Синупрет Сироп флакон 100 мл

действующие вещества:100 мл (120,8 г) сиропа содержат: 41,7 г жидкого экстракта (1: 38,5) из 1,1 г смеси из корня горечавки (Rаdіх Ԍептіапапае), цветков первоцвета с чашечкой  (Flоrеs РгімуІае сum СаІусіЬцѕ), травы вербены (НегЬа Vеrbеnае), травы щавеля (Неrba Rumісіѕ), цветков бузины (Flоrеs Sаmbuсі) (1: 3:3:3:3:3), (экстрагенты: этанол 59 % (об/об); вода очищенная);

вспомогательные вещества: ароматизатор вишневый,  мальтит жидкий.

Содержание этанола - 8 %.

Сироп.

Основные физико-химические свойства: прозрачная вязкая жидкость светло-коричневого цвета 
с ароматом вишни. В процессе хранения возможно помутнение или выпадение осадка.

Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Код АТХ R05X.

Растительные компоненты, входящие в состав препарата, имеют комплексную активность, которая проявляется в секретолитическом действии, противовоспалительном и противоотечном эффектах.

Под влиянием препарата регулируется секреция и уменьшается отек тканей. Восстанавливается дренаж и вентиляция пазух носа, устраняется заложенность носа, нормализуется защитная функция эпителия дыхательных путей.

Симптоматическое лечение острых воспалений придаточных пазух носа.

Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из действующих или вспомогательных компонентов препарата, к другим видам первоцвета. Пептическая язва.

До сих пор отсутствуют сведения о каких-либо взаимодействиях с другими лекарственными средствами.

Рекомендована консультация врача, если у больного наблюдаются выраженные симптомы риносинусита тяжелой степени, такие как кровотечение из носа, лихорадка, сильная боль, гнойные выделения из носа, нарушение зрения, асимметрия средней части лица или глаз или онемение лица, поскольку в таком случае может потребоваться неотложная медикаментозная терапия.

Если во время лечения сиропом Синупрет® Н симптомы сохраняются более 7-14 дней, усиливаются или периодически повторяются, пациенту рекомендуется обратиться к врачу.

Особого внимания требует применение препарата, если известно о наличии у пациента гастрита или функциональной диспепсии (так называемый «чувствительный желудок»). Таким пациентам препарат следует принимать преимущественно после еды, запивая достаточным количеством воды (например стаканом воды).

Это лекарственное средство содержит 440 мг спирта (этанола) в 7 мл, что эквивалентно 63 мг/мл (8 %) 
на 1 дозу (7 мл) сиропа, а также эквивалентно 11 мл пива или 5 мл вина. Этот препарат содержит 
224 мг алкоголя (этанола) в 3,5 мл, что эквивалентно 63 мг/мл (8%) на 1 дозу (3,5 мл), и эквивалентно 6 мл пива или 3 мл вина. Синупрет® Н, сироп содержит 132 мг алкоголя (этанола) в 2,1 мл, что эквивалентно 63 мг/мл (8%) на 1 дозу (2,1 мл), а также эквивалентно 4 мл пива или 
2 мл вина.

Незначительное количество алкоголя в этом препарате не оказывает негативного влияния на пациентов. Однако больным алкоголизмом или пациентам, которые успешно завершили лечение от алкоголизма, не следует применять это лекарственное средство. Также следует быть осторожными при применении детям и пациентам с заболеваниями печени и больным эпилепсией.

Синупрет® & nbsp; Н, сироп, не следует принимать без консультации врача пациентам с непереносимостью определенных сахаров, поскольку это лекарственное средство содержит мальтит жидкий.

Примечание для больных сахарным диабетом. 7 мл сиропа содержат 5,5 г мальтита жидкого, что соответствует примерно 0,35 хлебной единицы (ХЕ). Это следует учитывать в случае необходимости соблюдения диеты при заболевании сахарным диабетом. Значение калорийности мальтита жидкого составляет 2,3 ккал/г. Мальтит жидкий может оказывать легкое слабительное действие.

Беременность

Данных о применении сиропа Синупрет® Н в период беременности нет. Опыт ретроспективного анализа применения других лекарственных форм лекарственного средства Синупрет® с участием 
762 беременных женщин указывает на отсутствие риска появления пороков развития плода или фетальной/неонатальной токсичности. Экспериментальные исследования не указывают на прямые или косвенные вредные эффекты относительно репродуктивной токсичности. Применение сиропа Синупрет® Н в период беременности возможно после консультации с врачом, если это необходимо по клиническим показаниям.

Кормление грудью

Неизвестно, выводятся ли действующие вещества сиропа Синупрет® Н или их метаболиты с грудным молоком. Нельзя исключить риск для ребенка во время грудного вскармливания.

Синупрет® Н, сироп следует применять во время кормления грудью только по назначению врача.

Фертильность

Данных о влиянии сиропа Синупрет® Н на фертильность нет. В исследованиях на животных влияния на фертильность при применении препарата Синупрет® в лекарственной формекрапель оральных или таблеток не наблюдалось.

В рекомендованных дозах препарат не влияет на способность управлять автотранспортом и работать с другими механизмами, но следует иметь в виду, что препарат содержит этанол.

Дозы препарата определяют в соответствии с возрастом пациента, как приведено в таблице ниже, и отмеряют с помощью мерного колпачка. Препарат применяют 3 раза в сутки.

Применять Синупрет® Н, сироп, можно как в неразведенном виде, так и с небольшим количеством жидкости (не содержащей алкоголя). Перед употреблением сироп следует взболтать. Препарат можно принимать во время приема пищи, напитков или между приемами пищи. Пациентам, которые жалуются на функциональную диспепсию (так называемый «чувствительный желудок»), рекомендуется принимать сироп после еды. Для детей в возрасте до 6 лет разовую дозу сиропа следует развести в 1 столовой ложке жидкости.

В процессе хранения возможно помутнение или выпадение осадка, что не влияет на эффективность препарата.

Если врач не назначил иначе, рекомендуемый курс лечения составляет 7-14 дней.

Следует придерживаться рекомендаций, изложенных в разделе инструкции «Особенности применения».

Дети

Из-за недостаточности исследований не применять детям в возрасте до 2 лет.

Случаи передозировки до сих пор неизвестны. Возможно усиление побочных реакций (см. раздел «Побочные реакции»); в таком случае следует обратиться к врачу.

Лечение. При возникновении проявлений отравления или передозировки необходима симптоматическая терапия.

Нечасто наблюдаются желудочно-кишечные расстройства (включая боль в желудке, тошноту, диарею, рвоту, абдоминальный дискомфорт).

Нечасто наблюдаются реакции повышенной чувствительности кожи (высыпания, покраснение кожи, зуд). Также возможны серьезные аллергические реакции (крапивница, отек Квинке, одышка, припухлость лица). Частота их возникновения неизвестна.

При любых проявлениях побочных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

2 года.

Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

После первого вскрытия флакона препарат пригоден для применения в течение 6 месяцев.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С в недоступном для детей месте.

По 100 мл во флаконе, по 1 флакону с мерным колпачком в картонной коробке.

Без рецепта.

Бионорика СЕ.

Бионорика СЭ.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности/ местонахождение заявителя

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, г. Ноймаркт, Германия.

Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактные данные представителя производителя в Украине ООО «Бионорика»:

телефон: 044 521 86 00, info@bionorica.ua