Аскорил таблетки №20
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Аскорил |
Действующее вещество | Гвайфенезин, Сальбутамол, Бромгексина гидрохлорид |
Серия/Линейка | Для детей |
Взрослым | Можно |
Способ введения | Внутрь, твердые |
Детям | С 6-ти лет |
Количество в упаковке | 20 шт |
Беременным | Нельзя |
Кормящим | Нельзя |
Аллергикам | С осторожностью |
Производитель | Glenmark |
Диабетикам | С осторожностью |
Страна производства | Индия |
Водителям | Нельзя |
Форма | Таблетки |
Первичная упаковка | блистер |
Условия отпуска | По рецепту |
Код ATC | R05C A Отхаркивающие средства R05C A10 Комбинации |
Инструкция Аскорил таблетки №20
Состав
действующие вещества: 1 таблетка содержит сальбутамола сульфата эквивалентно сальбутамолу 2 мг, бромгексину гидрохлориду 8 мг, гвайфенезину 100 мг;
другие составляющие: кальция гидрофосфат, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: белые, округлые, плоские со скошенными краями таблетки, с линией разлома с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа
Комбинированные средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Комбинации.
Код ATX R05C A10.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Сальбутамол. Сальбутамол – прямой симпатомиметик, селективный агонист β2-адренорецепторов. Основное действие b-адреномиметики заключается в способности стимулировать аденилатциклазу – фермент, который катализирует образование циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) из аденозинтрифосфата (АТФ). Увеличение количества цАМФ приводит к расслаблению гладких мышц бронхов и подавляет выделение медиаторов немедленной гиперчувствительности из клеток, особенно тучных. Сальбутамол расслабляет гладкие мышцы бронхов, матки, сосудистого ложа скелетных мышц. Сальбутамол оказывает более сильное и длительное действие на β2-адренорецепторы, чем изопротеренол. Сальбутамол может также улучшать механизмы мукоцилиарной транспортировки.
Бромгексин оказывает отхаркивающее и муколитическое действие. Бромгексин – производное бензиламина и вазицина. Увеличивает объем мокроты, снижает его вязкость и способствует его эвакуации из бронхов; стимулирует гидролитическую деполимеризацию мукопротеиновых волокон и стимулирует активность мерцающего эпителия. Известно, что бромгексин высвобождает лизосомальные ферменты бронхиальными железами.
Известно также другие фармакологические эффекты бромгексина: повышение секреции экзокринных желез (например, слезоотделение) и увеличение продукции легочного сурфактанта. Одновременное применение бромгексина с окситетрациклином, эритромицином, ампициллином, амоксициллином приводит к повышению их концентрации в мокроте.
Считается, что увеличению секреции экзокринных желез при применении бромгексина может способствовать метаболит бромгексина, амброксол (NA-872).
Гвайфенезин. Действие гвайфенезина заключается в стимуляции рецепторов слизистой желудка и рефлекторном стимулировании секреции желез дыхательных путей. В результате увеличивается объем и снижается вязкость бронхиального секрета.
Фармакокинетика.
Сальбутамол.
Сальбутамол хорошо абсорбируется из пищеварительного тракта, его биодоступность составляет от 50 до 85%. После перорального использования максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови наступает через 1-4 часа (Tmax). Пища не влияет на биодоступность сальбутамола. Связывается с белками в количестве 10%. Объем распределения (Vd) составляет 156+/-38 литров. Сальбутамол метаболизируется в печени до неактивного сульфатного конъюгата. Выводится сальбутамол преимущественно почками. От 64% до 98% выводится с мочой и 1,2-7% – с калом. Период полувыведения сальбутамола составляет 3-6,5 часа.
Бромгексин.
Бромгексин хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация бромгексина в сыворотке крови наступает через 1 час после приема препарата. Метаболизируется в печени к активному метаболиту – амброксолу. Бромгексин выводится в основном с мочой в виде метаболитов, лишь незначительная часть его выводится в неизмененном состоянии. Период полувыведения бромгексина – 6,5 часа.
Гвайфенезин.
Гвайфенезин хорошо абсорбируется из пищеварительного тракта. 60% гвайфенезина гидролизуется в крови в течение 7 ч с образованием b(2-метоксифенокси)-молочной кислоты. Гвайфенезин выводится с мочой в виде метаболитов. Период полувыведения гвайфенезина – 1 час.
Показания
Симптоматическое лечение продуктивного кашля при различных заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся бронхоспазмом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сальбутамолу, другим симпатомиметикам, бромгексину, гвайфенезину, ментолу или к любому из других компонентов препарата. Коронарная недостаточность, аритмия, другие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз, тяжелые нарушения функции печени, язва желудка и двенадцатиперстной кишки.
Особые меры безопасности.
Сальбутамол, как и другие β-адренорецепторы, необходимо назначать с осторожностью пациентам с судорожными расстройствами, сахарным диабетом.
У некоторых пациентов, как и после применения других агонистов β-адренорецепторов, могут наблюдаться клинически важные изменения систолического и диастолического артериального давления. Известно, что β-адренорецепторы стимуляторы могут срычинять изменения ЭКГ, такие как: сглаживание зубца Т, удлинение интервала QT, депрессию сегмента ST. Поэтому сальбутамол необходимо применять с осторожностью пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, особенно при артериальной гипертензии.
Потребность в увеличении дозы сальбутамола свидетельствует об ухудшении контроля над астмой и требует пересмотра терапии, в случае необходимости – назначения кортикостероидов.
С осторожностью необходимо применять гвайфенезин в лечении кашля с чрезмерным выделением мокроты, персистирующего или хронического кашля, возникающего вследствие курения, астмы, хронического бронхита, эмфиземы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий
Одновременное применение ингибиторов моноаминооксидазы и непрямых симпатомиметиков часто вызывает гипертонический криз. Прямые симпатомиметики не противопоказаны для назначения больным, лечащимся ингибиторами МАО. Однако описаны единичные случаи, когда возникновение таких побочных эффектов как тахикардия и гипоманиакальное состояние связывали с этим взаимодействием.
У здоровых добровольцев, принимавших дигоксин в течение 10 дней, наблюдалось увеличение его концентрации с 16 до 22% в сыворотке крови после однократного назначения сальбутамола.
Развивающаяся гипокалиемия вследствие применения препаратов, содержащих сальбутамол, может повыситься при одновременном применении диуретиков. В результате повышается риск развития аритмий при применении на фоне такого лечения сердечных гликозидов. Эффекты сальбутамола могут быть уменьшены при одновременном использовании β-адреноблокаторов, особенно неизбирательных (таких как пропранолол), а также могут усилиться при одновременном применении ксантинов (например, теофиллина).
β-блокаторы могут не только блокировать бронхорасширяющий эффект β-агонистов, но и вызывать бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой. Поэтому пациентам с астмой противопоказано применение β-блокаторов.
Но при определенных обстоятельствах, например, в качестве профилактики после инфаркта миокарда, применение β-блокаторов для пациентов с астмой может быть рассмотрено. В таких случаях их следует применять с осторожностью.
Диуретики. β-агонисты могут усугублять вызванные применением диуретиков, выводящих калий (таких, как петлевые и тиазидные), изменения ЭКГ и/или гипокалиемию.
Хотя клиническое значение этих эффектов неизвестно, рекомендуется проявлять осторожность в совместном приеме β-агонистов с выводящими калий диуретиками.
Не следует одновременно применять сальбутамол с препаратами для ингаляционного наркоза, адреналином, трициклическими антидепрессантами и кортикостероидами.
Также не рекомендуется одновременно применять сальбутамол и другие пероральные симпатомиметики, поскольку такая комбинация может привести к сердечно-сосудистым нарушениям.
Бромгексин не назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин. При одновременном применении бромгексина и препаратов, раздражающих пищеварительный тракт, возможно взаимное усиление раздражающего действия на слизистую желудка. Одновременный прием с антибиотиками (амоксициллин, эритромицин, цефуроксим, доксициклин), сульфаниламидными препаратами способствует повышению их концентрации в бронхиальном секрете. При приеме одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр, возможно затруднение отхождения разреженной мокроты (накопление бронхиального секрета в дыхательных путях). Возможен одновременный приём с бронходилататорами.
Гвайфенезин усиливает действие лекарственных средств, подавляющих ЦНС, а также этанола. Также может вызвать ложноположительные результаты диагностических тестов, при которых определяют 5-гидроксииндолоцетную и ванилминдальную кислоты в моче.
Нет данных о негативном взаимодействии ментола с другими лекарственными средствами.
Особенности применения
Препарат следует применять с осторожностью пациентам, страдающим глаукомой.
Очень редко на фоне применения бромгексина имеют место тяжелые кожные реакции, например, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. При появлении изменений на коже и слизистых следует немедленно обратиться к врачу, а применение препарата прекратить.
При нарушении бронхиальной моторики, сопровождающейся образованием большого количества бронхиального секрета (злокачественный синдром ресничек), препарат следует применять с особой осторожностью из-за возможного застоя секрета.
При нарушении функции почек (включая тяжелую почечную недостаточность) или заболеваниях печени (при печеночной недостаточности средней и легкой степени тяжести) следует применять с особой осторожностью (снижая дозу или увеличивая интервал времени между применением).
Рекомендуется периодический контроль функции печени, особенно при длительном применении.
Перед началом лечения и лечения таких больных необходимо контролировать уровень глюкозы в крови.
Сообщалось об единичных случаях возникновения ишемии миокарда, ассоциированной с применением сальбутамола. Пациентам с болезнями сердца (например, ишемическая болезнь сердца), которые лечатся сальбутамолом сульфатом, в случае возникновения боли в груди или других симптомов, свидетельствующих об обострении болезни сердца, следует обратиться за медицинской помощью. Следует обратить внимание на оценку таких симптомов как удушье и боль в груди, которые могут являться следствием как заболевания сердца, так и заболеваний дыхательной системы.
Результатом лечения b2-агонистами может быть тяжелая гипокалиемия, рекомендуется проверять уровень калия в сыворотке крови.
Как и другие агонисты b-адренорецепторов, сальбутамола сульфат может приводить к обратимым метаболическим изменениям, например, к увеличению уровня сахара в крови. В результате были отдельные сообщения о развитии кетоацидоза у больных сахарным диабетом. Одновременное применение кортикостероидов может обострить это состояние.
Не назначать пациентам перед применением наркоза.
Препарат нельзя применять больным с гипертрофической кардиомиопатией.
При наличии желудочных кровотечений в анамнезе препарат следует применять под контролем врача. При лечении препаратом необходимо употреблять достаточное количество жидкости, что увеличивает отхаркивающее действие бромгексина.
Применение в период беременности или кормления грудью
Не применять.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Следует воздерживаться от управления автотранспортом и работы с другими механизмами при лечении препаратом.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям от 12 лет применять внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки.
Дети от 6 до 12 лет: по ½ -1 таблетке 3 раза в сутки.
Продолжительность лечения определяется индивидуально.
Дети
Не назначать препарат детям до 6 лет.
Передозировка
Симптомы: возбуждение, спутанность сознания, угнетение дыхания, частое дыхание, нарушение сознания, атаксия, диплопия, легкий метаболический ацидоз, аритмии, боль в груди, гипотензия вплоть до шока, учащенное сердцебиение, тахикардия и сильный тремор, особенно Возможны жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта, включая тошноту и рвоту; судороги, экстрасистолия, сонливость, головные боли, гипергликемия, боли в животе, обострение язвенной болезни желудка.
Лечение. Терапия симптоматическая, наблюдение с помощью электрокардиографии показано для контроля функции сердца.
Побочные реакции
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включающие в себя сыпь, зуд, анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивницу, орофарингеальный отек, синдром Лайелла; редко при пероральном применении сальбутамола у детей может возникнуть мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, отек лица.
Со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, обострение язвенной болезни желудка/язв кишечника, гастралгия, неприятный привкус во рту.
Со стороны нервной системы: тремор, миалгия, головная боль, гиперактивность, дисгевзия, головокружение, беспокойство, бессонница, парестезия ротоглотки.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия; периферическая вазодилатация; нарушение сердечного ритма, включая фибрилляцию желудочков, суправентрикулярную тахикардию и экстрасистолию; гипотензия или гипертензия; ощущение сердцебиения; ишемия миокарда; коллапс.
Со стороны дыхательной системы: нарушения дыхания, усиление кашля.
Сальбутамол может спровоцировать парадоксальный бронхоспазм, являющийся жизненно опасным состоянием. При его возникновении необходимо немедленно прекратить применение препарата и назначить альтернативное лечение.
Другие: миоспазм, судороги мышц, ощущение давления в мышцах, гипертермия, озноб, мидриаз, атония мочевого пузыря, повышенная потливость, гипергликемия, тромбоцитопения, метаболические изменения, такие как гипокалиемия.
У некоторых пациентов может развиться транзиторное повышение уровня аминотрансфераз в крови, вызванное бромгексином.
Метилпарагидроксибензоат (Е 218) может вызывать аллергические реакции (возможно, замедленные).
Срок годности
2 года.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере, по 1 или по 2 или по 5 блистеров в картонной упаковке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд./Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
Местонахождение производителя и его адреса места осуществления деятельности
1. Участок № Е – 37/39, Эм.Ай.Ди.Си., Сатпур, Насик – 422 007, Махараштра, Индия/Plot No E– 37/39, MIDC Industrial Estate, Сатпур, Насик - 422 007, Махараштра, Индия.
2. Поселок Кишанпура, Бадди-Налагарх Роуд, Техсил Налагарх, округ Солан, (Х.П.) 174101, Индия/Village - Кишанпура, Бадди-Налагар-Роад, Техсил Налагар, Disst. Solan, HP 174101, Индия.
Часто задаваемые вопросы
Какая цена на Аскорил таблетки №20?
В чем особенности товара Аскорил таблетки №20?
Какие действующие вещества у Аскорил таблетки №20?
Какие отзывы у товара Аскорил таблетки №20?
Комбінований препарат, працює у двох напрямках. Мені подобається, що допомагає мені почуватися краще без відчуття сонливості або інших побічних ефектів, які я відчувала з іншими ліками.
Отзывы покупателей о Аскорил таблетки №20
Комбінований препарат, працює у двох напрямках. Мені подобається, що допомагає мені почуватися краще без відчуття сонливості або інших побічних ефектів, які я відчувала з іншими ліками.