Диацеф 1 г порошок для раствора для инъекций 1000 мг флакон №1
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Диацеф |
Действующее вещество | Цефтриаксон |
Серия/Линейка | Для детей |
Дозировка | 1000 мг |
Взрослым | Можно |
Способ введения | Инъекции |
Детям | Можно |
Количество в упаковке | 1 флакон |
Беременным | С учетом соотношения польза/риск |
Кормящим | С учетом соотношения польза/риск |
Аллергикам | С осторожностью |
Производитель | Sance Laboratories |
Диабетикам | Можно |
Страна производства | Индия |
Водителям | С осторожностью, возможно головокружение |
Форма | Флаконы с сухим содержимым |
Условия отпуска | По рецепту |
Код ATC | J01D D04 Цефтриаксон |
Описание
Препарат Диацеф следует применять для лечения нижеперечисленных инфекций у взрослых и детей, в том числе доношенных новорожденных (от рождения):
бактериальных менингит; пневмония; госпитальная пневмония; острый средний отит; внутрибрюшные инфекции; осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит); инфекции костей и суставов; осложненные инфекции кожи и мягких тканей; гонорея; сифилис; бактериальных эндокардит.Состав
Действующее вещество: цефтриаксон;
1 флакон содержит цефтриаксон натрия эквивалентно цефтриаксона 1000 мг или 2000 мг.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефтриаксону или к любому другогому цефалоспорину. Наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (например, анафилактических реакций) к любому другому типу бета-лактамных антибактериальных средств (пенициллины, монобактамами и карбапенемов).
Цефтриаксон противопоказан:
недоношенным новорожденным в возрасте ≤ 41 неделю с учетом срока внутриутробного развития (гестационный возраст + возраст после рождения); доношенным новорожденным (в возрасте ≤ 28 дней): с гипербилирубинемией, желтухой, гипоальбуминемией или ацидозом, поскольку при таких состояниях связывания билирубина, вероятно, нарушенное; требующим (или ожидается, что будут требовать) внутривенного введения препаратов кальция или инфузий кальцийсодержащих растворов, поскольку существует риск образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона.Растворы цефтриаксона, содержащие лидокаин, никогда не следует вводить внутривенно.
Способ применения
Доза препарата зависит от тяжести, чувствительности, локализации и типа инфекции, а также от возраста и функции печени и почек пациента.
Продолжительность лечения зависит от течения болезни. Учитывая общие рекомендации по антибиотикотерапии, применения цефтриаксона следует продолжать в течение 48-72 часов после исчезновения симптомов лихорадки или подтверждения достижения эрадикации бактериальной инфекции.
Особенности применения
Беременные
В период беременности, особенно в I триместре, цефтриаксон можно применять, только если польза превышает риск.
Дети
Препарат применять детям в соответствии с дозировкой.
Водители
Пациентам следует быть осторожными при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Передозировка
При передозировке может наблюдаться тошнота, рвота, диарея. В случае передозировки гемодиализ или перитонеальный диализ не снизят чрезмерные концентрации препарата в плазме крови. Специфического антидота не существует. Лечение передозировки симптоматическое.
Побочные эффекты
Побочные реакции, чаще всего наблюдались при применении цефтриаксона: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, диарея, сыпь и повышение уровня печеночных ферментов.
Взаимодействие
Растворители, содержащие кальций, такие как раствор Рингера или раствор Гартмана, не следует использовать для восстановления препарата во флаконах или для дальнейшего разведения восстановленного раствора для внутривенного введения, поскольку может образоваться преципитат. Преципитаты кальциевой соли цефтриаксона также могут образовываться при смешивании цефтриаксона с кальцийсодержащих растворами в одной инфузионной системе. Цефтриаксон нельзя вводить одновременно с растворами для внутривенного введения, содержащие кальций, в том числе с кальцийсодержащими растворами для длительных инфузий, такими как растворы для парентерального питания, с помощью Y-образной системы. Однако остальных пациентов, кроме новорожденных, цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы можно вводить последовательно, друг после друга, если между инфузиями тщательно промыть систему совместимой жидкостью. В исследованиях in vitro с использованием плазмы пуповинной крови взрослых и новорожденных было показано, что у новорожденных существует повышенный риск образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С в оригинальной упаковке.
Приготовленный раствор хранить не более 6 часов при температуре не выше 25°С и не более 24 часов в холодильнике (2-8°С).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.
Обратите внимание