Аторвакор таблетки вкриті плівковою оболонкою 20 мг блістер №40

Таблетки Аторвакор показані для:

запобігання серцево-судинних захворювань; зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику проведення процедур реваскуляризації і стенокардії. зменшення ризику виникнення нелетальної інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення летального і нелетальної інсульту; зменшення ризику госпіталізації в зв'язку із застійною серцевою недостатністю.

Склад

Діюча речовина: atorvastatin;

1 таблетка містить аторвастатину кальцію тригідрату 10,82 мг, або 21,64 мг, або 43,28 мг, або 86,56 мг в перерахунку на 100% речовину (що еквівалентно аторвастатину) 10 мг, або 20 мг, або 40 мг, або 80 мг;

Допоміжні речовини: кальцію карбонат; лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; натріюкроскармелоза; полісорбат 80, гідроксипропілцелюлоза; магнію стеарат; Opadry II 85F18422 white (спирт полівініловий, поліетиленгліколь, тальк, титану діоксид (Е 171)).

Протипоказання

Активне захворювання печінки, яке може включати стійке підвищення активності печінкових трансаміназ невідомої етіології. Гіперчутливість до будь-якого з компонентів цього лікарського засобу. Період вагітності та годування груддю. Жінки дітородного віку, які не використовують контрацептиви.

Спосіб застосування

Рекомендована початкова доза препарату Аторвакор становить 10 або 20 мг 1 раз на добу. Для пацієнтів, які потребують значного зниження рівня холестерину ЛПНЩ (більше ніж на 45%), терапія може бути розпочата з дозування 40 мг 1 раз на добу. Дозовий діапазон препарату Аторвакор знаходиться в межах від 10 до 80 мг 1 раз на добу. Препарат можна приймати разовою дозою в будь-який годинник і незалежно від прийому їжі. Початкова і підтримуючі дози препарату Аторвакор повинні бути підібрані індивідуально, залежно від мети лікування і відповіді. Після початку лікування та / або після титрування дози препарату Аторвакор слід проаналізувати рівні ліпідів протягом періоду від 2 до 4 тижнів і відповідним чином відкоригувати дозу.

Особливості застосування

Вагітні

Протипоказано.

Діти

З 10-ти років.

Водії

Здійснює дуже незначний вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Передозування

Специфічного лікування передозування аторвастатину немає. У разі передозування пацієнта слід лікувати симптоматично і при необхідності застосовувати підтримуючі заходи. За високого ступеня зв'язування препарату з білками плазми не слід очікувати значного посилення кліренсу аторвастатину за допомогою гемодіалізу.

Побічні ефекти

Аторвастатин взагалі добре переноситься.

До небажаних реакцій відносяться: біль в грудній клітці, набряк обличчя, лихоманка, астенія, ригідність м'язів шиї, слабкість, реакції фоточутливості, генералізовані набряки, нездужання, пірексія, периферичні набряки.

Взаємодія

Ризик розвитку міопатії під час лікування статинами підвищується в разі одночасного застосування похідних фиброевой кислоти, ліпідомодіфікаційніх доз ніацину, циклоспорину або потужних інгібіторів CYP 3A4 (наприклад кларитроміцину, інгібіторів протеази ВІЛ і ітраконазолу).

Грейпфрутовий сік. Містить один або більше компонентів, що інгібують CYP 3A4 і можуть підвищувати концентрації аторвастатину в плазмі крові, особливо при надмірному споживанні грейпфрутового соку (більше 1,2 літра на добу).

Аторвастатин та його метаболіти є субстратами транспортера OATP1B1. Інгібітори OATP1B1 (наприклад циклоспорин) можуть підвищувати біодоступність аторвастатину. Значення AUC аторвастатину значно підвищувався при одночасному застосуванні аторвастатину в дозі 10 мг та циклоспорину в дозі 5,2 мг/кг/добу в порівнянні з застосуванням тільки аторвастатину. Слід уникати одночасного застосування аторвастатину та циклоспорину.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.