Инструкция Турусол раствор ирригационный контейнер 1000 мл
ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения препарата
Турусол®
(turusol)
Состав:
действующие вещества:
1 мл раствора содержит сорбита 27 мг и маннита 5,4 мг;
вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Лекарственная форма.
Раствор для ирригаций.Фармакотерапевтическая группа.
Растворители и разбавляющие средства, включая ирригационные растворы. Код АТС V07A B.
Клинические свойства.
Показания.
Применяется в качестве ирригационной жидкости при эндоскопических операциях и диагностических процедурах: трансуретральной резекции простаты и других трансуретральных хирургических процедурах, гистероскопии, артроскопии.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к препарату, тяжелая сердечная недостаточность, дегидратация, гиперосмолярное состояние, почечная недостаточность с нарушением функции почек, острая почечная недостаточность с длительностью анурии более 12 часов, отек легких, геморрагический инсульт, гипонатриемия, гипохлоремия, гипохлоремия.
Способ применения и дозы.
При применении препарата Турусол используется одноразовая стерильная система. Рекомендуемая высота контейнера над уровнем операционного поля – не выше 60 см, это минимизирует возможность внутрисосудистой абсорбции препарата. Количество препарата зависит от объема и длительности оперативного вмешательства.
Побочные реакции.
Нарушение обмена веществ, метаболизма: обезвоживание организма, нарушение водно-солевого баланса, гипонатриемия, гипокалиемия, гиперосмолярность плазмы крови.
Кардиальные нарушения: тахикардия, боль за грудиной, снижение АД, отек легких, усиление недостаточности кровообращения.
Неврологические расстройства: судороги, галлюцинации, головные боли.
Желудочно-кишечные расстройства: диспепсия, тошнота, рвота, диарея.
Остальные: слабость, отек лица.
Передозировка.
Быстрое введение препарата в дозах, превышающих 5000 мл, может привести к увеличению объема внеклеточной жидкости, гипонатриемии и гиперкалиемии, а также к перегрузке сердца объемом, особенно у больных с острой или хронической почечной недостаточностью, обезвоживание организма.
Лечение симптоматическое.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение в период беременности или кормления грудью не изучено, поэтому не рекомендуется применять препарат в этой категории пациентов.
Дети.
Применение детей не изучено, поэтому не рекомендуется применять препарат этой категории пациентов.
Особенности применения.
С осторожностью применять пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и почечной недостаточностью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат применять только в условиях стационара.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Не изучалась.
Фармакологические свойства.
При абсорбции препарата в сосудистое русло маннитол незначительно метаболизируется в печени с образованием гликогена и экскретируется почками. Абсорбция сорбитола приводит к незначительному повышению уровня лактата плазмы, поскольку сорбитол участвует в метаболизме лактата с пируватом, уровень лактата плазмы недостаточен для развития метаболического ацидоза. В случаях абсорбции препарата его составляющие быстро экскретируются почками.
Фармацевтические свойства.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Срок годности.
3 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 1000 мл или 2000 мл, или 3000 мл, или 5000 мл в полимерных контейнерах.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель.
ООО "Юрия-Фарм".
Местонахождение.
Украина, 03680, г . Киев, ул. М. Амосова, 10.