трансплантации почек).
Противопоказания.
– повышенная чувствительность к альфакальцидолу, арахису, сое или к любым другим компонентам препарата;
– гиперчувствительность к витамину D и проявления интоксикации витамином D;
– уровень кальция в плазме выше 2,6 ммоль/л, произведение концентраций кальций × фосфат в плазме больше 3,7 (ммоль/л)2;
– алкалоз с уровнем рН венозной крови свыше 7,44 (лактат-алкалозный синдром, синдром Бернетта);
– метастатическая кальцификация;
– повышенная чувствительность к аналогам витамина D.
Способ применения и дозы.
Препарат принимать внутрь. Капсулу следует проглатывать целиком и запивать достаточным количеством воды. Доза и продолжительность терапии определяется индивидуально и зависит от характера заболевания и эффективности терапии. В редких случаях препарат следует применять на протяжении всей жизни.
Если другое не прописано врачом, начальная доза для взрослых составляет 1 мкг альфакальцидола (4 капсулы по 0,25 мкг или 2 капсулы по 0,5 мкг или 1 капсула по 1 мкг) ежедневно.
Пациентам с более тяжелым заболеванием костей назначать более высокие дозы: 1-3 мкг альфакальцидола (4-12 капсул по 0,25 мкг, 2-6 капсул по 0,5 мкг, 1-3 капсулы по 1 мкг) ежедневно.
Детям старше 6 лет с массой от 20 кг, которые способны проглотить капсулу – 1 мкг/сут (кроме случаев почечной остеодистрофии).
Для пациентов с гипопаратиреозом доза должна быть снижена по достижении нормального уровня кальция в крови (2,2-2,6 ммоль/л; 8,8-10,4 мг/100 мл) или когда произведение концентраций кальций × фосфат в плазме крови составляет 3,5-3,7 (ммоль/л)2.
Альфа Д3-Тева по 0,25 мкг
Если суточная дозировка составляет 0,5 мкг альфакальцидола, принимать по 1 капсуле утром и вечером ежедневно. Если суточная доза составляет 1 мкг альфакальцидола, принимать по 2 капсулы утром и вечером ежедневно.
Альфа Д3-Тева по 0,5 мкг.
Если суточная дозировка составляет 0,5 мкг, принимать по 1 капсуле вечером ежедневно. Если суточная дозировка составляет 1-3 мкг альфакальцидола (2-6 капсул по 0,5 мкг), ее необходимо разделить пополам и принимать одну половину утром, а другую - вечером.
Альфа Д3-Тева по 1 мкг.
Если суточная дозировка составляет 1 мкг альфакальцидола, принимать по 1 капсуле вечером ежедневно. Если суточная дозировка составляет 3 мкг альфакальцидола, принимать 1 капсулу утром и 2 капсулы Альфа Д3-Тева вечером.
Побочные реакции.
Если доза альфакальцидола не отрегулирована, возможно повышение уровня кальция в крови, которое исчезает при снижении дозы или при прекращении применения препарата. Признаками возможного повышения уровня кальция в крови являются утомляемость, желудочно-кишечные расстройства (рвота, изжога, боль в животе, тошнота, ощущение дискомфорта в области эпигастрия, запор, диарея), анорексия, сухость во рту, умеренные боли в мышцах, костях , суставах, потеря веса, полиурия, повышенное потоотделение, головная боль, жажда, вертиго, увеличение уровня кальция и фосфатов в моче, нефрокальциноз, реакции гиперчувствительности, включая зуд, сыпь, крапивницу.
Во время терапии альфакальцидолом могут наблюдаться побочные реакции, которые по частоте определяются как очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (нельзя установить по имеющимся данным).
Часто: гиперкальциемия*, гиперкальциурия.
Редко (>1/10000, <1/1000): гиперфосфатемия, с целью предупреждения которой пациенту можно назначить ингибиторы абсорбции фосфатов (такие, как соединения алюминия); тахикардия, слабость, головные боли, головокружение, сонливость.
Очень редко (<1/10000), включая единичные случаи: гетеротопическая кальцификация (роговица и кровеносные сосуды), которая исчезает после прекращения применения препарата; незначительное повышение липопротеинов с высокой плотностью в плазме крови. У пациентов с выраженными нарушениями функции почек возможно развитие гиперфосфатемии; кожные аллергические реакции (зуд) и анафилактический шок, последний может быть вызван арахисовым маслом, входящим в состав лекарственного средства.
Неизвестно: гиперчувствительность.
* Гиперкальциемия также ассоциируется с такими реакциями как гиперкалийурия, эктопическая кальцификация, поражение почек и сердца.
Передозировка.
При однократной передозировке (25-30 мкг) альфакальцидолом не наблюдается вреда для здоровья. Следующие случаи передозировки альфакальцидолом могут вызвать гиперкальциемию.
Симптомы передозировки: анорексия, слабость, вялость, головокружение, головная боль, тошнота, сухость во рту, запор, диарея, изжога, рвота, боль в животе, боль в костях, повышенное потоотделение, сонливость, зуд, тахикардия. Возможно возникновение полиурии, полидипсии, никтурии, жажды, потеря веса, протеинурии при нарушении функции почек.
Лечение передозировки: прекратить прием препарата. В зависимости от тяжести гиперкальциемии могут применяться бескальциевая или низкокальциевая диета, прием жидкости, диализ, петлевые диуретики, глюкокортикостероиды и кальцитонин.
При острой передозировке положительный эффект может наблюдаться при промывании желудка и/или назначении минерального масла (что способствует уменьшению всасывания и увеличению выведения препарата с калом).
Специфических антидотов альфакальцидола не существует.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Хотя не было доказательств вредного воздействия на плод или младенца, Альфа Д3-Тева не следует применять в период беременности или кормления грудью.
Из-за возможного риска устойчивой гиперкальциемии, которая может вызвать задержку физического и умственного развития, надклапанный стеноз аорты, ретинопатию у младенцев, передозировку аналогом витамина D в период беременности следует избегать.
Альфа Д3-Тева в период кормления грудью может повысить уровень кальцитриола в грудном молоке. Учитывая это, препарат не следует применять в период кормления грудью.
Дети.
Применять детям старше 6 лет с массой от 20 кг, которые могут проглотить капсулу.
Особенности применения.
Альфакальцидол не следует назначать пациентам с гиперкальциемией.
Препарат назначать с осторожностью:
пациентам, склонным к гиперкальциемии, особенно пациентам с мочекаменной болезнью; пациентам, которые одновременно применяют сердечные гликозиды или препараты наперстянки, поскольку гиперкальциемия может вызвать аритмию у таких больных.В период применения препарата необходимо регулярно (не реже 1 раза в 3 месяца) контролировать уровень кальция в плазме крови и моче, наблюдать за развитием терапевтического эффекта и при необходимости корректировать дозу альфакальцидола во избежание развития гиперкальциемии и гиперкальциурии. При наличии биохимических признаков нормализации структуры кости (нормализация содержимого щелочной фосфатазы в плазме крови) необходимо соответствующее понижение дозы Альфа Д3-Тева, что позволяет избежать развития гиперкальциемии. Гиперкальциемия или гиперкальциурия могут быть устранены путем отмены препарата и снижения применения кальция до нормализации его концентрации в плазме крови. Как правило, этот период составляет 1 нед. Затем терапия может быть продолжена, начиная с половины применявшейся последней дозы.
Во время терапии альфакальцидолом следует контролировать плазменные уровни фосфатов для уменьшения риска возникновения эктопической кальцификации.
Добавление к рациону витамина D может быть вредным для лиц, уже получающих его соответствующее количество с пищей и от воздействия солнечного света, поскольку разница между терапевтической и токсической концентрацией очень незначительна.
Поскольку альфакальцидол является наиболее сильнодействующей формой витамина D, есть основания ожидать от его приема наибольшего риска токсичности, тем не менее, его действие быстро обратимо в случае прекращения приема.
Альфакальцидол повышает всасывание кальция и фосфатов в кишечнике, поэтому пациентам с почечной недостаточностью следует мониторить их плазменные концентрации.
Следует отслеживать клинические проявления гипо- или гиперкальциемии у пациентов пожилого возраста, особенно при сопутствующей почечной или сердечной патологии.
К ранним симптомам гиперкальциемии относятся:
− полиурия;
− полидипсия;
− слабость, головная боль, тошнота, запор;
− сухость во рту;
− боли в мышцах и костях;
− металлический привкус во рту.
Лекарственное средство содержит соевое растительное масло. Если у Вас есть аллергия на арахис или сою, не употребляйте это лекарственное средство.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Воздействие препарата на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами не выявлено, но следует учитывать возможность появления таких побочных реакций как сонливость и головокружение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
При лечении остеопороза Альфа Д3-Тева можно назначать в сочетании с антирезорбтивными препаратами разных групп и эстрогенами. Действие альфакальцидола усиливает одновременное применение эстрогенов у женщин, находящихся в период пременопаузы и постменопаузы.
Витамин D и его производные не следует применять одновременно с Альфа Д3-Тева из-за возможности аддитивного взаимодействия и увеличения риска развития гиперкальциемии.
При одновременном применении Альфа Д3-Тева с препаратами наперстянки повышается риск развития аритмии.
При одновременном применении с барбитуратами, противосудорожными средствами (например, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин и примидон) и другими препаратами, активирующими ферменты микросомального окисления в печени, необходимо принимать более высокую дозу Альфа Д3-Тева.
Кортикостероиды могут противодействовать эффекту витамина D.
Всасывание альфакальцидола уменьшается при его применении с холестирамином, колестиполом, сукральфатом, антацидами с высоким содержанием алюминия.
Альфа Д3-Тева и антациды на основе алюминия нельзя применять одновременно, интервал между приемом должен составлять 2 часа.
При применении одновременно с Альфа Д3-Тева антацидами на основе магния или лаксативодиализа повышается риск развития гипермагниемии.
При одновременном применении препаратов кальция, тиазидных диуретиков повышается риск развития гиперкальциемии.
Действие альфакальцидола усиливается при одновременном применении эстрогенов у женщин, находящихся в предменопаузальный и постменопаузальный период.
Рифампицин и изониазид могут снижать эффективность витамина D.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Альфа Д3-Тева представляет собой высокоэффективный активный метаболит витамина D3, регулирующий обмен кальция и фосфора. Альфакальцидол (1-альфа-гидрохолекальциферол) очень быстро трансформируется в кальцитриол (1,25-дигидрохолекальциферол, D-гормон) в печени. Кальцитриол относится к главным метаболитам холекальциферола (витамина D3) в поддержании гомеостаза кальция и фосфора. Альфа Д3-Тева трансформируется в 1,25-дигидрохолекальциферол (D-гормон) и таким образом повышает его уровень в крови. Это приводит к повышению абсорбции кальция и фосфора в кишечнике, увеличению их реабсорбции в почках, усилению минерализации костей, снижению уровня паратиреоидного гормона в крови. У пациентов с нарушением 1-альфа-гидроксиляции в почках, возникающей с возрастом, прием Альфа Д3-Тева способствует достаточному образованию кальцитриола, что нейтрализует дефицит D-гормона. Альфа Д3-Тева восстанавливает положительный кальциевый баланс, в результате чего снижается интенсивность резорбции кости, что способствует уменьшению частоты развития переломов. Увеличивает минеральную плотность кости. При курсовом применении препарата наблюдается ослабление костной и мышечной боли, связанной с нарушением фосфорно-кальциевого обмена, улучшается координация движений и поддержание равновесия, увеличивается сила мышц, вследствие чего снижается частота падений.
Фармакокинетика.
После приема внутрь Альфа Д3-Тева быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет от 8 до 18 часов. Начало действия – через 6 часов, продолжительность действия – до 48 часов.
В печени альфакальцидол быстро трансформируется в кальцитриол (1,25-дигидрохолекальциферол, D-гормон). Меньшая часть препарата трансформируется в ткани. В отличие от природного витамина D3, биотрансформация препарата не происходит в почках, что позволяет применять его пациентам с почечной патологией.
Фармацевтические свойства.
Основные физико-химические свойства:
Капсулы по 0,25 мкг: овальные, непрозрачные, красно-коричневые, эластичные мягкие желатиновые капсулы со штампом черными чернилами «0.25» с одной стороны, содержащие бледно-желтый масляный раствор.
Капсулы по 0,5 мкг: овальные, непрозрачные, бледно-розовые эластичные мягкие желатиновые капсулы со штампом черными чернилами "0.5" с одной стороны, содержащие бледно-желтый масляный раствор.
Капсулы по 1,0 мкг: овальные, непрозрачные, от кремового до слоновой кости цвета, эластичные мягкие желатиновые капсулы со штампом черными чернилами «1.0» с одной стороны, содержащие бледно-желтый масляный раствор.
Срок годности
. 3 года.Условия хранения.
Хранить в плотно закрытом контейнере при температуре не выше25 °С в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 30 или 60 капсул в контейнере; по 1 контейнеру в коробке.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель. Тева Фармацевтикал Индастриз Лтд.
Местонахождение. Ул. ХаМарпех 2, 91010 Иерусалим/
Ул. Эли Хурвиц 18, Инд. зона, Кфар-Саба/
Ул. Кирьят ХаМада 20, Хар Хозвим Пром. зона, Иерусалим, Израиль.