Долокс ретард таблетки 100 мг №20
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Долокс |
Діюча речовина | Диклофенак натрію |
Спосіб застосування | Всередину, тверді, пролонговані |
Кількість в упаковці | 20 шт |
Дозування | 100 мг |
Виробник | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз |
Країна виробництва | Індія |
Форма | Таблетки, вкриті оболонкою |
Первинна упаковка | блістер |
Умови відпуску | За рецептом |
Код ATC | M01A B05 Диклофенак |
Опис
Таблетки Долокс Ретард показаний при запальних і дегенеративних формах ревматизму (ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, спондилоартрит, больовий синдром різної локалізації, внесуставной ревматизм) посттравматичних і післяопераційних болях, запальних процесах і набряках больових і / і запальних станах в гінекології (наприклад, первинна дисменорея або аднексит).
Склад
Діюча речовина: diclofenac;
1 таблетка містить диклофенаку натрію 100 мг;
Допоміжні речовини: магнію стеарат целюлоза мікрокристалічна гіпромелоза; крохмаль кукурудзяний кремнію діоксид колоїдний тальк лактоза моногідрат, Табкот ТС білий; барвник Жовтий захід FCF (Е 110).
Протипоказання
Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якого компонента препарату; Гостра виразка шлунка або кишечника; шлунково-кишкова кровотеча або перфорація, гастроінтенстінальна кровотеча або перфорація в анамнезі після застосування нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), гостра або рецидивуюча виразка шлунка або кишечника в анамнезі; ДОЛОКС РЕТАРД, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, протипоказаний пацієнтам, у яких у відповідь на застосування ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів виникають напади бронхіальної астми, кропив'янка або гострий риніт; Запальні захворювання кишечника (хвороба Крона або виразковий коліт); Важка печінкова недостатність (клас С за Чайлд-П'ю, цироз або асцит); Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну <30 мл/хв); Застійна серцева недостатність (NYHA II-IV); Ішемічна хвороба серця у пацієнтів, що мають стенокардію, які перенесли інфаркт міокарда; Цереброваскулярні захворювання у пацієнтів, які перенесли інсульт або мають епізоди минущих ішемічних атак; Захворювання периферичних артерій.Спосіб застосування
Дозу слід підбирати індивідуально, починаючи з мінімальної ефективної дози, і слід приймати протягом короткого терміну.
Рекомендована початкова доза для дорослих становить 100 мг на добу (1 таблетка ДОЛОКС РЕТАРД).
Особливості застосування
Вагітні
У період I і II триместрів вагітності ДОЛОКС РЕТАРД слід призначати тільки в тих випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду, і тільки в мінімальній ефективній дозі та якомога коротший період.
Діти
Не застосовувати для лікування дітей через високий вміст активної речовини в таблетці.
Водії
Пацієнтам, у яких під час терапії препаратом ДОЛОКС РЕТАРД виникають порушення зору, запаморочення, сонливість, порушення з боку центральної нервової системи, млявість або стомлюваність, не рекомендується керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.
Передозування
Типовою для передозування ДОЛОКС РЕТАРД клінічної картини не існує. У разі передозування можуть виникати головний біль, нудота, біль в епігастрії, блювання, шлунково-кишкові кровотечі, діарея, запаморочення, дезорієнтація, сонливість, кома, збудження, шум у вухах або судоми. У разі тяжкого отруєння можливі гостра ниркова недостатність і ураження печінки.
Лікування гострого отруєння НПЗП полягає в застосуванні заходів підтримуючої і симптоматичної терапії.
Побічні ефекти
З боку системи крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія, лейкопенія, гемолітична анемія, апластична анемія, агранулоцитоз.
З боку імунної системи: гіперчутливість, анафілактичні та анафілактоїдні реакції (включаючи бронхоспазм, гіпотензія та шок), ангіоневротичний набряк (включаючи набряк обличчя).
Взаємодія
Супутнє лікування калійзберігаючимидіуретиками, циклоспорином, такролімусом або триметопримом може викликати збільшення рівня сироваткового калію, рівень якого слід контролювати.
Лікарські засоби, що підсилюють фоточутливість, збільшують сенсибілізуючої дії диклофенаку відносно ультрафіолетового випромінювання.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.
Зверніть увагу