Ривастигмин ІС капсулы 3 мг блистер №30

действующее вещество: ривастигмин;

1 капсула содержит ривастигмина гидротартрата 2,4 мг (в пересчете на ривастигмин 1,5 мг), ривастигмина гидротартрата 4,8 мг (в пересчете на ривастигмин 3 мг), ривастигмина гидротартрата 4,8 мг (в пересчете на ривастигмин 3 мг); мг), ривастигмина гидротартрата 7,2 мг (в пересчете на ривастигмин 4,5 мг) или ривастигмина гидротартрата 9,6 мг (в пересчете на ривастигмин 6 мг);

вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, желатин, титана диоксид (Е 171).

Капсулы.

Основные физико-химические свойства: непрозрачные твердые желатиновые капсулы, корпус - белого цвета, крышка - белого цвета; содержимое капсул - порошок от белого до почти белого цвета.

Психоаналептики психоаналептики. Препараты, которые применяются при деменции. Ингибиторы холинэстеразы. Ривастигмин. Код АТХ N06D А03.

Фармакодинамика.

Ривастигмин является ингибитором ацетилхолинэстеразы и бутирилхолинэстеразы карбаматного типа, который способствует холинергической нейротрансмиссии, замедляя деградацию ацетилхолина, который высвобождается функционально интактными холинергическими нейронами. Таким образом, ривастигмин оказывает благоприятный эффект на когнитивный дефицит, обусловленный нарушениями холинергической нейротрансмиссии, при деменции, ассоциированной с болезнью Альцгеймера или болезнью Паркинсона.

Ривастигмин взаимодействует с ферментами-мишенями с образованием ковалентных комплексов, что временно инактивирует ферменты-мишени. У здоровых молодых мужчин пероральный прием дозы 3 мг снижает активность ацетилхолинэстеразы в спинномозговой жидкости примерно на 40 % в течение первых 1,5 часов после приема препарата. После достижения максимального ингибирующего эффекта активность фермента возвращается к исходному уровню примерно через 9 часов. У пациентов с болезнью Альцгеймера угнетение активности ацетилхолинэстеразы ривастигмином в спинномозговой жидкости носило дозозависимый характер (в исследуемом диапазоне доз до самой высокой дозы 6 мг 2 раза в сутки). Угнетение активности бутирилхолинэстеразы в спинномозговой жидкости пациентов с болезнью Альцгеймера, получавших ривастигмин, было подобным угнетению активности ацетилхолинэстеразы.

Фармакокинетика.

Абсорбция

Ривастигмин быстро и полностью абсорбируется. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается примерно через 1 час. Из-за взаимодействия ривастигмина с ферментом-мишенью при увеличении дозы биодоступность повышается в 1,5 раза больше, чем можно было бы ожидать. Абсолютная биодоступность ривастигмина после его приема в дозе 3 мг - около 36 ± 13 %. При приеме ривастигмина с пищей замедляется его абсорбция (время достижения максимальной концентрации (tmax) увеличивается на 90 минут), снижается Сmax, увеличивается площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) примерно на 30 %.

Распределение

Связывание ривастигмина с белками составляет около 40 %. Он легко пересекает гематоэнцефалический барьер. Мнимый объем распределения составляет 1,8-2,7 л/кг.

Метаболизм

Ривастигмин быстро и интенсивно метаболизируется (период полувыведения из плазмы крови - примерно 1 час) в основном путем гидролиза с участием холинэстеразы с образованием декарбамилированного метаболита. In vitro этот метаболит незначительно ингибирует ацетилхолинэстеразу (<10 %).

По данным, полученным в исследованиях in vitro, не ожидается фармакокинетических взаимодействий с лекарственными средствами, которые метаболизируются следующими изоформами цитохрома Р450 (CYP): CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4/5, CYP2E1, CYP2C9, CYP2C8, CYP2C19 или CYP2B6. По данным исследований на животных основные изоферменты цитохрома Р450 участвуют в метаболизме ривастигмина в минимальной степени. Общий плазменный клиренс ривастигмина после внутривенного введения в дозе 0,2 мг составлял примерно 130 л/час, после внутривенного введения в дозе 2,7 мг снизился до 70 л/час.

Элиминация

Ривастигмин в неизмененном виде в моче не обнаружен; основным путем выведения является выведение почками в форме метаболитов. После введения l4C-ривастигмина выведение почками было быстрым и почти полным (> 90 %) в течение 24 часов. Менее 1 % введенной дозы выводится с калом. У пациентов с болезнью Альцгеймера не выявлено аккумуляции ривастигмина или его декарбамилированного метаболита.

По данным популяционного фармакокинетического анализа у пациентов с болезнью Альцгеймера прием никотина повышает клиренс ривастигмина при пероральном применении в дозе до 12 мг/сут на 23%.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Хотя биодоступность ривастигмина у лиц пожилого возраста выше, чем у молодых здоровых добровольцев, однако, исследования с участием пациентов с болезнью Альцгеймера в возрасте от 50 до 92 лет не выявили никаких изменений биодоступности, связанных с возрастом.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени тяжести максимальная концентрация (Сmax) ривастигмина была выше примерно на 60 %, а площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) - большей в ≥2 раза по сравнению со здоровыми добровольцами.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушением функции почек умеренной степени тяжести значения Сmax и AUC ривастигмина были выше в ≥2 раза, чем у здоровых добровольцев; однако изменений значений Сmax и AUC ривастигмина у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени не выявлено.

Симптоматическое лечение деменции от незначительной до умеренной степени, обусловленной болезнью Альцгеймера.

Симптоматическое лечение деменции от незначительной до умеренной степени у пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона.

Гиперчувствительность к ривастигмину, другим производным карбамата или к любому другому компоненту лекарственного средства. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст (до 18 лет).

Лекарственное средство противопоказано пациентам с нарушениями функции печени тяжелой степени из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения ривастигмина пациентам данной группы.

Как ингибитор холинэстеразы ривастигмин может усиливать эффекты мышечных релаксантов сукцинилхолинового типа во время анестезии. Следует соблюдать осторожность при выборе анестетика. При необходимости можно рассмотреть вопрос корректировки дозы или временного прекращения лечения.

Учитывая фармакодинамические эффекты ривастигмина и возможные аддитивные эффекты ривастигмин не следует применять сопутствующе с другими холиномиметиками. Ривастигмин может снижать терапевтический эффект антихолинергических лекарственных средств (например, оксибутинина, толтеродина).

Сообщалось об аддитивных эффектах, приведших к брадикардии (с риском развития синкопе), при комбинированном применении ривастигмина и различных β-блокаторов (в т.ч. атенолола). Несмотря на то, что применение ривастигмина с кардиоселективными β-блокаторами связано с самым высоким риском развития таких эффектов, данные нежелательные эффекты наблюдались также у пациентов, получавших другие лекарственные средства группы β-блокаторов. Следовательно следует проявлять осторожность при применении ривастигмина в комбинации с β-блокаторами и другими лекарственными средствами, которые могут вызвать брадикардию (например, антиаритмическими препаратами класса III, антагонистами кальциевых каналов, гликозидами наперстянки, пилокарпином).

Поскольку брадикардия является фактором риска развития желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de  pointes) следует соблюдать осторожность и необходим тщательный мониторинг состояния пациента (ЭКГ) при применении ривастигмина в комбинации с лекарственными средствами, которые могут спровоцировать пируэт тахикардию, такими как антипсихотические средства, например, некоторые фенотиазины (хлорпромазин, левомепромазин), бензамиды (сульпирид, сультоприд, амисульприд, тиаприд, вералиприд), пимозид, галоперидол, дроперидол; цизаприд; циталопрам; дифеманил; эритромицин (внутривенно), моксифлоксацин; галофантрин, пентамидин; мизоластин; метадон.

У здоровых добровольцев фармакокинетических взаимодействий между ривастигмином и дигоксином, варфарином, диазепамом или флуоксетином не выявлено. Применение ривастигмина не влияет на увеличение протромбинового времени, которое вызвано варфарином. При сопутствующем применении дигоксина и ривастигмина нежелательного влияния на проводящую систему сердца не выявлено.

Учитывая то, что метаболизм ривастигмина с участием основных изоферментов цитохрома Р450 (CYP) осуществляется в минимальной степени, фармакокинетические взаимодействия ривастигмина с другими лекарственными средствами, которые метаболизируются с участием CYP, маловероятны. Хотя ривастигмин может подавлять метаболизм лекарственных средств, которые биотрансформируются с участием бутирилхолинэстеразы.

Частота развития и тяжесть побочных реакций обычно возрастает с повышением дозы ривастигмина. Если перерыв в применении препарата составил более 3-х дней, возобновлять лечение необходимо с дозы 1,5 мг 2 раза в сутки для снижения риска возникновения побочных реакций (например, рвота) (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Титрование дозы

Через короткое время после повышения дозы у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера наблюдались такие побочные реакции, как артериальная гипертензия и галлюцинации, у пациентов с деменцией при болезни Паркинсона - экстрапирамидные нарушения, особенно тремор. Если при снижении дозы выраженность побочных реакций не уменьшалась, лечение ривастигмином было прекращено (см. раздел «Побочные реакции»).

Снижение массы тела

Поскольку у пациентов с болезнью Альцегймера на фоне терапии ингибиторами холинэстеразы, включая ривастигмин, может наблюдаться снижение массы тела, следует контролировать массу тела пациентов в течение лечения ривастигмином.

Реакции со стороны кожи

Сообщалось о редких случаях развития аллергического дерматита (диссеминированного) при применении ривастигмина независимо от способа применения (внутрь или трансдермально). В этих случаях лечение ривастигмином следует отменить (см. раздел «Противопоказания»). Пациенты и лица, ухаживающие за ними, должны быть проинформированы о возможности развития реакций со стороны кожи при применении ривастигмина.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, рвота и диарея, являются дозозависимыми и могут возникать особенно в начале лечения и/или при повышении дозы (см. раздел «Побочные реакции»). Эти побочные реакции чаще наблюдаются у женщин. При тяжелой рвоте, связанной с лечением ривастигмином, рекомендуется соответствующая коррекция дозы (см. раздел «Способ применения и дозы»). Некоторые случаи тяжелой рвоты были связаны с разрывом пищевода (см. раздел «Побочные реакции»). Такие случаи наблюдались особенно после повышения дозы или применения высоких доз ривастигмина. Пациентам, у которых развились проявления дегидратации вследствие длительной рвоты или диареи, рекомендовано внутривенное введение жидкости и снижение дозы или прекращение терапии ривастигмином. Обезвоживание может быть связано с серьезными последствиями.

Ривастигмин может усиливать секрецию соляной кислоты в желудке. Необходимо соблюдать осторожность при применении ривастигмина пациентам с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или пациентам, которые склонны к этим состояниям.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Преимущественно у пациентов с факторами риска ривастигмин может вызывать брадикардию, которая является фактором риска возникновения желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsades de pointes). Следует соблюдать осторожность при применении ривастигмина пациентам с высоким риском развития пируэтной тахикардии, в частности пациентам с декомпенсированной сердечной недостаточностью, недавно перенесенным инфарктом миокарда, брадиаримиями, склонностью к гипокалиемии или гипомагниемии, пациентам, которые сопутствующе получают лекарственные средства, вызывающие пролонгацию QT-интервала и/или torsades de pointes (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий», «Побочные реакции»).

Следует соблюдать осторожность при применении ривастигмина пациентам с синдромом слабости синусового узла или нарушениями проводимости (синоаурикулярная блокада, атриовентрикулярная блокада) (см. раздел «Побочные реакции»).

Другие нежелательные явления

Ингибиторы холинэстеразы следует назначать с осторожностью пациентам с астмой или обструктивным заболеванием легких в анамнезе.

Холиномиметики могут индуцировать или усиливать обструкцию мочевыводящих путей и судороги. При лечении пациентов, склонных к этим патологиям, необходимо соблюдать осторожность.

Применение ривастигмина пациентам с тяжелой деменцией при болезни Альцгеймера или при болезни Паркинсона, с другими типами деменции или другими типами нарушений памяти (например с возрастным снижением когнитивной функции) не исследовалось, поэтому применение препарата пациентам этих групп не рекомендуется.

Как и в случае других холиномиметиков, при применении ривастигмина возможно возникновение или усиление выраженности экстрапирамидных нарушений.

У пациентов с деменцией, ассоциированной с болезнью Паркинсона, наблюдались двигательные нарушения (включая брадикинезию, дискинезию, нарушение походки) и увеличение выраженности тремора (см. раздел «Побочные реакции»). В некоторых случаях из-за этих явлений пришлось прекратить терапию ривастигмином (а именно: частота случаев отмены препарата из-за тремора была 1,7 % в группе ривастигмина против 0 % в группе плацебо). Рекомендуется клинический мониторинг этих нежелательных реакций.

Особые группы пациентов

У пациентов с клинически выраженным нарушением функции почек/печени может наблюдаться более частое развитие дозозависимых нежелательных реакций (см. разделы «Фармакологические свойства», «Способ применения и дозы»). Рекомендуется тщательно титровать дозу с учетом индивидуальной переносимости лечения пациентами данной группы. Применение ривастигмина пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени не исследовалось (см. раздел «Противопоказания»).

У пациентов с массой тела ниже 50 кг может наблюдаться более частое развитие нежелательных реакций, что может привести к прекращению лечения.

Беременность

По результатам проведенных исследований на беременных животных ривастигмин и его метаболиты пересекали плацентарный барьер. Потенциальный риск для людей неизвестен. Данные по применению ривастигмина беременным женщинам отсутствуют. В исследованиях на крысах пери - и постнатального развития потомства наблюдалось удлинение периода беременности. Ривастигмин не следует применять в период беременности без крайней необходимости.

Кормление грудью

По данным проведенных исследований ривастигмин проникал в грудное молоко животных в период лактации. Данные по проникновению ривастигмина в грудное молоко человека отсутствуют. Женщины, которые применяют ривастигмин, не должны кормить грудью.

Фертильность

По данным проведенного исследования на крысах влияния ривастигмина на фертильность или репродуктивную функцию животных не наблюдалось. Данные о влиянии ривастигмина на фертильность человека отсутствуют.

Болезнь Альцгеймера может приводить к постепенному ухудшению способности управлять автотранспортом или поставить под угрозу возможность управления механизмами. Кроме того, ривастигмин может вызвать головокружение и сонливость, особенно в начале лечения и при повышении дозы. Следовательно, ривастигмин имеет незначительное или умеренное влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Способность пациентов с деменцией, получающих ривастигмин, продолжать управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами, должна регулярно оцениваться врачом.

Лечение должно начинаться и проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт диагностики и лечения деменции при болезни Альцгеймера или деменции, обусловленной болезнью Паркинсона, и под наблюдением лиц, которые будут регулярно контролировать прием лекарственного средства пациентом.

Способ применения

Препарат принимать внутрь, во время приема пищи, 2 раза в сутки - утром и вечером. Капсулу следует глотать целиком, не разжевывая.

Рекомендуемый режим дозирования

Начальная доза и титрование дозы и титрование дозы

Начальная доза - 1,5 мг 2 раза в сутки.

Если по прошествии минимум 2-х недель лечения отмечается хорошая переносимость начальной дозы, дозу препарата можно повысить до 3 мг 2 раза в сутки. Возможно дальнейшее повышение дозы до 4,5 мг 2 раза в сутки и затем до 6 мг 2 раза в сутки при хорошей переносимости предыдущей дозы с интервалом времени не менее 2-х недель после каждого предыдущего повышения дозы.

Если у пациентов с деменцией, обусловленной болезнью Паркинсона, наблюдаются побочные реакции (например, тошнота, рвота, абдоминальная боль или потеря аппетита), снижение массы тела или ухудшение экстрапирамидных расстройств (например, тремора), можно попробовать пропустить одну или несколько доз. Если побочные реакции не исчезают, следует временно снизить суточную дозу до предыдущей дозы, которая хорошо переносилась, или прекратить лечение.

Поддерживающая доза и прекращение лечения

Рекомендуемая эффективная доза составляет от 3 до 6 мг 2 раза в сутки. Для достижения максимальной пользы от лечения следует применять самую высокую дозу, которая хорошо переносится пациентом. Рекомендуемая максимальная доза - 6 мг 2 раза в сутки.

Поддерживающее лечение можно продолжать до тех пор, пока существует польза от лечения для пациента. Следовательно, следует регулярно проводить оценку пользы от лечения ривастигмином, особенно у пациентов, получающих дозу менее 3 мг 2 раза в сутки. Если через 3 месяца поддерживающей терапии не наблюдается улучшение состояния пациента, лечение следует прекратить. Кроме того, необходимо рассмотреть возможность прекращения лечения, если признаков терапевтического эффекта больше не наблюдается.

Индивидуальную реакцию на ривастигмин предсказать невозможно. Однако лучший эффект от лечения наблюдался у пациентов с деменцией умеренной степени, ассоциированной с болезнью Паркинсона. Также лучший эффект наблюдался у пациентов с болезнью Паркинсона, которые имели зрительные галлюцинации.

Плацебо-контролируемых исследований продолжительностью более 6 месяцев с целью изучения эффективности ривастигмина не проводилось.

Возобновление терапии

Если перерыв в применении препарата составил более 3-х дней, возобновлять лечение необходимо с дозы 1,5 мг 2 раза в сутки. Затем необходимо провести титрование дозы, как описано выше.

Пациенты с нарушением функции почек/печени

Пациентам с нарушением функции почек/печени легкой или умеренной степени тяжести корректировка дозы ривастигмина не требуется. Однако из-за увеличения экспозиции ривастигмина у пациентов данной группы следует тщательно титровать дозу препарата с учетом индивидуальной переносимости лечения, поскольку у пациентов с клинически выраженным нарушением функции почек/печени может наблюдаться более частое развитие дозозависимых побочных реакций. Применение ривастигмина пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени не исследовалось (см. раздел «Противопоказания»).

Дети.

Препарат не применяют детям (в возрасте до 18 лет) из-за отсутствия данных по применению ривастигмина пациентам этой возрастной группы.

Симптомы

Случайная передозировка в большинстве случаев не сопровождалась какими-либо клиническими проявлениями и почти все пациенты продолжали лечение ривастигмином через 24 часа после передозировки.

При отравлениях умеренной степени ингибиторами холинэстеразы наблюдались мускариновые эффекты такие, как миоз, покраснение лица, нарушение пищеварения (включая абдоминальную боль, тошноту, рвоту и диарею), брадикардия, бронхоспазм и повышение бронхиальной секреции, гипергидроз, непроизвольное мочеиспускание и/или дефекация, слезотечение, артериальная гипотензия, гиперсаливация. В случае более тяжелых отравлений ингибиторами холинэстеразы возможно развитие никотиновых эффектов таких, как мышечная слабость, фасцикуляции, судороги, остановка дыхания с возможным летальным исходом.

Также сообщалось о случаях головокружения, тремора, головной боли, сонливости, психоза, артериальной гипертензии, галлюцинаций и недомогания.

Лечение

Поскольку период полувыведения ривастигмина из плазмы крови составляет примерно 1 час, а продолжительность ингибирования ацетилхолинэстеразы составляет около 9 часов, в случаях бессимптомной передозировки не рекомендуется прием следующей дозы ривастигмина в течение следующих 24 часов. Если передозировка сопровождается выраженной тошнотой и рвотой, следует рассмотреть возможность применения противорвотных средств. При возникновении других нежелательных явлений при необходимости следует применять соответствующую симптоматическую терапию.

При выраженной передозировке можно применять атропин. Рекомендуется начальная доза атропина сульфата 0,03 мг/кг внутривенно с последующим повышением в зависимости от клинического ответа. Применение скополамина в качестве антидота не рекомендуется.

Наиболее часто сообщалось о нежелательных реакциях со стороны желудочно-кишечного тракта, включая тошноту (38 %) и рвоту (23 %), особенно в период титрования дозы. По данным клинических исследований нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта и снижение массы тела чаще наблюдались у женщин, чем у мужчин.

Побочные реакции, которые приведены ниже, распределены по частоте следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10  000 до < 1/1000) и очень редко (< 1/10 000), неизвестно (частоту невозможно оценить по имеющимся данным).

У пациентов с деменцией, обусловленной болезнью Альцгеймера, при лечении ривастигмином наблюдались следующие побочные реакции:

Со стороны нервной системы: очень часто - головокружение; часто - головная боль, сонливость, тремор; нечасто - синкопе; редко - судороги; очень редко - экстрапирамидные нарушения (включая ухудшение течения сопутствующей болезни Паркинсона).

Психические нарушения: часто - кошмарные сновидения, ажитация, спутанность сознания, тревога; нечасто - бессонница, депрессия; очень редко - галлюцинации; неизвестно - агрессия, беспокойство.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

очень часто - тошнота, рвота, диарея; часто - абдоминальная боль и диспепсия; редко - язвы желудка и двенадцатиперстной кишки; очень редко - желудочно-кишечное кровотечение, панкреатит; неизвестно - некоторые случаи тяжелой рвоты были связаны с разрывом пищевода (см. раздел «Особенности применения»).

Со стороны гепатобилиарной системы: нечасто - повышение лабораторных показателей функции печени; неизвестно - гепатит.

Нарушения со стороны обмена веществ: очень часто - анорексия; часто - снижение аппетита; неизвестно - дегидратация.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - стенокардия; очень редко - аритмии (в т. ч. брадикардия, атриовентрикулярная блокада, фибрилляция предсердий и тахикардия), артериальная гипертензия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - гипергидроз; редко - сыпь; неизвестно - зуд, аллергический дерматит (диссеминированный).

Инфекции и инвазии: очень редко - инфекции мочевыводящих путей.

Общие нарушения: часто - повышенная утомляемость и астения, недомогание; нечасто - случайное падение.

Результаты исследований: часто - снижение массы тела.

У пациентов с деменцией, обусловленной болезнью Паркинсона, при лечении ривастигмином наблюдались следующие побочные реакции:

Со стороны нервной системы: очень часто - тремор; часто - головокружение, сонливость, головная боль, ухудшение течения болезни Паркинсона, брадикинезия, дискинезия, гипокинезия, ригидность по типу «зубчатого колеса»; нечасто - дистония.

Психические нарушения: часто - бессонница, тревога, беспокойство, зрительные галлюцинации, депрессия; неизвестно - агрессия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - тошнота, рвота; часто - диарея, абдоминальная боль и диспепсия, гиперсаливация.

Со стороны гепатобилиарной системы: неизвестно - гепатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия, артериальная гипертензия; нечасто - фибрилляция предсердий, атриовентрикулярная блокада; неизвестно - синдром слабости синусового узла, артериальная гипотензия.

Нарушения со стороны обмена веществ: часто - снижение аппетита, дегидратация.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - гипергидроз; неизвестно - аллергический дерматит (диссеминированный).

Общие нарушения: очень часто - случайное падение; часто - повышенная утомляемость и астения, нарушение походки, паркинсоническая походка.

2 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 капсул в блистерах; по 3 блистера в пачке.

По рецепту.

Общество с дополнительной ответственностью «ИНТЕРХИМ».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Украина, 65080, Одесская обл., г. Одесса, Люстдорфская дорога, д. 86.