5-фу розчин для ін’єкцій 50 мг/мл флакон 10 мл №1

5-ФУ - антинеопластичний засіб. Антиметаболіти.

Показання до застосування

прогресуючий або метастатичний колоректальний рак; ад’ювантна хіміотерапія раку товстої кишки на стадії III (T1-4 N1-2) після попереднього проведення лікувальної резекції первинної пухлини; ад’ювантна хіміотерапія раку прямої кишки на стадіях II (T3-4) і III (T1-4 N1-2) після попереднього проведення лікувальної резекції первинної пухлини; прогресуючий рак шлунка; прогресуючий рак підшлункової залози; прогресуючий рак стравоходу; прогресуючий та/або метастатичний рак молочної залози; ад’ювантна терапія первинного інвазивного раку молочної залози; плоскоклітинний рак голови та шиї.

Cклад

фторурацил - 50мг; допоміжні речовини: розчин натрію гідроксиду 20 %, вода для ін’єкцій.

Протипоказання

гіперчутливість до фторурацилу або до будь-якого з компонентів препарату; мієлосупресія; значні відхилення кількості формених елементів в крові; кровотечі; стоматити, виразки слизової оболонки рота і шлунково по-кишкового тракту; важка діарея; тяжкі порушення функції печінки і / або нирок; важкі інфекційні захворювання (наприклад оперізуючий лишай, вітряна віспа); сильне виснаження (кахексія).

Спосіб застосування

Загальна добова доза не повинна перевищувати 1 мг . Зазвичай дорослим дози визначають з розрахунку на 1 кг реальної маси тіла пацієнта, однак хворим з надмірною масою тіла, набряками, асцитом та іншими формами патологічної затримки рідини в організмі дози визначають з розрахунку на 1 кг ідеальної маси тіла.

Особливості застосування

Вагітні

Фторурацил не можна застосовувати під час вагітності.

Діти

Немає рекомендацій щодо лікування дітей, тому не слід застосовувати препарат у педіатричній практиці.

Водії

Пацієнтам рекомендовано утримуватися від керування автотранспортом або іншими механізмами через часте виникнення нудоти та блювання.

Передозування

Ознаки інтоксикації: Наступні побічні реакції проявляються у міру зростання передозування: нудота; блювота; діарея; важке запалення слизових оболонок; утворення виразок шлунково-кишкового тракту і шлунково-кишкові кровотечі; мієлосупресія (тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз) лікування.

Побічні ефекти

З боку кровотворної та лімфатичної систем: дуже поширені – лейкопенія, мієлосупресія, нейтропенія, тромбоцитопенія, анемія, панцитопенія; рідко поширені – агранулоцитоз.

З боку імунної системи: дуже поширені – імуносупресія; дуже рідко поширені – анафілактичні реакції, анафілактичний шок.

З боку ендокринної системи: рідко поширені – збільшення загальної кількості тироксину (Т4), збільшення загальної кількості трийодтироніну (Т3).

Метаболізм та розлади харчування: непоширені – гіперурикемія, дегідратація.

З боку психіки: рідко поширені – сплутаність свідомості.

З боку центральної нервової системи: непоширені – ністагм, головний біль, запаморочення, симптоми хвороби Паркінсона, пірамідні симптоми, ейфорія, сонливість; рідко поширені – кортикальні розлади, екстрапірамідні розлади, неврит зорового нерва, периферична нейропатія; дуже рідко поширені – симптоми лейкоенцефалопатії, в тому числі атаксія, гострі мозочкові порушення, дизартрія, сплутаність свідомості, дезорієнтація, міастенія, афазія, судоми або кома у пацієнтів, які отримують високі дози фторурацилу, та у пацієнтів з дефіцитом ферменту дигідропіримідиндегідрогенази.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці. Не охолоджувати та не заморожувати.