Вобэнзим таблетки покрытые оболочкой блистер №40
Доступные варианты
Основные свойства
Характеристики
Торговое название | Вобензим |
Действующее вещество | Папаин, Рутозид, Панкреатин, Амилаза, Липаза, Трипсин, Химотрипсин, Бромелаин |
Производитель | Mucos Emulsionsgesellschaft |
Страна производства | Германия |
Форма | Таблетки, покрытые оболочкой |
Первичная упаковка | блистер |
Условия отпуска | Без рецепта |
Код ATC | M09A B Ферменты |
Инструкция Вобэнзим таблетки покрытые оболочкой блистер №40
И Н С Т Р У К Ц И Я
для медицинского применения лекарственного средства
ОБЕНЗИМ
(WOBENZYM®)
Состав:
действующие вещества: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит панкреатина 345 протеол. Евр. Фарм. Ед. (115 мг), папаина 90 F .IP-ед. (18 мг), бромелаина 225 F .IP-ед. (45 мг), триацилглицероллипазы 34 F .IP-ед. (10 мг), амилазы 50 F .IP-ед. (10 мг), трипсина 360 F .IP-ед. (13,2 мг), химотрипсина 300 F .IP-ед. (0,75 мг), рутина 50 мг;
другие составляющие: лактоза, моногидрат; крахмал кукурузный; магния стеарат; кислота стеариновая; кремния диоксид коллоидный безводный; тальк;
оболочка таблетки: сахароза, тальк, кальция карбонат, метакрилатный сополимер (тип А), титана диоксид (Е 171), шеллак, глина белая, оранжево-желтый S (Е 110), понсо 4R (пунцовый 4R, Е 124), повидон полиэтиленгликоль 6000, триэтилцитрат, ванилин, воск белый, карнаубский воск.
Лекарственная форма.
Таблетки, покрытые оболочкой.Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, красно-оранжевого цвета, с гладкой блестящей поверхностью, без бороздок.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата. Ферменты. Трипсин, комбинации. Код ATX M09AB.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ферменты для перорального применения, такие как бромелаин/трипсин/химотрипсин/папаин/панкреатин и рутин влияют на отеки воспалительного и невоспалительного происхождения (травматические, спортивные). Исследования на животных доказали противовоспалительные свойства бромелаина и комбинированных ферментных препаратов при пероральном применении. В многочисленных исследованиях на животных, а также в тестах in vitro бромелаин и трипсин угнетали агрегацию тромбоцитов и уменьшали их готовность к агрегации, вызванной АДФ.
Химотрипсин, трипсин и бромелаин влияют на свертываемость крови разным способом in vitro. Однако эффективные концентрации очень высоки и значительно превышают концентрации, обнаруженные у пациентов после перорального применения. Вследствие этого у здоровых добровольцев, получавших комбинацию бромелаин/папаин/рутин, не было выявлено нарушения системы свертываемости крови. В тестах in vitro и in vivo с бромелаином/трипсином/химотрипсином/папаином и панкреатином был продемонстрирован
влияние на патогенные иммунные комплексы, но только бромелаином/трипсином/химотрипсином/папаином вызвали активацию не стимулирующих мононуклеарных клеток и снижение высвобождения молекул с аномальной адгезией (СD 44,
CD 54).
Противовоспалительные свойства описаны также для рутина. Было подтверждено подавление липо- и циклооксигеназы. Ингибирование агрегации тромбоцитов также было показано в экспериментах на животных. Рутин является эффективным в отношении свободных радикалов. Таким образом, механизм действия рутина на кровеносные сосуды требует дальнейшего уяснения.
Фармакокинетика.
После перорального применения ферментов наблюдается лучшая корреляция между концентрациями трипсина и бромелаина в плазме крови и введенными дозами. Равновесное состояние достигается через 4 дня. Рутозид или не абсорбируемая гидролаза выводится с фекалиями.
Резорбированные ферменты выводятся через клетки мононуклеарно-фагоцитарной системы.
Клинические свойства.
Показания.
В составе комплексного лечения:
Ревматические заболевания: ревматоидный артрит, несуставный ревматизм, остеоартроз, болезнь Бехтерева, болезнь Шегрена.
Травматология: травмы (переломы, дисторзии, вывихи, контузии), воспалительные процессы мягких тканей, хронические посттравматические процессы, травмы в спортивной медицине.
Хирургия: посттравматические отеки, в том числе послеоперационные после пластических и реконструктивных операций.
Воспаление ЛОР-органов и дыхательных путей: синусит, бронхит, бронхопневмония.
Панкреатита, язвенного колита, болезни Крона, рассеянного склероза.
Кардиология: ИБС, инфаркт миокарда, вторичная профилактика повторного инфаркта миокарда.
Ангиология: тромбофлебит, посттромботический синдром, васкулиты, облитерирующий тромбангит, профилактика рецидивирующих флебитов, лимфатический отек, вторичный лимфатический отек.
Урология: воспаление мочевыводящих путей (цистит, цистопиелит, простатит).
Гинекология: хронические инфекции в гинекологии, аднексите, мастопатии.
Противопоказания
.Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата. Тяжелые врожденные или приобретенные нарушения свертывания крови (гемофилия, тромбоцитопения, тяжелые поражения печени), заболевания, связанные с повышенной вероятностью кровотечений, тромбоцитопения, проведение гемодиализа, острый панкреатит, кишечная непроходимость.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
При одновременном приеме ВОБЕНЗИМА с другими лекарственными средствами случаи несовместимости не наблюдались. При одновременном приеме с антибиотиками препарат ВОБЕНЗИМ повышает их концентрацию в плазме крови и очаге воспаления.
Особенности применения.
В случае инфекции Вобензим повышает терапевтическую эффективность антибиотиков, но его нельзя использовать как заменитель антибиотика.
При заболеваниях желудочно-кишечного тракта, декомпенсации сердечной деятельности, при эмфиземе легких, циррозе печени, панкреатите следует определяться в каждом частном случае относительно возможности назначения. Иногда после начала терапии хронических болезней может возникать ухудшение симптоматики. В этом случае следует рассмотреть возможность временного понижения дозы.
Препарат содержит сахарозу, которую следует учитывать больным сахарным диабетом.
Поскольку препарат содержит сахарозу и лактозу, его нельзя применять пациентам с такими редкими наследственными формами, как непереносимость фруктозы, галактозы, недостаточность сахарозы-изомальтозы, лактазы Лаппа или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Применение в период беременности или кормления грудью.
В период беременности или кормления грудью к применению ВОБЕНЗИМА следует относиться с обычной для этого состояния осторожностью. Применение возможно после оценки врачом соотношения польза для матери/риска для плода/ребенка.
Нет данных, исключающих возможность проникновения препарата в грудное молоко.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы
.В зависимости от продолжительности и тяжести заболевания рекомендуемая доза для взрослых составляет от 3 до 10 таблеток, покрытых оболочкой 3 раза в сутки. Поддерживающая доза – от 3 до 5 таблеток, покрытых оболочкой 3 раза в сутки. Курсовая дозировка препарата подбирается индивидуально врачом. Для детей дозировка препарата рассчитывается в зависимости от массы тела. Суточная доза у детей от 3 до 12 лет составляет 1 таблетка на 6 кг массы тела. Для детей от 12 лет – доза соответствует дозе взрослого.
Курс терапии при острых заболеваниях – от 2 нед до выздоровления, а при обострениях хронических заболеваний лечение продолжается до четких признаков ремиссии. Средняя продолжительность лечения длится от 2 недель до 3 месяцев (после консультации с врачом).
Таблетки, покрытые оболочкой, рекомендуется принимать не менее чем за 30 минут до еды, не разжевывая, запивая большим количеством воды (200 мл).
Дети.
Применяется детям от 3 лет.
Передозировка.
Даже при длительном применении высоких доз препарата токсических действий не обнаружено, но возможна диарея, расстройство стула, проходящие через 1-3 дня после отмены препарата без дополнительного лечения.
Побочные реакции
.В отдельных случаях наблюдались тошнота, незначительные изменения консистенции и запаха стула. Изредка может возникать аллергическая реакция (например, кожная сыпь), которая исчезает после прекращения лечения ВОБЕНЗИМОМ или уменьшения дозы. В редких случаях могут возникнуть анафилактические реакции. Большие дозы могут вызывать рвоту, временное ощущение переполнения желудка, метеоризм и очень редко – дискомфорт, диарею. Это можно предотвратить, разделив дневную дозу на большее количество одинарных доз – на 4 или 5. Изредка могут возникать изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема, зуд, гипергидроз.
Срок годности.
2 года.Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить при температуре не выше 25 ºС. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 20 таблеток в блистере, по 2 или 10 блистеров в картонной коробке;
по 800 таблеток в банках.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
МУКОС Eмульсионсгезелльшафт мбХ.
MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Мирауштрассе 17, 13509 Берлин, Германия/
Miraustrasse 17, 13509 Берлин, Германия.