Метакос концентрат для розчину для інфузій 4 мг/5 мл флакон 5 мл №1
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Метакос |
Діюча речовина | Золедронова кислота |
Дорослим | Можна |
Спосіб застосування | Ін'єкції |
Дітям | Не можна |
Вагітним | Не можна |
Дозування | 0,8 мг/мл |
Годуючим | Не можна |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | Фармак АТ |
Діабетикам | Можна |
Країна виробництва | Україна |
Водіям | З обережністю, можливо запаморочення і сонливість |
Форма | Інфузії |
Умови відпуску | За рецептом |
Код ATC | M05B A Бісфосфонати M05B A08 Кислота золедронова |
Опис
Концентрат для розчину для інфузій Метакос показаний для профілактики симптомів, пов'язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовпа, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами), у пацієнтів із злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях.
Склад
Діюча речовина: zoledronic acid;
5 мл концентрату містять кислоти золедронової безводної 4 мг, в перерахунку на кислоту Золедронова моногідрат - 4,264 мг;
Допоміжні речовини: маніт (E 421), натрію цитрат дигідрат, кислота хлористоводнева концентрована, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.
Протипоказання
Гіперчутливість до діючої речовини (золедронової кислоти), інших бісфосфонатів або будь-яких допоміжних речовин, що входять до складу лікарського засобу.
Вагітність або годування груддю
Спосіб застосування
Лікарський засіб вводять тільки лікарі, які мають досвід введення бісфосфонатів.
Перед введенням 5 мл концентрату, що містить 4 мг золедронової кислоти, розводять в 100 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози. Готовий розчин для інфузій вводять у вигляді одноразової інфузії протягом не менше 15 хв.
Концентрат не можна змішувати з розчинами для інфузій, що містять кальцій або інші двовалентні катіони, такими як лактатний розчин Рінгера, і необхідно вводити у вигляді одноразової інфузії з використанням окремої інфузійної системи.
Особливості застосування
Вагітні
Протипоказано.
Діти
Протипоказано.
Водії
З обережністю.
Передозування
Клінічний досвід терапії гострого передозування обмежений. Повідомлялося про помилковому застосування золедронової кислоти в дозі 48 мг. Пацієнти, яким застосували дозу, що перевищує рекомендовану, повинні перебувати під постійним контролем, оскільки можливе порушення функції нирок (в тому. Ч. Ниркова недостатність), зміна електролітного складу сироватки (в тому. Ч. Концентрацій кальцію, фосфатів і магнію). При виникненні гіпокальціємії показано проведення інфузії кальцію глюконату за клінічними показаннями. Лікування симптоматичне.
Побічні ефекти
Загальні порушення і реакції в місці введення препарату: часто - лихоманка, грипоподібний стан (включаючи втому, озноб, нездужання і припливи) іноді - реакції в місці ін'єкції (включаючи біль, роздратування, припухлість, затвердіння), астенія, периферичні набряки, біль у грудях , збільшення маси тіла, анафілактичні реакції / шок, кропив'янка, рідко - артрити та набряки суглобів як симптоми острофазового реакції.
Взаємодія
Ніяких клінічно значущих взаємодій при одночасному застосуванні золедронової кислоти та інших лікарських засобів, таких як протипухлинні препарати, діуретики, антибіотики, анальгетики, не відзначалося.
Умови зберігання
Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Після розведення в стерильному 0,9% розчині натрію хлориду або 5% розчині глюкози препарат стабільний протягом 24 годин при температурі зберігання 2-8 °C.
Після асептичного розведення необхідно використовувати готовий препарат негайно.
Термін придатності - 3 роки.

Зверніть увагу