Леваксела таблетки вкриті плівковою оболонкою 500 мг блістер №7
Доступні варіанти
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Леваксела |
Діюча речовина | Левофлоксацин |
Дозування | 500 мг |
Дорослим | Можна |
Спосіб застосування | Всередину, тверді |
Дітям | Не можна |
Кількість в упаковці | 7 шт |
Вагітним | Не можна |
Годуючим | Не можна |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | КРКА |
Діабетикам | З обережністю |
Країна виробництва | Словенія |
Водіям | Не можна |
Форма | Таблетки, вкриті оболонкою |
Умови відпуску | За рецептом |
Код ATC | J01M A Фторхінолони J01M A12 Левофлоксацин |
Інструкція Леваксела таблетки вкриті плівковою оболонкою 500 мг блістер №7
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Леваксела®
(Levaxela®)
Cклад:
діюча речовина: левофлоксацин;
1 таблетка містить левофлоксацину 250 мг або 500 мг у вигляді левофлоксацину гемігідрату;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, гідроксипропілцелюлоза, кросповідон (тип А), магнію стеарат;
оболонка: гіпромелоза, титану діоксид, макрогол 4000, жовтий захід FCF (Е 110), індигокармін, заліза оксид червоний, заліза оксид жовтий – тільки для 500 мг.
Лікарська форма.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки по 250 мг: рожеві, продовгуваті, двоопуклі таблетки з рискою;
таблетки по 500 мг: оранжеві, продовгуваті, двоопуклі таблетки з рискою.
Фармакотерапевтична група.
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Фторхінолони. Левофлоксацин.
Код АТХ J01М А12.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Левофлоксацин – це синтетичний антибактеріальний засіб із групи фторхінолонів, S(-) енантіомер рацемічної суміші лікарського засобу офлоксацину.
Механізм дії. Левофлоксацин як антибактеріальний препарат із групи фторхінолонів діє на комплекс ДНК-гірази та топоізомеразу ІV.
Співвідношення фармакокінетика/фармакодинаміка. Ступінь бактеріальної активності левофлоксацину залежить від співвідношення максимальної концентрації у сироватці крові (Сmax) або площі під фармакокінетичною кривою (АUC) та мінімальної інгібуючої (пригнічувальної) концентрації (МІК (МПК)).
Механізм резистентності. Основний механізм резистентності є наслідком мутації у генах
gyr-A. In vitro існує перехресна резистентність між левофлоксацином та іншими фторхінолонами. Завдяки механізму дії зазвичай не існує перехресної резистентності між левофлоксацином та іншими класами антибактеріальних засобів.
Контрольні точки
Рекомендовані Європейським комітетом з тестування антимікробної чутливості (EUCAST) граничні значення МІК левофлоксацину, що відділяють чутливі мікроорганізми від організмів проміжно чутливих (помірно резистентних) та проміжно чутливі від резистентних організмів, представлені у таблиці 1 тестування МІК (мг/л).
Таблиця 1
Клінічні граничні значення МІК левофлоксацину
Патоген |
Чутливі |
Резистентні |
Enterobacteriacae |
≤ 1 мг/л |
> 2 мг/л |
Pseudomonas spp. |
≤ 1 мг/л |
> 2 мг/л |
Acinetobacter spp. |
≤ 1 мг/л |
> 2 мг/л |
Staphylococcus spp. |
≤ 1 мг/л |
> 2 мг/л |
S. pneumoniae1 |
≤ 2 мг/л |
> 2 мг/л |
Streptococcus A, B, C, G |
≤ 1 мг/л |
> 2 мг/л |
H. influenzae2,3, |
≤ 1 мг/л |
> 1 мг/л |
M. catarrhalis3 |
≤ 1 мг/л |
> 1 мг/л |
Межові значення, не пов’язані з видами4 |
≤ 1 мг/л |
> 2 мг/л |