Ланістор таблетки 25 мг блістер №60

Таблетки Ланістор показані при:

Епілепсії. Дорослі та діти з 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто. Діти з 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто. Біполярному розладі (дорослі). Для запобігання фазам емоційних порушень у хворих біполярним розладом, переважно попереджаючи депресивні епізоди.

Склад

Діюча речовина: ламотриджин;

Кожна таблетка містить ламотриджину 25 мг, 50 мг, 100 мг;

Допоміжні речовини: лактоза, целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмалю (тип А), повідон, магнію стеарат.

Протипоказання

Препарат протипоказаний пацієнтам з відомою гіперчутливістю до ламотриджину або будь-якого іншого компоненту препарату.

Спосіб застосування

Таблетки, слід ковтати цілими, не розжовуючи та не ламаючи.

Якщо розрахункова доза ламотриджину (наприклад, для лікування дітей, які страждають на епілепсію, або пацієнтів з порушеннями функції печінки) не є кратною цілим таблеткам, доза, яку застосовують, повинна відповідати найближчій меншій кількості цілих таблеток.

Якщо розрахункова доза ламотриджину менше 25 мг, слід застосовувати препарати ламотриджину з можливістю такого дозування.

Особливості застосування

Вагітні

Препарат можна призначати в період вагітності тільки в разі, якщо очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плоду.

Діти

Відсутня достатня інформація щодо застосування препарату для лікування дітей до 2 років, хворих на епілепсію, тому застосовувати препарат не рекомендується цій віковій категорії.

Водії

Протипоказано до з'ясування індивідуальної реакції на препарат.

Передозування

Є повідомлення про випадки гострого передозування (при прийомі доз, які в 10-20 разів перевищували максимальні терапевтичні дози), включаючи летальні випадки. Симптомами передозування були атаксія, ністагм, порушення свідомості, великі епілептичні напади та кома. Також у пацієнтів з передозуванням спостерігали подовження інтервалу QRS на електрокардіограмі (затримка внутрішньошлуночковіпровідності).

У разі передозування пацієнт повинен бути госпіталізований для проведення відповідної підтримуючої терапії. Терапія повинна бути спрямована на зниження абсорбції (активоване вугілля), подальша терапія повинна бути симптоматичною. Немає досвіду застосування гемодіалізу в якості терапії при передозуванні.

Побічні ефекти

Порушення з боку крові та лімфатичної системи: гематологічні відхилення (які включають нейтропенію, лейкопенію, анемію, тромбоцитопенію, панцитопению, апластичну анемію та агранулоцитоз). Порушення з боку імунної системи: синдром гіперчутливості (включаючи такі симптоми як лихоманка, лімфаденопатія, набряк обличчя, зміни крові та порушення функції печінки, дисемінованого внутрішньосудинного згортання крові та поліорганної недостатності). Психічні порушення: агресивність, дратівливість. Порушення з боку нервової системи: головний біль, сонливість, безсоння, запаморочення, тремор. Порушення з боку органів зору: диплопія, пелена перед очима. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея, сухість у роті. Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, алопеція. Порушення з боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: атралгии.

Взаємодія

Дослідження взаємодій проводили тільки у дорослих.

У дослідженні за участю 10 чоловіків-добровольців, які приймали рифампіцин, збільшувався рівень виведення та зменшувався період напіввиведення ламотриджину внаслідок індукції печінкових ферментів, відповідальних за глюкуронізацію. У пацієнтів, які отримують супутню терапію рифампіцином, слід застосовувати режим лікування, рекомендований для лікування ламотриджином і відповідними індукторами глюкуронізації.

За даними досліджень проведених на здорових добровольцях, лопінавір / ритонавір приблизно вдвічі знижують плазмову концентрацію ламотриджину шляхом індукції глюкуронізації. Для лікування пацієнтів, які вже застосовують лопінавір / ритонавір, слід дотримуватися режиму терапії, рекомендованого при застосуванні ламотриджину та індукторів глюкуронізації.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.