Евронекс розчин для ін'єкцій 100мг/мл 5 мл №5

Евронекс - антигеморагічний засіб. Показання до застосування - кровотечі, зумовлені підвищеним загальним або місцевим фібринолізом, такі як менорагія і метрорагія; шлунково-кишкові кровотечі геморагічні розлади сечовивідного тракту, що виникли у зв’язку з хірургічним втручанням на передміхуровій залозі або внаслідок оперативного втручання чи процедур на сечовивідних шляхах.

Cклад

Протипоказання

Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.

Гострий венозний або артеріальний тромбоз.

Фібринолітичні стани з гострою важкою кровотечею через введення коагулопатичних засобів (антикоагулянтів), за винятком препаратів, які переважно здійснюють активацію фібринолітичної системи.

Тяжка ниркова недостатність (існує ризик накопичення лікарського засобу).

Судоми в анамнезі.

Інтратекальне і внутрішньошлуночкове ін’єкційне введення, інтрацеребральне введення (ризик набряку мозку з подальшим розвитком судом).

Спосіб застосування

Євронекс вводити внутрішньовенно (краплинно, струминно).

Дорослі.

При місцевому фібринолізі рекомендується застосовувати препарат, починаючи з 500 мг (1 ампула по 5 мл) до 1 г (2 ампули по 5 мл) внутрішньовенно, повільно (приблизно 1 мл/хв) 2–3 рази на добу.

При генералізованому фібринолізі транексамову кислоту вводити внутрішньовенно, повільно у дозі 1 г (2 ампули по 5 мл) або 15 мг/кг маси тіла кожні 6–8 годин, швидкість введення – 1 мл/хв.

Діти.

Максимальна разова доза для дітей віком від 1 року – 10 мг/кг маси тіла. Дітям віком від 1 року рекомендується застосування згідно з поточними затвердженими терапевтичними показаннями, дозування – близько 20 мг/кг/добу.

Особливості застосування

Слід суворо дотримуватися зазначених показань та способу застосування:

Судоми. У пацієнтів були зареєстровані випадки судом, пов’язані з лікуванням транексамовою кислотою. При операціях аорто-коронарного шунтування (АКШ), більшість з указаних випадків були зареєстровані після внутрішньовенного (в/в) введення транексамової кислоти у високих дозах. При використанні рекомендованих низьких доз транексамової кислоти частота післяопераційних судом була такою ж, як і у пацієнтів без призначення даного лікарського засобу.

Порушення зору. Має бути приділена увага можливим офтальмологічним ускладненням, включаючи порушення зору, погіршення зору, порушення сприйняття кольорів.

Вагітні

Транексамову кислоту слід застосовувати у період вагітності тільки у тому випадку, якщо очікувана терапевтична користь виправдовує потенційний ризик.

Діти

Застосування цього препарату дітям у віці до 1 року не вивчалась.

Водії

Дослідження з оцінки впливу на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами відсутні.

Передозування

Випадки передозування не спостерігалися. Ознаки та симптоми можуть включати запаморочення, головний біль, гіпотензію і судоми. Також було показано, що судоми, як правило, мають місце при більш високій частоті введення та характерні при збільшенні дози.

Побічні ефекти

З боку імунної системи - реакції гіперчутливості, включаючи реакції анафілактичного типу.

З боку нервової системи - судоми, зокрема у разі неправильного застосування.

З боку органів зору- порушення зору, включаючи порушення кольорового зору.

З боку серцево-судинної системи - нездужання, спричинене гіпотонією, з або без втрати свідомості (як правило, після занадто швидкої внутрішньовенної ін’єкції, як виняток – після перорального прийому). Артеріальна або венозна тромбоемболія будь-якої локалізації.

З боку травної системи - діарея, блювання, нудота

Захворювання шкіри та підшкірної тканини - алергічні дерматити

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.