Лорнадо лиофилизат для инъекций 8 мг + растворитель 2 мл №3
Написать отзыв
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
| Торговое название | Лорнадо |
| Действующее вещество | Лорноксикам |
| Дозировка | 8 мг |
| Взрослым | Можно |
| Способ введения | Инъекции |
| Детям | С 18-ти лет |
| Количество в упаковке | 3 флакона |
| Беременным | Противопоказан в 3 триместре беременности |
| Кормящим | Нельзя |
| Аллергикам | С осторожностью |
| Производитель | World Medicine |
| Диабетикам | С осторожностью |
| Страна производства | Турция |
| Водителям | С осторожностью |
| Форма | Флаконы с сухим содержимым |
| Первичная упаковка | флакон |
| Условия отпуска | По рецепту |
Описание
Лорнадо – это нестероидное противовоспалительное и противоревматическое средство, применяется для кратковременного лечения острой боли легкой и умеренной степени.
Состав
1 флакон содержит лорноксикама 8 мг; другие составляющие: маннит (E 421), трометамин, динатрия эдетат; 1 ампула (2 мл) растворителя содержит воду для инъекций.Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или вспомогательным веществам лекарственного средства.
Повышенная чувствительность (симптомы, подобные астме, риниту, ангионевротическому отеку или уртикарии) к другим НПВС, включая ацетилсалициловую кислоту.
Желудочно-кишечные кровотечения, цереброваскулярные или другие кровотечения.
Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанные с предварительной терапией НПВС.
Способ применения
Рекомендуемая дозировка лекарственного средства составляет 8 мг внутривенно или внутримышечно. Максимальная суточная дозировка составляет 16 мг. Некоторые пациенты нуждаются в дополнительном введении дозы 8 мг в первые 24 часа.
Особенности применения
При длительном применении лекарственного средства (более 3 месяцев) рекомендуется проводить оценку состояния крови (определение гемоглобина), функции почек (определение креатинина) и печеночных ферментов.
При применении лекарственного средства пациентам пожилого возраста рекомендуется контролировать функции почек и печени. Лекарственное средство с осторожностью следует применять у таких пациентов после хирургических вмешательств.
Беременный
Лекарственное средство противопоказано в ІІІ триместре беременности. Клинических данных о применении лорноксикама в I–II триместрах беременности и во время родов нет, поэтому лекарственное средство не рекомендуется применять в этот период.
Дети
Лекарственное средство не рекомендуется применять детям до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных по эффективности и безопасности применения лорноксикама.
Водители
При возникновении головокружения и/или сонливости в результате применения лекарственного средства не следует управлять автотранспортом или другими механизмами.
Передозировка
В настоящее время данных о передозировке, позволяющих определить его последствия или предложить специфическое лечение, нет. Однако в результате передозировки лорноксикама могут наблюдаться следующие симптомы: тошнота, рвота, церебральные симптомы (головокружение, нарушение зрения); в тяжелых случаях – атаксия с переходом в кому и судороги; поражение печени и почек, возможно нарушение свертывания крови.
Побочные эффекты
Инфекции и инвазии: фарингит.
Со стороны крови и лимфатической системы: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, удлинение продолжительности кровотечения; очень редко – экхимоз. НПВС способны вызвать специфические для этого класса лекарственных средств потенциально тяжелые гематологические нарушения, такие как нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, анафилактоидные реакции и анафилаксия.
Со стороны метаболизма и нарушения питания: потеря аппетита, изменение массы тела.
Со стороны психики: инсомния, депрессия, нервозность, возбуждение.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25ºС в оригинальной упаковке и недоступном для детей месте.
Обратите внимание