Кромофарм спрей назальний 2 % флакон 15 мл

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. протиалергічний засіб, стабілізатор мембран тучних клітин, гальмує вивільнення гістаміну, лейкотрієнів та інших біологічно активних речовин із стовбурових клітин. цей механізм дії є універсальним по відношенню до всіх слизових оболонок організму людини (в тому числі бронхів, носової порожнини, очей, кишечнику). пригнічує міграцію нейтрофілів, еозинофілів, моноцитів. попереджає алергічні реакції негайного й уповільненого типу після проникнення алергенів.

Фармакокінетика. Після інтраназального застосування 7% потрапляє в загальне судинне русло (1% може проковтуватися). Препарат виводиться з організму протягом 24 год у незміненому вигляді, в рівних кількостях з сечею та жовчю.

Показання

Профілактика і лікування гострого і хронічного сезонного або цілорічного алергічного риніту, полінозу.

Застосування

Безпосередньо перед застосуванням треба потримати флакон з препаратом у долоні, щоб зігріти його до температури тіла. перед введенням препарату необхідно акуратно прочистити ніс. під час застосування препарату флакон тримають вертикально, насадкою догори. перед застосуванням знімають захисний ковпачок, потім поміщають наконечник насадки в носовий хід, легким натисканням пальців впорскують препарат. під час впорскування рекомендується злегка вдихнути через ніс. після застосування флакон закривають захисним ковпачком.

Одне впорскування Кромофарма спрею містить 2 мг кромоглікату натрію (2,7 краплі розчину препарату).

Дорослим і дітям віком старше 5 років по 1 впорскуванню в кожну ніздрю 3-4 рази на добу. При необхідності частоту застосування у дорослих може бути збільшена до 6 разів на добу.

При сезонному алергічному риніті лікування слід починати відразу після появи перших симптомів або застосовувати профілактично перед контактом пацієнта з відомим алергеном. Після досягнення терапевтичного ефекту можливе поступове подовження інтервалів між прийомами препарату. Скасування слід проводити поступово протягом 1 тижня. Тривалість застосування залежить від виду та тяжкості захворювання.

Протипоказання

Підвищена чутливість до кромогліціевой кислоти та інших компонентів препарату; вагітність і період лактації, діти до 5 років; тяжка ниркова і / або печінкова недостатність; поліпи носової порожнини.

Побічні ефекти

Порушення з боку дихальної системи: подразнення або печіння слизової оболонки порожнини носа, часте чхання, кашель, ринорея, рідко - носові кровотечі, легка сухість в горлі, стридорозное або утруднене дихання, кашель, задуха, виразка слизової оболонки носової порожнини;

порушення з боку імунної системи: дуже рідко можуть відзначатися анафілактичніреакції, ангіоневротичний набряк, утруднене ковтання, набряклість обличчя, губ, язика або повік, артралгія;

порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, кропив'янка, свербіж шкіри, висип;

шлунково-кишкові порушення: зміна смакових відчуттів, дисфагія, нудота, біль в животі;

неврологічні порушення: запаморочення, головний біль, мігрень;

кардіальні порушення: зниження артеріального тиску;

інші: сльозотеча.

Особливі вказівки

При гострому запаленні та в період загострення хронічного процесу препарат слід застосовувати в поєднанні з антигістамінними засобами або кортикостероїдами. пацієнт повинен бути попереджений про необхідність регулярного застосування препарату. при нирковій недостатності слід проводити моніторинг функціональних показників; при необхідності доза може бути знижена.

Випадкове проковтування розчину Кромофарма є безпечним. Ніяких спеціальних заходів, за винятком медичного спостереження, не потрібно.

При порушенні цілісності флакона, а також при помутнінні розчину препарат застосовувати не слід.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Кромогликат натрію екскретується з грудним молоком у незначній кількості, тому при застосуванні препарату в період годування груддю ризик шкідливого впливу на дітей раннього віку мінімальний або практично відсутній. Однак застосування препарату в період вагітності, особливо в I триместр, або в період годування груддю можливе, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. Не застосовувати у дітей віком до 5 років. Лікування препаратом дітей старше 5 років можливо тільки після консультації з лікарем.

Взаємодії

Відсутні дані про негативний лікарську взаємодію кромоглікату натрію (у формі назального спрею) з іншими лікарськими засобами. при включенні кромофарма в терапію з антигістамінними препаратами, β-адреноміметиками, глюкокортикоїдами та теофіліном доза останніх може бути знижена.

Передозування

Випадки передозування не встановлені, але при передозуванні можливе посилення побічних реакцій. лікування симптоматичне.

Умови зберігання

В захищеному від світла місці при температурі 15-25 °C.