Троксевазин капсулы 300 мг блистер №100
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Троксевазин |
Действующее вещество | Троксерутин |
Дозировка | 300 мг |
Взрослым | Можно |
Способ введения | Внутрь, твердые |
Детям | Нельзя |
Беременным | Противопоказан в 1 триместре беременности |
Кормящим | По назначению врача |
Аллергикам | С осторожностью |
Производитель | Actavis |
Диабетикам | Можно |
Страна производства | Болгария |
Водителям | Можно |
Форма | Капсулы |
Первичная упаковка | блистер |
Условия отпуска | Без рецепта |
Код ATC | C05 АНГИОПРОТЕКТОРЫ C05C A Биофлавоноиды C05C A04 Троксерутин |
Описание
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. троксевазин — смесь биофлавоноидов, содержащая не менее 95% троксерутина; капилляротонизирующее и венотонизирующее средство. проявляет противовоспалительное и антиоксидантное действие, подавляет гиалуронидазу. предотвращает окисление гиалуроновой, аскорбиновой кислоты и адреналина, подавляет перекисное окисление липидов (пол). троксерутин снижает повышенную проницаемость и ломкость капилляров и предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток различными факторами, и кроме этого, имеет еще антиоксидантное, мембраностабилизирующее, антигеморрагическое, противовоспалительное, венотонизирующее действие. уменьшает отек, улучшает трофику, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию и другие симптомы, связанные с венозной недостаточностью или нарушением оттока лимфатической жидкости.
Фармакокинетика. Cmax в плазме крови устанавливается между 1–9 ч после перорального приема. Снижение концентрации в плазме крови — биоэкспоненциальное. Связывание с белками плазмы крови в пределах 27–29%, в наибольших количествах накапливается в эндотелиальной ткани. Не проникает через ГЭБ, проникает через плацентарный барьер в незначительном количестве, в минимальном количестве проникает в грудное молоко. Метаболизируется путем глюкуронизации в печени. В основном выводится из организма с желчью, в незначительном количестве — с мочой.
Показания
Троксевазин капсулы применяют для симптоматического лечения при следующих заболеваниях:
передварикозный и варикозный синдром, варикозные язвы; поверхностный тромбофлебит, флебит и постфлебитные состояния; хроническая венозная недостаточность; геморрой; в комплексной терапии при диабетической ретинопатии; отеки и боль при травмах и варикозных венах; варикозный дерматит; комбинированное лечение при контузиях, растяжениях, вывихах, симптомах мышечных крампи (судорожное сжатие икроножных мышц).Применение
Троксевазин капсулы принимают внутрь во время еды. дозу и длительность приема препарата определяет врач в зависимости от характера тяжести течения заболевания.
Обычная доза — 2 капсулы в сутки. Поддерживающее лечение — по 1 капсуле в сутки в течение 3–4 нед. Это лечение можно комбинировать с одновременным применением Троксевазина геля. Эффективность лечения Троксевазином зависит от регулярности приема, правильной дозировки и длительности терапии. Клинический опыт свидетельствует, что иногда желаемый эффект наблюдается в дозах 600 мг (2 капсулы) в сутки.
Дети. Опыта применения препарата у детей нет.
Противопоказания
Препарат противопоказан больным с повышенной чувствительностью к троксерутину или к какому-либо вспомогательному веществу препарата; язва желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит (в фазе обострения).
Побочные эффекты
При лечении троксерутином редко могут возникать нежелательные реакции.
Со стороны иммунной системы: кожные аллергические реакции — сыпь, зуд, крапивница; очень редко — анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности.
Со стороны нервной системы: очень редко — головокружение, головная боль и нарушения сна.
Сосудистые нарушения: очень редко — экхимоз.
Со стороны пищеварительной системы: редко возможны боль в желудке, дискомфорт в области желудка, диспепсия, в том числе тошнота, рвота, метеоризм, диарея.
Общие нарушения: очень редко — повышенная утомляемость.
Из-за наличия красителя (E110) лечение препаратом может вызвать аллергическую реакцию, в том числе БА.
Особые указания
Препарат неэффективен при отеке нижних конечностей, обусловленном заболеваниями печени, почек или сердечно-сосудистой системы.
Препарат с осторожностью назначают пациентам с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря.
Поскольку препарат может раздражать слизистую оболочку желудка, его следует применять во время еды.
Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными проблемами, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Риск возникновения аллергии выше у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность. Нет данных относительно негативного влияния троксерутина на беременных и женщин, кормящих грудью, но несмотря на это, его применение в I триместр беременности не рекомендуется.
Кормление грудью. Препарат проникает в грудное молоко в минимальных количествах, но нет данных о том, что они вызвали клинически значимые реакции у новорожденных. Решение о возможности применения препарата этой категории женщин принимает врач в зависимости от преобладания пользы от лечения матери над потенциальным риском для плода или младенца.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Троксевазин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Взаимодействия
Препарат усиливает действие аскорбиновой кислоты на укрепление структуры и снижение проницаемости сосудистой стенки.
Передозировка
Симптомы. могут усиливаться проявления побочных реакций.
Лечение. Прекратить прием препарата. Рекомендуется вызвать рвоту или сделать промывание желудка и провести симптоматическое лечение. В случае необходимости можно назначать перитонеальный диализ.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °c в оригинальной упаковке.
Информация о лекарственном средстве для специалистов здравоохранения.

Обратите внимание