Прокладки гигиенические Naturella Camomile Ultra Maxi №16

Порошок для раствора для инфузий «Тиенам®» применяется при следующих показаниях:

лечение у взрослых и детей старше одного года инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: внутрибрюшные инфекции; инфекции нижних дыхательных путей (тяжелая пневмония, включая больничную и вентиляторассоцииорванную пневмонию); интранатальные и послеродовые инфекции; осложненные инфекции мочеполовой системы; осложненные инфекции кожи и мягких тканей; инфекции костей и суставов; септицемия, эндокардит; препарат «Тиенам®» можно применять при лечении пациентов с нейтропенией, которая сопровождается лихорадкой, вероятной причиной возникновения которой является бактериальная инфекция; лечение пациентов с бактериемией, которая ассоциирована или вероятно ассоциирована с любой из вышеуказанных инфекций.

Состав

1 флакон содержит (действующие вещества):

имипенема - 500 мг; циластатина натрия - 500 мг.

Вспомогательное вещество - натрия гидрокарбонат.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, другим препаратам карбапенема, острые проявления повышенной чувствительности (например анафилактические реакции, реакции кожи тяжелой степени) к другим бета-лактамным антибиотикам (например к пенициллину или цефалоспорину).

Способ применения

Суточную дозу препарата «Тиенам®» определяют, принимая во внимание тип инфекции, и распределяют на несколько равных введений, учитывая степень чувствительности патогена (-ов) и состояние функции почек пациента.

Взрослые и подростки

Рекомендуемый режим дозирования для пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина ≥ 90 мл/минуту): 500 мг/500 мг каждые 6 часов или 1000 мг/1000 мг каждые 8 или через каждые 6 часов.

Для лечения инфекций, установленной или вероятной причиной которых является менее чувствительные виды бактерий (например Pseudomonas aeruginosa), и очень тяжелых инфекций (например у нейтропеничных пациентов с лихорадкой) рекомендуется применение дозы 1000 мг/1000 мг каждые 6 часов.

Дозу следует снизить, если клиренс креатинина < 90 мл/минту.

Максимальная суточная доза не должна превышать 4000 мг/4000 мг в сутки.

Способ использования

Перед применением препарата «Тиенам®» следует восстановить, а затем развести.

Дозу, не превышающую 500 мг/500 мг препарата «Тиенам®» для внутривенного применения, следует вводить в течение 20-30 минут. Дозу, превышающую 500 мг/500 мг следует вводить в течение 40-60 минут. Если у пациента во время инфузии появляется тошнота, необходимо снизить скорость введения препарата.

Особенности применения

Беременные

Применять «Тиенам®» во время беременности можно только в случае, если ожидаемая польза для беременной превосходит потенциальный риск для плода.

Имипенем и циластатин экскретируются в небольших количествах в грудное молоко. В случае необходимости применения препарата следует взвесить пользу от кормления грудью для ребенка и потенциальный риск, связанный с применением препарата, для ребенка.

Дети

Поскольку недостаточно клинических данных, не рекомендуется применять «Тиенам®» детям в возрасте до одного года и детям с нарушениями функции почек (креатинин сыворотки > 2-х мг/дл).

Водители

Исследование влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и другими механизмами не проводились. Однако некоторые побочные явления (такие как галлюцинации, сонливость, головокружение и вертиго), связанные с применением препарата, могут влиять на способность некоторых пациентов управлять автотранспортом или другими механизмами.

Передозировка

Симптомы передозировки, которые могут возникать, согласуются с профилем побочных реакций; они могут включать судороги, спутанность сознания, тремор, тошнота, рвота, артериальная гипотензия, брадикардия.

Нет специфической информации по лечению при передозировке препаратом. Препарат удаляется путем гемодиализа. Однако эффективность этой процедуры при передозировке не установлена. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

В ходе клинических исследований, в которые были включены 1723 пациентов, получавших внутривенно имипенем/циластатин, сообщалось о таких распространенных системных побочных реакциях, которые, возможно, были связаны с лечением: тошнота (2,0%), диарея (1,8%), рвота (1,5%), сыпь (0,9%), лихорадка (0,5%), артериальная гипотензия (0,4%), судороги (0,4%), головокружение (0,3 %), зуд (0,3%), крапивница (0,2%), сонливость (0,2%); местными побочными реакциями были: флебит/тромбофлебит (3,1%), боль в месте инъекции (0,7%), эритема в месте инъекции (0,4%) и индурации вены (0,2%); также отмечалось повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы в сыворотке.

Взаимодействие

«Тиенам®» для внутривенного введения химически несовместим с лактатами (солями молочной кислоты) и не должен распространяться растворителями, в состав которых они входят. Несмотря на это, «Тиенам®» можно вводить через ту же внутривенную систему, через которую осуществляется инфузия растворов лактата.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°C, в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.