Допол концентрат для інфузій 2 мг/мл флакон 25мл №1
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Дополо |
Діюча речовина | Доксорубіцину гідрохлорид |
Кількість в упаковці | 1 флакон |
Виробник | Натко Фарма |
Країна виробництва | Індія |
Форма | Флакони |
Умови відпуску | За рецептом |
Опис
Концентрат для інфузій Допол показаний:
Для лікування прогресуючого раку яєчників у жінок, коли хіміотерапія першої лінії на основі сполук платини виявилася неефективною. Для лікування множинної мієломи в поєднанні з Бортезоміб пацієнтам, які раніше не отримували лікування Бортезоміб і отримали щонайменше одну попередню терапію, що перенесли трансплантацію кісткового мозку або яким трансплантація не показано. Для лікування СНІДу асоційованої саркоми Капоші.Склад
Діюча речовина: doxorubicin;
1 мл концентрату містить доксорубіцину гідрохлориду пегілірованого ліпосомального в перерахунку на доксорубіцину гідрохлорид - 2 мг;
Допоміжні речовини: холестерин, повністю кондитерський соєвий фосфатидилхолин (ГСФХ), N- (карбоніл-метоксіполіетіленгліколь 2000) -1,2-дістеароіл-sn-гліцеро-3-фосфоетаноламіну натрієва сіль (МПЕГ 2000 ДСФЕ), амонію сульфат, гістидин, сахароза, натрію гідроксид, кислота соляна, вода для ін'єкцій.
Протипоказання
Лікарський препарат протипоказаний пацієнтам з анамнезом важких реакцій гіперчутливості, включаючи анафілаксії, до діючої речовини або до будь-якого з допоміжних речовин.
Спосіб застосування
Допол слід застосовувати тільки під наглядом кваліфікованого онколога, який спеціалізується на застосуванні цитотоксичних засобів.
Лікарський засіб вводити у вигляді інфузії.
Лікарський засіб не можна вводити болюсно або в нерозведеному вигляді. Рекомендується з'єднувати інфузійну систему для введення через бічний порт з 5% розчином глюкози (50 мл / мг) для внутрішньовенних інфузій, щоб забезпечити подальше розведення лікарського засобу і звести до мінімуму ризик тромбозу та екстравазації. Лікарський засіб можна вводити в периферичну вену. Не можна використовувати інфузійні системи з вбудованими фільтрами. Лікарський засіб не можна вводити внутрішньом'язово або підшкірно.
Особливості застосування
Вагітні
Препарат протипоказаний.
Діти
Препарат протипоказаний.
Водії
З обережністю.
Передозування
Симптоми гострого передозування: посилення токсичних реакцій - запалення слизових оболонок, лейкопенія і тромбоцитопенія. Лікування гострого передозування у пацієнтів з тяжкою мієлосупресією має відбуватися в стаціонарі та передбачає застосування антибіотиків, переливання тромбоцитів і гранулоцитів, а також симптоматичне лікування мукозиту.
Побічні ефекти
З боку системи крові та лімфатичної системи: лейкопенія, анемія, нейтропенія, тромбоцитопенія. З боку метаболізму та харчування: анорексія. Шлунково-кишковий тракт: запор, діарея, нудота, стоматит, блювання. З боку шкіри та підшкірної клітковини: ДПЕ, алопеція, висип. Загальні розлади: астенія, розлади з боку слизових оболонок.Взаємодія
Дослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводилися.
Умови зберігання
Зберігати в холодильнику при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
Зверніть увагу