Неінфекційні алергени групи пилку рослин (мікст-алергени) №4 драже №15

Cклад

1 драже мікст-алерген пилкової № 4 (з пилку полину гіркого, амброзії полинолистої, лободи, соняшнику звичайного) (Mixt-allergenum e pollen № 4 (Artemisia absinthium, Ambrosia artemisiifolia, Artiplex, Helianthus

Показання

Препарат призначений для алерген-специфічної імунотерапії гіперчутливості до відповідних пилкових алергенів.
Алерген-специфічна імунотерапія (АСІТ) гіперчутливості до пилкових алергенів проводиться хворим, у яких встановлено сенсибілізації до даних алергенів методом шкірних проб. Проведення СІТ показано у випадках, коли:

• підтверджено IgE-опосередкований характер захворювання;
• захворювання має тривалий перебіг із вираженими клінічними проявами;
• існує чітке підтвердження ролі алергенів групи пилку рослин;
• неможлива повна елімінація алергену;
• В наявності є потрібні стандартизовані алергени.

Особливості застосування

• Мікст-алергени групи пилку рослин у вигляді драже призначені для орального/сублінгвального застосування.
• Драже необхідно повільно розсмоктувати в роті (не розкушуйте і не ковтати цілим), намагаючись тримати під язиком! Чи не запивати!
• Застосування алергенів у вигляді драже доцільно проводити не раніше ніж через 1-2 години після їжі або за 1-2 години до їжі! При великій кількості драже (4-5) їх не обов'язково приймати одноразово, можна розділити на кілька разів протягом одного дня.
• АСІТ проводиться лише після отримання лікарем письмової поінформованої згоди пацієнта!
• Проведення АСІТ шляхом прийому драже призначається виключно лікарем-алергологом або дитячим лікарем-алергологом, який має досвід у лікуванні алергічних захворювань та пройшов спеціальну підготовку, включаючи заходи щодо надання невідкладної допомоги особам з анафілаксією.
• АСИТ повинна проводитися амбулаторно, тому потенційні серйозні алергічні реакції та можливість віддаленої системної реакції на терапію мають бути всебічно обговорені з пацієнтами та повинен бути обговорений план дій у даному випадку.
• Доцільно контролювати лікування, періодично оглядаючи хворого (спочатку щодня, а потім щоразу при переході на нову дозу драже). Враховуючи дані світової медицини, отримані доказовим шляхом, про безпеку пероральної АСІТ, дисциплінованим хворим (або батькам хворих дітей) можна довіряти самостійний прийом драже з періодичним повідомленням лікаря-алерголога телефоном або електронною поштою про перебіг лікування, самопочуття, переносимість препарату. При будь-яких ознаках неблагополуччя, до яких може бути причетна АСІТ (поява або посилення проявів алергічного захворювання, нудота, блювання, біль у шлунку, висипу або сверблячки шкіри), хворий негайно повинен прийти на прийом до лікаря-алерголога. Це він повинен робити за нормального ходу проведення АСІТ не рідше 1 разу на місяць.

Вакцинація та АСІТ

Під час проведення АСІТ вакцинація не проводиться на 1 етапі нарощування дози.

Бажано проводити планову вакцинацію за 1 місяць до початку АСІТ або, по можливості, перенести терміни вакцинації на період після закінчення основного курсу АСІТ. При довгостроковому проведенні АСІТ (в режимі «без зупинки» протягом 3 і більше років) на 2 етапі підтримуючої терапії можливе проведення вакцинації при дотриманні наступних умов:

не слід проводити АСІТ та профілактичну вакцинацію в один день; • вакцинація проводиться не раніше ніж через 2-3 тижні після прийому алергену;

за відсутності побічних реакцій на введення вакцини АСІТ продовжують не раніше, ніж:

• через 2 тижні після застосування інактивованих вакцин;
• через 4 тижні після застосування живих вакцин;
• через 8-12 тижнів після застосування вакцини БЦР;
• через 1 тиждень після туберкулінової проби.

При цьому АСІТ необхідно продовжити з тієї ж дози, що застосовувалася перед вакцинацією.

До складу лікарського засобу входить сахароза (сахароза) у кількості 2,85-14,25 г/дозу (залежно від кількості драже, яку приймає пацієнт), тому хворим на цукровий діабет препарат не призначають.

Препарат містить глюкозу, тому хворим, у яких встановлена непереносимість деяких цукрів, необхідно проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати препарат.

До складу лікарського засобу входять сполуки калію та сполуки натрію, проте їх вміст є менше 1 ммоль (39 мг)/дозу калію та 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, що дозволяє стверджувати, що цей лікарський засіб практично вільний від калію та натрію.