Коензим композитум розчин для ін'єкцій в ампулах 2,2 мл №5

Склад

діючі речовини: 2,2 мл розчину містять: Acidum alpha-ketoglutaricum D8 − 22 мг, Acidum ascorbicum D6 – 22 мг, Acidum cis-aconiticum D8 − 22 мг, Acidum citricum D8 − 22 мг, Acidum fumaricum D8 – 22 мг, Acidum malicum D8 – 22 мг, Acidum succinicum D8 – 22 мг, Acidum thiocticum D6 – 22 мг, Adenosinum triphosphoricum D10 – 22 мг, Barium oxalsuccinicum D10 – 22 мг, Beta vulgaris rubra D4 – 22 мг, Cerium oxalicum D8 – 22 мг, Coenzym A D8 – 22 мг, Cysteinum D6 – 22 мг, Hepar sulfuris D10 – 22 мг, Magnesium oroticum dihydricum D6 – 22 мг, Manganum phosphoricum D6 – 22 мг, Nadidum D8 – 22 мг, Natrium diethyloxalaceticum D6 – 22 мг, Natrium pyruvicum D8 – 22 мг, Natrium riboflavinum phosphoricum D6 – 22 мг, Nicotinamidum D6 – 22 мг, Pulsatilla pratensis D6 – 22 мг, Pyridoxinum hydrochloricum D6 – 22 мг, Sulfur D10 – 22 мг, Thiaminum hydrochloricum D6 – 22 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху, практично вільний від часток.

Фармакотерапевтична група

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакодинаміка

Препарат активізує та регулює ферментні системи циклу Кребса, усуває гіпоксію тканин, чинить метаболічну, антиоксидантну, дезінтоксикаційну дію, покращує перебіг репаративних процесів. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального походження, що входять до складу препарату.

Показання

У комплексному лікуванні гострих і хронічних захворювань будь-якого походження та локалізації; реконвалесценції після інфекційних захворювань; фізичному та психічному виснаженні; порушенні засвоєння вітамінів.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарат сумісний з іншими лікарськими засобами.

Особливості застосування

Якщо симптоми зберігаються чи погіршується стан, необхідно проконсультуватися з лікарем. Обережно вводити препарат пацієнтам із підвищеною чутливістю до вітаміну В1. З огляду на перебіг захворювання та стан хворого лікар може змінювати тривалість курсу лікування та спосіб застосування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Випадки впливу невідомі.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Питання про доцільність застосування препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, вирішує лікар індивідуально з урахуванням користі/ризику.

Спосіб застосування та дози

Разова доза: дітям віком від 3 до 6 років − 1 мл, дорослим і дітям від 6 років − 2,2 мл.

Застосовувати разову дозу 1 − 3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньошкірних, внутрішньовенних (струминно) ін’єкцій, а також в акупунктурні точки. 

При ускладненому перебігу захворювань разову вікову дозу застосовувати 3 дні поспіль і надалі – 2 рази на тиждень.

Курс лікування – 2 − 5 тижнів.

Діти

Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 3 років.

Передозування

Не відзначалося.

Побічні реакції

В поодиноких випадках можливі алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, свербіж, зміни у місці введення препарату.

Термін придатності

5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 ампул по 2,2 мл в картонній коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/ Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.