Пентилин раствор для инъекций 100 мг ампула 5 мл №5
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Пентилин |
Действующее вещество | Пентоксифиллин |
Дозировка | 20 мг/мл |
Взрослым | Можно |
Способ введения | Инъекции |
Детям | Нельзя |
Количество в упаковке | 5 ампул |
Беременным | Нельзя |
Кормящим | Нельзя |
Аллергикам | С осторожностью |
Производитель | KRKA d.d. Novo Mesto |
Диабетикам | С осторожностью |
Страна производства | Словения |
Водителям | Можно |
Форма | Ампулы |
Первичная упаковка | ампула |
Условия отпуска | По рецепту |
Код ATC | C04A D Производные пурина C04A D03 Пентоксифиллин |
Инструкция Пентилин раствор для инъекций 100 мг ампула 5 мл №5
ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения лекарственного средства
Пентилин
(Pentilin®)
Состав:
действующее вещество: 1 мл раствора содержит 20 мг пентоксифиллина;
другие составляющие: динатрия эдетат, натрия хлорид, натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия гидрофосфат дигидрат, вода для инъекций.
Лекарственная форма
. Раствор для инъекций.Основные физико-химические свойства: бесцветный прозрачный раствор, практически без видимых частиц.
Фармакотерапевтическая группа.
Периферические вазодилататоры. Код ATX C04A D03.Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Пентоксифиллин является производным метилксантина. Механизм действия пентоксифиллина связывают с угнетением фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов, клетках крови, а также в других тканях и органах. Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их гибкость, снижает повышенную концентрацию фибриногена в плазме крови и усиливает фибринолиз, что уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологические свойства. Кроме того, пентоксифиллин оказывает слабое миотропное сосудорасширяющее действие, несколько уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление и оказывает положительный инотропный эффект. В результате применения пентоксифиллина улучшается микроциркуляция и снабжение тканей кислородом, больше всего – в конечностях, ЦНС, умеренно – в почках. Препарат незначительно расширяет коронарные сосуды.
Фармакокинетика.
Главный фармакологически активный метаболит 1-(5-гидроксигексил)-3,7-диметилксантин (метаболит I) определяется в плазме крови в концентрации, превышающей в 2 раза концентрацию неизменного вещества и находящегося с ним в состоянии обратного биохимического равновесия. В этой связи пентоксифиллин и его метаболит следует рассматривать как активное целое. Период полувыведения пентоксифиллина составляет 1,6 часа.
Пентоксифиллин метаболизируется полностью, более 90% выводится почками в виде неконъюгированных водорастворимых полярных метаболитов. Менее 4% введенной дозы выводится с калом. У пациентов с тяжелыми нарушениями почек экскреция метаболитов замедлена. У пациентов с нарушенной функцией печени отмечено увеличение периода полувыведения пентоксифиллина.
Клинические свойства.
Показания.
Атеросклеротическая энцефалопатия; ишемический церебральный инсульт; дисциркуляторная энцефалопатия; нарушения периферического кровообращения, обусловленные атеросклерозом, сахарным диабетом (включая диабетическую ангиопатию), воспалением; трофические расстройства в тканях, связанных с поражением вен или нарушением микроциркуляции (посттромбофлебитический синдром, трофические язвы, гангрена, отморожение); облитерирующий эндартериит; ангионейропатии (болезнь Рейно); нарушение кровообращения глаза (острая, подострая, хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза); нарушения функции внутреннего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся понижением слуха.
Противопоказания.
· повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим компонентам препарата или другим препаратам группы метилксантинов, таким как теофиллин, кофеин, холина теофиллинат, аминофиллин или теобромин;
· массивные кровотечения (риск усиления кровотечения);
· кровоизлияния в сетчатку глаза, мозг (риск усиления кровотечения); если при лечении пентоксифиллином происходит кровоизлияние в сетчатку глаза, применение лекарственного средства следует сразу прекратить;
· острый период инфаркта миокарда;
· язва желудка и/или кишечные язвы;
· геморрагический диатез.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Эффект снижения уровня сахара в крови, свойственный инсулину или пероральным противодиабетическим средствам, может усиливаться. Поэтому пациенты, получающие медикаментозное лечение при сахарном диабете, должны быть под тщательным наблюдением.
В постмаркетинговом периоде сообщалось о случаях повышения антикоагулянтной активности у пациентов, одновременно получавших лечение пентоксифиллином и антивитаминами К. Когда назначается или изменяется дозировка пентоксифиллина, рекомендуется проводить контроль антикоагулянтной активности у этой группы пациентов.
Пентилин может усиливать гипотензивное действие антигипертензивных средств и других препаратов, которые могут вызвать снижение АД.
Сопутствующее применение пентоксифиллина и теофиллина у некоторых пациентов может приводить к росту уровня теофиллина в крови. Поэтому возможно увеличение частоты и усиление проявлений побочных реакций теофиллина.
Кеторолак, мелоксикам.
Параллельное применение пентоксифиллина и кеторолака может привести к увеличению протромбинового времени и повысить риск кровотечения. Риск кровотечения может также увеличиваться при сопутствующем применении пентоксифиллина и мелоксикама. Поэтому одновременное лечение этими препаратами не рекомендуется.
Особенности применения.
При первых признаках развития анафилактической/анафилактоидной реакции лечение препаратом Пентилин следует немедленно прекратить инфузию и обратиться за помощью к врачу.
При применении препарата Пентилин пациентам с хронической сердечной недостаточностью предварительно следует достичь фазы компенсации кровообращения.
У больных, страдающих диабетом и получающих лечение инсулином или пероральными антидиабетическими средствами, при применении высоких доз препарата Пентилин возможно усиление влияния этих препаратов на уровень сахара в крови (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).
В этих случаях следует уменьшить дозу инсулина или пероральных антидиабетических средств и особенно тщательно ухаживать за пациентом.Больным системной красной волчанкой (СКВ) или другими заболеваниями соединительной ткани пентоксифиллин может назначаться только после тщательного анализа возможных рисков и пользы.
Поскольку при лечении пентоксифиллином существует риск развития апластической анемии, требуется регулярный контроль общего анализа крови.
У пациентов с нарушением функций почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или тяжелой дисфункцией печени выведение пентоксифиллина может быть замедлено. Нужен правильный мониторинг.
Особенно внимательное наблюдение необходимо для:
· пациентов с тяжелыми сердечными аритмиями;
· пациентов с инфарктом миокарда;
· пациентов с артериальной гипотензией;
· пациентов с выраженным атеросклерозом церебральных и коронарных сосудов, особенно при сопутствующей артериальной гипертензии и нарушениях сердечного ритма. У этих пациентов при применении препарата возможны приступы стенокардии, аритмии и артериальная гипертензия;
· пациентов с нарушением функций почек (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин);
· пациентов с тяжелым нарушением функций печени;
·
пациентов с высокой склонностью к кровотечениям, обусловленным, например, лечением антикоагулянтами или нарушениями свертывания крови. Относительно кровотечений – см. раздел «Противопоказания»;
· пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, пациентов, недавно перенесших оперативное лечение (повышенный риск возникновения кровотечения, в связи с чем требуется систематический контроль уровня гемоглобина и гематокрита);
· пациентов для которых снижение АД составляет высокий риск (например, пациентов с тяжелой ишемической болезнью сердца или стенозом сосудов, которые поставляют кровь в мозг);
·
пациентов, одновременно получающих лечение пентоксифиллином и антивитаминами К (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»)
;·
пациентов, одновременно получающих лечение пентоксифиллином и противодиабетическими средствами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Необходимо учесть, что дозы 4,71 мл или более содержат 1 ммоль или более натрия. Это следует учитывать пациентам, находящимся на диете с контролируемым употреблением натрия.
Продукт после открытия ампулы следует использовать немедленно во избежание микробиологического загрязнения. Если препарат не был использован сразу, то срок и условия его хранения не должны превышать 24 часа при температуре от 2 до 8°С, если только процедура приготовления готового для применения раствора не проводилась в контролируемых и проверенных асептических условиях. Ответственным за хранение препарата после открытия ампулы пользователь.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Существует недостаточно опыта применения препарата для беременных женщин. Поэтому назначать Пентилин в период беременности не рекомендуется.
Пентоксифиллин в незначительных количествах проникает в грудное молоко. Если назначается лечение Пентилином, необходимо прекратить кормление грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы.
Внутривенные инфузии являются наиболее эффективными формами парентерального введения препарата, которые лучше переносятся. Режим дозировки определяется лечащим врачом и зависит от степени тяжести циркуляторных нарушений, массы тела и переносимости лечения. Инфузию можно проводить только в случае, если раствор прозрачный.
Рекомендуется взрослым следующие схемы лечения: 1. Внутривенная инфузия 100-600 мг пентоксифиллина в 100-500 мл 0,9% раствора натрия-хлорида 1-2 раза в сутки. Продолжительность внутривенной капельной инфузии составляет 60-360 минут, то есть введение 100 мг пентоксифиллина должно длиться не менее 60 минут. Инфузия может быть дополнена пероральным применением Пентилина (400 мг) из расчета, что максимальная суточная доза (инфузионная и пероральная) составляет 1200 мг.
2. При тяжелом состоянии пациента (особенно при постоянной боли, при гангрене или трофических язвах) возможно проведение инфузии Пентилина в течение 24 часов. При такой схеме введения дозу определять из расчета 0,6 мг/кг/ч. Рассчитанная таким образом суточная дозировка для пациента с массой тела 70 кг составляет 1000 мг, для пациента с массой тела 80 кг – 1150 мг. Независимо от массы тела пациента максимальная суточная дозировка составляет 1200 мг. Объем инфузионного раствора рассчитывается индивидуально с учетом сопутствующих заболеваний, состояния пациента и составляет в среднем 1-1,5 л/сут.
3. В редких случаях препарат применять путем внутривенной инъекции по 5 мл (100 мг). Инъекцию выполнять медленно, в течение 5 минут, положение пациента – лежа.
Продолжительность парентерального курса лечения определяется врачом, проводящим лечение. После улучшения состояния пациента рекомендуется продолжить лечение, применяя таблетированную форму препарата Пентилин.
Дозировка при нарушении функций почек.
Если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин (0,5 мл/сек), дозу препарата подбирают индивидуально, снижая ее примерно на 30-50% обычно дозы.
Дозировка при нарушении функций печени.
При выраженном нарушении функций печени следует снизить дозировку Пентилина, раствора для инъекций, в зависимости от индивидуальной переносимости препарата.
Пациенты пожилого возраста.
Для пациентов пожилого возраста нет необходимости в корректировке дозировки.
Дети.
Опыт применения препарата Пентилин детям отсутствует.
Передозировка.
Начальными симптомами острой передозировки пентоксифиллина являются тошнота, головокружение, тахикардия или снижение АД. Кроме того, могут развиваться такие симптомы как лихорадка, возбуждение, ощущение жара (приливы), потеря сознания, арефлексия, тонико-клонические судороги и рвота цвета кофейной гущи как признак желудочно-кишечного кровотечения.
Лечение. С целью лечения острой передозировки и предупреждения возникновения осложнений необходимо общее и специфическое интенсивное медицинское наблюдение и принятие терапевтических мер.
Побочные реакции.
Ниже приведены случаи побочных реакций, которые возникали во время клинических исследований и постмаркетинговый период. Частота возникновения неизвестна.
Системы органов | Побочные реакции |
Лабораторные характеристики. | Повышение уровня трансаминаз. |
Со стороны сердечно-сосудистой системы. | Аритмия, тахикардия, стенокардия, понижение артериального давления, повышение артериального давления. |
Со стороны лимфатической системы и крови. | Тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия (частичное или полное прекращение образования всех клеток крови), панцитопения, которая может привести к летальному исходу. |
Со стороны нервной системы. | Головокружение, головная боль, асептический менингит, тремор, парестезия, судороги. |
Со стороны желудочно-кишечного тракта. | Желудочно-кишечные расстройства, ощущение давления в желудке, метеоризм, тошнота, рвота или диарея. |
Со стороны кожи и подкожных тканей. | Зуд, покраснение кожи и крапивница, токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона. |
Нарушение сосудистой функции. | Чувство жара (приливы), кровотечения, периферический отек. |
Со стороны иммунной системы. | Анафилактические реакции, анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилактический шок. |
Со стороны печени и желчного пузыря. | Внутрипеченочный холестаз. |
Психические расстройства. | Возбуждение, нарушение сна, галлюцинации. |
Со стороны органов зрения. | Нарушение зрения, конъюнктивит, кровоизлияния в сетчатку, отслоение сетчатки. |
Остальные. | Сообщалось о случаях возникновения гипогликемии, повышенной потливости, повышении температуры тела. |