Меморин краплі оральні флакон 40 мл

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Меморин - фітопрепарат, який сприяє нормалізації клітинного метаболізму, реології крові та мікроциркуляції. покращує кровообіг в головному мозку і транспорт кисню і глюкози в головний мозок, попереджає агрегацію еритроцитів, пригнічує дію фактора активації тромбоцитів. володіє дозозалежним регулюючим впливом на судинну систему, стимулює синтез no - ендотелійзалежного ділатірующее фактора, сприяє дилатації дрібних артерій, підвищує тонус вен, отже, регулює кровонаповнення судин. знижує проникність судинної стінки (проявляється протинабрякову дію, як на рівні головного мозку, так і на периферичному). за рахунок стабілізації мембран тромбоцитів і еритроцитів, впливу на синтез простагландинів, зниження дії біологічно активних речовин і тромбоцитоактивуючого фактора, має антитромботичну дію. перешкоджає формуванню вільних радикалів і підлогу мембран клітин. нормалізує вивільнення, повторне поглинання і катаболізм нейромедіаторів (норепінефрину, дофаміну, ацетилхоліну) та їх здатність зв'язуватися з рецепторами. має антигіпоксичну дією, сприяє метаболізму в органах і тканинах, депонуванню в клітинах макроергів, ↑ утилізації кисню і глюкози, нормалізації медіаторних процесів в ЦНС.

Фармакокінетика. При прийомі відбувається швидка і повна абсорбція. Повна екскреція препарату, міченого радіоактивного вуглецевої міткою, відбувається за 72 год нирками та легенями. T ½ - 4,5 ч.

Показання

Симптоматична терапія когнітивних порушень у осіб похилого віку, за винятком пацієнтів з підтвердженою деменцією, хворобою Паркінсона, когнітивними порушеннями ятрогенного походження або виникли в результаті ускладнення депресії, судинними порушеннями, порушеннями обміну речовин.

Одночасна терапія вертиго (запаморочення) вестибулярного походження в поєднанні з вестибулярної реабілітацією.

Симптоматична терапія дзвону у вухах.

Застосування

Призначають всередину по 20 крапель (1 мл містить 20 крапель) 3 р/добу під час їжі. середня тривалість курсу терапії - 3 міс.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Побічні ефекти

Дуже рідко відзначають наступні реакції:

з боку травної системи: порушення травлення, диспепсія, діарея, абдомінальний біль, нудота, блювота; з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив'янку, задишку; з боку шкіри: запалення шкіри, гіперемія, набряк, висип, свербіж, екзема; з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, непритомність (у тому числі вазовагальний).

Особливі вказівки

Рекомендується ретельне спостереження за пацієнтами, які одночасно приймають препарати, що метаболізуються ізоферерментом системи цитохрому р450 (cyp) - 3А4. відомості про зловживання гінкго білоба відсутні. виходячи з фармакологічних характеристик препарату, гінкго білоба не володіє потенціалом для зловживання.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Цей препарат слід застосовувати переважно в осіб похилого віку, ризик вагітності у яких відсутня. У зв'язку з відсутністю клінічних даних не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності та годування груддю.

Діти. Не застосовувати у дітей.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Досліджень з оцінки впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводилось. Разом з тим запаморочення може погіршити здатність керувати автомобілем або іншими механізмами.

Взаємодії

Оскільки препарат містить етанол (0,5 г етанолу на 1 дозу), слід враховувати сумісність цього лікарського засобу з:

лікарськими засобами, що викликають антабусний ефект до алкоголю (підвищена температура тіла, гіперемія, блювота, тахікардія): дисульфірамом, цефамандолом, цефоперазоном, латамоксеф (антибіотик групи цефалоспоринів), хлорамфеніколом (антибіотик групи феніколов), похідними 5-нітроімідазолу (метронідазол, орнідазол, секнідазол , тинидазол), гризеофульвіном, кетоконазолом (протигрибкові препарати), хлорпропамідом, глібенкламідом, гліпізидом, толбутамідом (протидіабетичні гіпоглікемізуючі сульфаміди), прокарбазином (цитостатик); депресантами ЦНС. Результати клінічних досліджень взаємодії з гінкго білоба продемонстрували потенцирование або інгібування ферментів системи цитохрому Р450. Концентрація мідазоламу змінювалася після одночасного застосування гінкго білоба, що дає підставу припускати наявність взаємодії через CYP 3A4. Отже, лікарські засоби, які в основному метаболізуються за допомогою CYP 3A4 і мають терапевтичний індекс, слід застосовувати з обережністю.

Передозування

Інформація про передозування препарату немає.

Умови зберігання

При температурі не вище 25 °C.