Цефтазидим порошок для раствора для инъекций 1 г флакон №1

Порошок для раствора для инъекций «Цефтазидим» применяется при показаниях, которые указаны ниже.

Лечение приведенных ниже инфекций у взрослых и детей, включая новорожденных:

внутрибольничная пневмония; инфекции дыхательных путей у больных муковисцидозом; бактериальный менингит; хронический средний отит; злокачественный внешний отит; усложненные инфекции мочевыводящих путей; усложненные инфекции кожи и мягких тканей; усложненные инфекции брюшной полости; инфекции костей и суставов; перитонит, связанный с проведением диализа у больных, которые находятся на непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе.

Лечение бактериемии, которая возникает у пациентов в результате какой-либо с приведенных выше инфекций.

Цефтазидим можно применять для лечения больных с нейтропенией и лихорадкой, которая возникает в результате бактериальной инфекции.

Цефтазидим можно применять для профилактики инфекций мочевыводящих путей при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция).

При назначении цефтазидима следует учитывать его антибактерильный спектр, направленный главным образом против грамотрицательных аэробов.

Цефтазидим следует применять с другими антибактериальными средствами, если ожидается, что ряд микроорганизмов, которые вызвали инфекцию, не попадают под спектр действия цефтазидима.

Состав

Действующее вещество - цефтазидим (1 флакон содержит цефтазидима (в виде цефтазидима пентагидрата) 1,0 г).

Вспомогательное вещество - натрия карбонат.

Противопоказания

повышенная чувствительность к цефтазидиму или к другим компонентам препарата; повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам; наличие в анамнезе тяжелой гиперчувствительности (например анафилактические реакции) к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы).

Способ применения

Цефтазидим следует применять парентерально. Доза зависит от тяжести заболевания, чувствительности, локализации и типа инфекции, а также от массы тела и функции почек пациента. Перед применением препарата следует провести кожную пробу на переносимость.

Взрослые и дети ≥ 40-ка кг

Интермиттирующее введение:

инфекции дыхательных путей у больных муковисцидозом - 100-150 мг/кг массы тела/в сутки каждые 8 часов, максимально до 9-ти г в сутки; фебрильная нейтропения, внутрибольничная пневмония, бактериальный менингит, бактериемия - 2 г каждые 8 часов; инфекции костей и суставов, осложненные инфекции кожи и мягких тканей, осложненные интраабдоминальные инфекции, перитонит (связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом) - 1-2 г каждые 8 часов; осложненные инфекции мочевыводящих путей - 1-2 г каждые 8 часов или 12 часов; профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция) - 1 г во время индукции в анестезию, и вторая доза в момент удаления катетера; хронический средний отит, злокачественный внешний отит - 1-2 г каждые 8 часов.

Постоянная инфузия: фебрильная нейтропения, внутрибольничная пневмония, инфекции дыхательных путей у больных муковисцидозом, бактериальный менингит, бактериемия, инфекции костей и суставов, осложненные инфекции кожи и мягких тканей, осложненные интраабдоминальные инфекции, перитонит (связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом) - вводится нагрузочная доза 2 г с последующим постоянным инфузионным введением от 4-х до 6-ти г каждые 24 часа.

Дети < 40-ка кг (младенцы и дети > 2-х месяцев и с массой тела < 40-ка кг)

Интермиттирующее введение:

осложненные инфекции мочевыводящих путей, хронический средний отит, злокачественный внешний отит - 100-150 мг/кг массы тела/в сутки в 3 приема, максимально 6 г в сутки; нейтропения у детей, инфекции дыхательных путей у больных муковисцидозом, бактериальный менингит, бактериемия - 150 мг/кг массы тела/в сутки в 3 приема, максимально 6 г в сутки; инфекции костей и суставов, осложненные инфекции кожи и мягких тканей, осложненные интраабдоминальные инфекции, перитонит (связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом) - 100-150 мг/кг массы тела/в сутки в 3 приема, максимально 6 г в сутки.

Постоянная инфузия: фебрильная нейтропения, внутрибольничная пневмония, инфекции дыхательных путей у больных муковисцидозом, бактериальный менингит, бактериемия, инфекции костей и суставов, осложненные инфекции кожи и мягких тканей, осложненные интраабдоминальные инфекции, перитонит (связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом) - вводится нагрузочная доза 60-100 мг/кг массы тела с последующим постоянным инфузионным введением 100-200 мг/кг массы тела в сутки, максимально до 6-ти г в сутки.

Дети < 40-ка кг (младенцы и дети ≤ 2 месяца)

Интермиттирующее введение: большинство инфекций - 25-60 мг/кг массы тела/сутки в 2 приема.

Приготовление раствора для внутримышечной или внутривенной болюсной инъекции

Уколоть иглу шприца через крышку флакона и ввести рекомендованный объем растворителя. Вынуть иглу шприца и встряхнуть флакон до получения прозрачного раствора. Перевернуть флакон. При полностью введенном поршне шприца вставить иглу во флакон. Набрать весь раствор в шприц, при этом игла все время должна быть в растворе. На маленькие пузырьки углекислого газа можно не обращать внимания.

Приготовление раствора для внутривенной инфузии в 2 этапа

Уколоть иглу шприца через крышку флакона и ввести 10 мл растворителя. Вынуть иглу шприца и встряхивать флакон до получения прозрачного раствора. Не вставлять иглу для воздуха до полного растворения препарата. Вставить иглу для воздуха через крышку во флакон для ослабления внутреннего давления во флаконе. Добавить полученный раствор к системе для внутривенной инфузии, чтобы общий объем раствора был как минимум 50 мл, и использовать для внутривенной инфузии в течение 15-30 минут.

Примечание: для обеспечения стерильности препарата очень важно не вставлять иглу через крышку флакона до растворения препарата.

Особенности применения

Беременность

Данные относительно лечения цефтазидимом беременных ограничены. Исследования на животных не указывают на прямое или непрямое вредное воздействие на беременность, эмбриональное или постнатальное развитие. Назначать препарат беременным следует только тогда, когда польза от его применения превышает возможный риск.

Цефтазидим экскретируется в грудное молоко в небольших количествах, но при применении терапевтических доз влияние на младенца, который находится на грудном вскармливании, не ожидается. Цефтазидим можно применять в период кормления грудью.

Водители

Соответствующих исследований не проводили. Но возможно возникновение определенных побочных реакций (например, головокружение), что может влиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

Передозировка

Передозировка может привести к неврологическим осложнениям, таким как энцефалопатия, судороги и кома. Симптомы передозировки могут возникнуть у пациентов с почечной недостаточностью, если не уменьшить у них соответственно дозу.

Концентрацию цефтазидима в плазме крови можно уменьшить путем гемодиализа или перитонеального диализа.

Лечение: симптоматическое.

Побочные эффекты

Со стороны кровеносной  и лимфатической систем: часто (≥1/100 и <1/10) - эозинофилия и тромбоцитоз.

Со стороны сосудов: часто (≥1/100 и <1/10) - флебит или тромбофлебит в месте введения препарата.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто (≥1/100 и <1/10) - диарея.

Со стороны гепатобилиарной системы: часто (≥1/100 и <1/10) - транзиторное повышение уровня одного или нескольких печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, щелочная фосфатаза).

Со стороны кожи и подкожной ткани: часто (≥1/100 и <1/10) - макулопапулезные высыпания или крапивница.

Взаимодействие

Цефтазидим менее стабилен в растворе натрия бикарбоната для инъекций, чем в других растворах для внутривенного введения. Поэтому он не рекомендуется как растворитель. Цефтазидим и аминогликозиды не следует смешивать в одной инфузионной системе или шприце. При добавлении к раствору цефтазидима раствора ванкомицина возможно образование осадка, поэтому рекомендуется промывать инфузионные системы и внутривенные катетеры между использованием этих препаратов.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C, в недоступном для детей месте.

Готовый раствор можно хранить в течение 24-х часов при температуре ниже 25 °С.

Срок годности - 2 года.