Салофальк гранулы гастрорезистентные пролонгированные 500 мг пакетик Грану-Стикс № 50
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Салофальк |
Действующее вещество | Месалазин |
Дозировка | 500 мг |
Взрослым | Можно |
Способ введения | Внутрь, твердые, пролонгированные |
Детям | С 6-ти лет |
Количество в упаковке | 50 пакетов |
Беременным | По назначению врача |
Кормящим | По назначению врача |
Аллергикам | С осторожностью |
Производитель | Dr. Falk |
Диабетикам | Можно |
Страна производства | Германия |
Форма | Порошки и гранулы |
Первичная упаковка | пакет |
Условия отпуска | По рецепту |
Код ATC | A07E C02 Месалазин |
Инструкция Салофальк гранулы гастрорезистентные пролонгированные 500 мг пакетик Грану-Стикс № 50
Состав
действующее вещество: месалазин;
1 пакетик (930 мг гранул) содержит месалазина 500 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, полиакрилатная дисперсия, магния стеарат, эмульсия симетикона, метакрилатный сополимер (тип А), триэтилцитрат, тальк, титана диоксид (Е 171), натрия карбоксиметилцеллюлоза, аспартам (Е 951), кислота лимонная безводная, сладкий ванильный ароматизатор, повидон.
Лекарственная форма
Гранулы гастрорезистентные, пролонгированного действия.
Основные физико-химические свойства: закругленные частицы вытянутой или округлой формы, серовато-белого цвета, упакованные в пакетики из алюминиевой фольги.
Фармакотерапевтическая группа
Кишечно-желудочный тракт и обмен веществ. Противодиарейные, кишечные противовоспалительные/противомикробные препараты. Кишечные противовоспалительные препараты. Аминосалициловая кислота и подобные средства. Месалазин.
Код АТХ А07ЕС02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Фармакодинамический эффект
Месалазин при пероральном приеме действует преимущественно локально на слизистую оболочку кишок и на подслизистую ткань с люминальной стороны кишок. Следовательно, важно, что месалазин доступен в зонах воспаления. Системная биодоступность и концентрации в плазме крови, таким образом, не являются существенными для определения терапевтического эффекта, а, скорее, являются факторами для выяснения степени безвредности. Гранулы Салофалька являются резистентными к желудочному соку, и месалазин из них высвобождается в зависимости от рН среды благодаря покрытию Еудрагітом L; пролонгированное высвобождение обеспечивается структурой матрицы гранул.
Доклинические данные, основанные на традиционных исследованиях безопасности, фармакологии, генотоксичности, канцерогенности (на крысах) или токсичности в отношении репродуктивной системы, не указывают на особую опасность для человека.
Было отмечено почечную токсичность (почечный папиллярный некроз и повреждение эпителия в проксимальных канальцах (Pars convoluta) или целого нефрона) в исследованиях токсичности при применении повторных высоких пероральных доз месалазина. Клиническая важность этих данных неизвестна.
Фармакокинетика
Общие свойства месалазина
Поглощение
Поглощение месалазина является самым высоким в проксимальной части кишечника и самым низким - в дистальной его части.
Биотрансформация
Месалазин метаболизируется как досистемно в слизистой оболочке кишечника, так и в печени до фармакологически неактивной N-ацетил-5-аминосалициловой кислоты (N-Aц-5-АСК). Очевидно, что ацетилирование не зависит от ацетилирующего фенотипа. Некоторое ацетилирование также происходит благодаря действию бактерий толстого кишечника. Связывание месалазина и N-Aц-5-АСК с белками составляет соответственно 43% и 78%.
Выведение/экскреция
Месалазин и его метаболит N-Aц-5-АСК выводятся с фекалиями (основная часть), почками (варьирует между 20 % и 50 % в зависимости от типа применения, фармацевтической формы и пути высвобождения месалазина) и с желчью (незначительная часть). Почечная экскреция происходит преимущественно в виде N-Aц-5-АСК. Около 1% от общей введенной перорально дозы месалазина проникает в грудное молоко, преимущественно в виде N-Aц-5-АСК.
Особенности гранул Салофалька
Распределение
Благодаря размеру гранул около 1 мм их попадание из желудка в двенадцатиперстную кишку происходит быстро.
Комбинированное фармако-сцинтиграфическое/фармакокинетическое исследование показало, что соединение достигает илеоцекального участка в пределах 3 часов, а восходящей ободочной кишки - примерно через 4 часа. Общее время транзита через толстый кишечник составляет примерно 20 часов.
Около 80% введенной пероральной дозы доступны в ободочной, сигмовидной и прямой кишках.
Поглощение
Высвобождение месалазина из гранул Салофалька начинается после лаг-фазы, которая длится около 2-3 часов. Пик концентрации в плазме достигается примерно через 4-5 часов. Системная биодоступность месалазина после перорального приема составляет примерно 15-25%.
Прием пищи задерживает поглощение на 1-2 часа, однако не изменяет его скорости и степени.
Выведение
При применении месалазина в суточной дозе 3 × 500 мг, общая скорость почечного выведения месалазина и N-Ац-5-АСК при установившихся условиях составляла примерно 25%. Фракция неметаболизированного месалазина составляла около 1% от пероральной дозы. Время полувыведения составлял в этом исследовании 4,4 часа.
Показания к применению
Лечение обострений и профилактика рецидивов язвенного колита.
Противопоказания
Гиперчувствительность к месалазину, к любому из компонентов препарата или к салицилатам, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, геморрагический диатез.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Специальных исследований лекарственного взаимодействия не проводилось.
Во время комплексного лечения препаратом Салофальк и азатиоприном, 6-меркаптопурином или тиогуанином в некоторых исследованиях было выявлено большую частоту миелосупрессивных эффектов, что якобы свидетельствует о наличии взаимодействия, однако механизм взаимодействия установлен не полностью. Рекомендуется регулярно контролировать уровень лейкоцитов, а режим дозирования тиопуринов следует откорректировать.
Есть данные о том, что месалазин может снизить антикоагуляционное действие варфарина.
Возможно усиление гипогликемического действия производных сульфонилмочевины, токсического действия метотрексата. Активность фуросемида, спиронолактона, сульфаниламидов, рифампицина, урикозурических препаратов (пробенецида и сульфинпиразона) может ослабевать. Месалазин может потенцировать нежелательное действие глюкокортикоидов на слизистую оболочку желудка, уменьшать всасывание дигоксина.
Возможно уменьшение высвобождения месалазина из гранул вследствие снижения рН, вызванного метаболизмом лактулозы под влиянием бактерий.
Особенности применения
На усмотрение врача нужно во время и после лечения делать анализы крови (форменные элементы; параметры функции печени, такие как АЛТ или АСТ; креатинин сыворотки) и мочи (тестовые полоски, осадок). Анализы рекомендуется делать примерно через 14 дней от начала лечения и затем еще 2-3 раза с интервалами 4 недели. Если результаты исследований в норме, профилактические проверки можно проводить каждые три месяца. При появлении других дополнительных симптомов анализы необходимо сделать срочно.
С осторожностью следует применять пациентам с нарушением функции печени.
Нужно с осторожностью применять гранулы Салофалька больным с нарушенной функцией почек. Необходимо регулярно контролировать функцию почек, а именно измерять уровень азота мочевины крови, креатинина у пациентов с протеинурией.
При ухудшении функции почек в течение лечения следует иметь в виду индуцированную месалазином токсичность в отношении почек.
При применении месалазина сообщалось о случаях нефролитиаза, в том числе образование камней со 100% содержанием месалазина. Рекомендуется обеспечить достаточный водный режим во время лечения.
Больным с легочными заболеваниями, в частности с астмой, необходимо находиться под наблюдением в течение курса лечения гранулами Салофалька.
Пациентам, которые имеют реакции гиперчувствительности на препараты, содержащие сульфасалазин, следует находиться под наблюдением врача с самого начала лечебного курса с применением гранул препарата Салофальк. При появлении острых симптомов непереносимости, таких как судороги, острая боль в животе, лихорадка, сильная головная боль и высыпания, терапию следует немедленно прекратить.
Салофальк, гранулы 500 мг и 1000 мг, содержит 1 мг и 2 мг аспартама соответственно. Аспартам является источником фенилаланина. Это может быть вредным для больных фенилкетонурией (ФКУ). Нет необходимости уменьшать дозы пациентам пожилого возраста.
Гранулы препарата Салофальк содержат сахарозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы/галактозы или недостаточностью сахарозы/изомальтазы не следует применять этот препарат.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одном пакетике, то есть препарат практически не содержит натрия.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
В общем, никакого влияния на способность управлять автомобилем и работать с другими механизмами не наблюдается. Если во время лечения препаратом наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с другими механизмами.
Применение в период беременности или кормления грудью
Данных о применении кишечнорастворимых гранул Салофалька с пролонгированным высвобождением беременным женщинам недостаточно, однако данные о применении препарата ограниченному количеству беременных указывают на отсутствие нежелательных воздействий месалазина на течение беременности или на здоровье плода и (или) новорожденного. На сегодня другие эпидемиологические данные относительно препарата недоступны. Сообщалось о единственном случае почечной недостаточности у новорожденного, мать которого на протяжении беременности длительно применяла месалазин в высокой дозе (2-4 г перорально) . Были сообщения о нарушениях со стороны системы крови (лейкопения, тромбоцитопения, анемия) у новорожденных, матери которых применяли месалазин.
Исследования на животных при пероральном приеме месалазина не показало прямого или опосредованного неблагоприятного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие.
Гранулы Салофалька необходимо принимать в период беременности только тогда, когда ожидаемая польза от применения будет превышать риск.
N-ацетил-5-аминосалициловая кислота и в меньшей степени месалазин проникают в грудное молоко. На сегодня есть лишь ограниченный опыт применения женщинам в период кормления грудью. Нельзя исключить реакций гиперчувствительности, таких как диарея, у младенцев. Итак, гранулы Салофалька можно применять в период кормления грудью только тогда, когда ожидаемая польза от применения будет преобладать риск. Если у грудного ребенка разовьется диарея, кормление грудью следует прекратить.
Способ применения и дозы
Взрослые и пациенты пожилого возраста
Лечение обострений язвенного колита
Принимают один раз в сутки 3 пакетика Салофалька 500 мг или 3 пакетика Салофалька 1000 мг (что эквивалентно 1,5-3,0 г месалазина ежесуточно), лучше утром, в соответствии с индивидуальной клинической потребности.
Для удобства можно разделить назначенную суточную дозу на 3 приема (по 1 пакетику гранул Салофалька 500 мг 3 раза в сутки или по 1 пакетику гранул Салофалька 1000 мг 3 раза в сутки).
Для профилактики рецидивов язвенного колита (поддержание ремиссии)
Принимают по 1 пакетику Салофалька 500 мг 3 раза в сутки, что эквивалентно 1,5 г месалазина в сутки.
Для пациентов, находящихся в группе повышенного риска рецидива по медицинским причинам или из-за трудностей, связанных с соблюдением режима применения трех ежедневных доз, режим дозирования можно изменить на 3,0 г месалазина в виде однократной ежедневной дозы, желательно утром.
Дети до 6 лет
Гранулы Салофалька нельзя применять детям в возрасте до 6 лет из-за отсутствия опыта применения препарата этой возрастной группе.
Дети в возрасте от 6 лет
В зависимости от тяжести заболевания во время обострения следует давать 30-50 мг месалазина/кг массы тела/сутки 1 раз в сутки, преимущественно утром, или разделить эту дозу на 3 приема. Максимальная доза - 75 мг/кг массы тела/сутки. Общая доза не должна превышать максимальную дозу для взрослых.
Для профилактики рецидивов (поддерживающее лечение) следует применять дозу 15-30 мг месалазина/кг массы тела/сутки, разделенную на несколько приемов.
Детям с массой тела до 40 кг рекомендуется принимать половину дозы для взрослых, а детям с массой тела более 40 кг - обычную дозу для взрослых.
Гранулы Салофалька нельзя разжевывать. Содержимое пакетика «Грану-Стикс» 500 мг или 1000 мг следует высыпать на язык и проглотить вместе с достаточным количеством жидкости, не разжевывая.
Как при лечении обострений воспаления, так и в течение длительного лечения гранулы Салофалька следует применять регулярно и постоянно для достижения желаемого терапевтического эффекта.
Длительность применения определяет врач.
Дети
Гранулы Салофалька нельзя применять детям в возрасте до 6 лет из-за отсутствия опыта применения препарата этой возрастной группе. Существуют ограниченные данные по применению детям 6-18 лет.
Передозировка
Есть данные о случаях передозировки (например, умышленное совершение самоубийства путем приема высокой пероральной дозы месалазина), которые не указывают на почечную или печеночную токсичность. На сегодня о случаях интоксикации и специфических антидотах не сообщалось. Специфического антидота не существует, лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим. В случае необходимости применяют внутривенную инфузию электролитов (принудительный диурез).
Побочные реакции
Классы систем органов | Частота в соответствии с MedDRA | ||||
часто (³ 1/10 до < 1/10) |
Нечасто (³ 1/1000 до < 1/100) |
редкие (³ 1/10 000; < 1/1 000) |
очень редкие (< 1/10 000) |
Частота неизвестна (невозможно оценить на основе доступных данных) | |
Система крови и лимфатическая система | Изменения в составе крови (апластическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения) | ||||
Иммунная система | Реакции гиперчувствительности, включая аллергические высыпания, медикаментозную лихорадку, волчаночноподобный синдром, панколит, отек Квинке | ||||
Нервная система | Головная боль | головокружение | Периферическая нейропатия | ||
Сердечно-сосудистая система | Миокардит, перикардит | ||||
Органы дыхания, грудной клетки и средостения | Аллергические и фибротические легочные реакции (включая одышку, кашель, бронхо-спазм, альвеолит, легочную эозинофи-лию, легочную инфильтра-цию, пневмонит) | ||||
Желудочно-кишечный тракт | Боль в животе, диарея, диспепсия, метеоризм, тошнота, рвота, острый панкреатит | ||||
Гепатобилиарная система | Холестатический гепатит | Гепатит | |||
Кожа и ее производные | Повышенная чувствительность к солнечному свету и искусственному ультрафиолетовому излучению (фоточувствительность) | Алопеция | |||
Скелетно-мышечная система и соединительные ткани | артралгия | Миалгия, судороги | |||
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей | Нарушение функции почек, включая острый и хронический интерсти-циальный нефрит и почечную недостаточность | Нефролитиаз* | |||
Репродуктивная система | Олигоспермия (обратимая) | ||||
Общие расстройства | Астения, усталость | ||||
Исследование | Изменения показателей функции печени (увеличение трансаминаз и параметров холестаза), изменения ферментов поджелудочной железы (липаза и амилаза увеличены), количество эозинофилов возросло |
*Более подробная информация приведена в разделе «Особенности применения».
Фоточувствительность
Были сообщения о тяжелых реакциях у пациентов с заболеваниями кожи, например с атопическим дерматитом и атопической экземой.
Механизм развития миокардита, перикардита, панкреатита, нефрита и гепатита в связи с применением месалазина неизвестен; он может иметь аллергическую этиологию.
Следует отметить, что некоторые из этих расстройств можно объяснить самим воспалением кишечника.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после получения разрешения на реализацию лекарственного средства является очень важным. Это позволяет постоянно контролировать баланс пользы/риска применения лекарственного средства. Медицинские работники просят сообщать о любых подозрениях на побочные реакции через
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
(Федеральный институт лекарственных средств и медицинских изделий)
Отдел Фармаконадзора
Курт-Георг-Кизингер-Алли 3
53175 Бонн
www.bfarm.de
Срок годности
4 года.
Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
Салофальк, гранулы. 500 мг:
По 930 мг гранул в пакетиках «Грану-Стикс»; по 50 пакетиков в коробке из картона.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Др. Фальк Фарма ГмбХ.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Ляйненвеберштрассе 5, 79108 Фрайбург, Германия.
Часто задаваемые вопросы
Какая цена на Салофальк гранулы гастрорезистентные пролонгированные 500 мг пакетик Грану-Стикс № 50?
В чем особенности товара Салофальк гранулы гастрорезистентные пролонгированные 500 мг пакетик Грану-Стикс № 50?
Какие действующие вещества у Салофальк гранулы гастрорезистентные пролонгированные 500 мг пакетик Грану-Стикс № 50?
Какие отзывы у товара Салофальк гранулы гастрорезистентные пролонгированные 500 мг пакетик Грану-Стикс № 50?
Був ризик появи коліту виразкового. Пропив Салофальк і все нормалізувалось.
Отзывы покупателей о Салофальк гранулы гастрорезистентные пролонгированные 500 мг пакетик Грану-Стикс № 50
Був ризик появи коліту виразкового. Пропив Салофальк і все нормалізувалось.