Даларгін-Біолік ліофілізований порошок для розчину для ін'єкцій 1 мг ампула №10
Основні властивості
Характеристики
Інструкція Даларгін-Біолік ліофілізований порошок для розчину для ін'єкцій 1 мг ампула №10
Склад
діюча речовина: даларгін;
1 ампула містить 1 мг даларгіну.
Лікарська форма
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: біла пориста маса.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на травний тракт та метаболічні процеси. Код АТХ A16А Х.
Фармакодинаміка
Даларгін – пептидна сполука (тирозин-2-аланіл-гліцин-фенілаланіл-лейцил-аргініну діацетат), до структури якої входять залишки 6 амінокислот. Даларгін належить до засобів, які регулюють метаболічні процеси. Препарат прискорює загоювання виразок шлунка та дванадцятипалої кишки, знижує кислотність шлункового соку за рахунок антисекреторної активності. Даларгін-Біолік має також гіпотензивний вплив. Спостерігається позитивний вплив лікарського засобу на психічні функції хворих на алкоголізм.
Фармакокінетика
Не вивчалась.
Показання
У складі комплексної терапії:
загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки при довготривалому рубцюванні виразки; облітеруючі захворювання нижніх кінцівок; порушення психічного стану при алкоголізмі; панкреатит; панкреонекроз.Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини.
Виражена артеріальна гіпотензія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Якщо існує виражений больовий симптом, одночасно з препаратом Даларгін-Біолік слід призначити антацидні засоби.
Особливості застосування
Інформація відсутня.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не вивчена.
Якщо під час лікування препаратом Даларгін-Біолік спостерігається запаморочення, слід утриматися від керування транспортними засобами або робіт з іншими механізмами.
Застосування у період вагітності або годування груддю
У період вагітності лікарський засіб протипоказаний.
При необхідності лікування препаратом Даларгін-Біолік слід припинити годування груддю.
Спосіб застосування та дози
Даларгін-Біолік вводити внутрішньом'язово та внутрішньовенно. Розчини для ін'єкцій слід готувати безпосередньо перед застосуванням. Вміст ампули розчинити у 0,9 % розчині натрію хлориду таким чином:
Кількість даларгіну | Кількість 0,9 % розчину натрію хлориду | |
внутрішньом'язово | внутрішньовенно | |
1 мг | 1 мл | 5 мл |
2 мг | 2 мл | 10 мл |
При виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки або облітеруючих захворюваннях нижніх кінцівок разова доза препарату Даларгін-Біолік становить 1–2 мг.
Внутрішньом'язові ін'єкції вводити 2 рази на добу, внутрішньовенні – 1 раз на добу. Максимальна добова доза (при внутрішньом'язовому введенні) – до 5 мг.
Курс лікування триває 3–4 тижні. Загальна доза препарату Даларгін-Біолік на курс лікування становить 30–50 мг.
При психічних розладах алкогольного генезу внутрішньовенно вводити 1 мг препарату в 10 мл 0,9 % розчину натрію хлориду.
При гострому панкреатиті препарат вводити внутрішньовенно: в перший день – 2 мг, потім по 5 мг 1–2 рази на добу. Курс лікування – від 4 до 6 днів.
При панкреонекрозі вводити внутрішньовенно по 5 мг 3–4 рази на добу (через 6–8 годин). Курс лікування – від 2 до 6 днів.
Діти
Інформація про безпеку та ефективність застосування препарату Даларгін-Біолік дітям відсутня, тому не рекомендується призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.
Передозування
Не описане.
Побічні реакції
З боку судин: зниження артеріального тиску.
З боку серця: тахікардія, серцебиття.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, оніміння верхніх кінцівок та обличчя.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: почастішання або утруднення дихання, задуха.
З боку імунної системи: алергічні реакції.
З боку шкіри та підшкірних тканин: свербіж, гіперемія, кропив'янка, почервоніння або печіння шкіри обличчя, блідість шкірних покривів, пітливість.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль у животі, включаючи біль в епігастрії.
Загальні розлади та реакції у місці введення: загальна слабкість, озноб, підвищення температури тіла, біль за грудиною, набряк обличчя; гіперемія, висипи, свербіж у місці введення.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 1 мг в ампулах, по 10 ампул з ліофілізатом у пачці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
АТ «БІОЛІК».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, Харківська обл., місто Харків, Помірки.