star_on

Інструкція Нафтизин краплі назальні 0,1 % флакон скляний 10 мл

Фармак АТ
Артикул: 3199
Нафтизин краплі назальні 0,1 % флакон скляний 10 мл
natcashback

Склад

діюча речовина: naphazoline;

1 мл препарату містить нітрат нафазоліну 1 мг;

інші складові: кислота борна, вода очищена.

Лікарська форма

Краплі назальні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна або жовтувата рідина.

Фармакотерапевтична група

Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики. Код ATX R01A A08.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Нафтизин чинить виражену судинозвужувальну дію на периферичні судини завдяки впливу на α-адренорецептори. При нанесенні на слизові зменшує набряк, гіперемію, ексудацію, що сприяє полегшенню носового дихання при ринітах. Нафазолін сприяє відкриттю і розширенню вихідних проток придаткових пазух носа і євстахієвих труб, що покращує відтік секрету і запобігає осіданню бактерій.

Фармакокінетика

При місцевому застосуванні нафазолін повністю всмоктується.

Терапевтична дія настає протягом 5 хвилин і триває 4-6 годин при інтраназальному застосуванні.

Показання

Гострий риніт. Як допоміжний засіб при запаленні навколоносових пазух і середнього вуха.

Для зменшення набряку слизової під час діагностичного втручання.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.

Сухе запалення слизової носа.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Застосування Нафтизину одночасно з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), трициклічними антидепресантами, мапротиліном або протягом кількох днів після їхньої відміни може призвести до підвищення артеріального тиску.

Особливості застосування

Лікарський засіб застосовувати з обережністю при тяжких захворюваннях серцево-судинної системи (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця), при цукровому діабеті, гіпертиреозі, феохромоцитомі, супутньому застосуванні інгібіторів моноаміноксидази або інших препаратів, які можуть чинити гіпертензивну дію. Обережність необхідна при загальній анестезії із застосуванням анестетиків, що підвищують чутливість міокарда до симпатоміметиків (наприклад, галотан), а також при бронхіальній астмі.

При застосуванні високих доз можливий розвиток таких побічних ефектів з боку серцево-судинної та нервової систем, як серцебиття, артеріальна гіпертензія, аритмія, головний біль, запаморочення, сонливість або безсоння.

Важливо уникати тривалого застосування та передозування, особливо у дітей. Тривале застосування препаратів, призначених для зняття набряку слизової, може призвести до набряку та подальшої атрофії слизової оболонки носа.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Застосування лікарського засобу Нафтизин у рекомендованих дозах не впливає на здатність керувати транспортними засобами або механізмами. При перевищенні рекомендованих доз можливі запаморочення та сонливість.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Немає даних щодо здатності нафазоліну проникати через плацентарний бар'єр або у грудне молоко. Тому до призначення препарату жінкам у період вагітності або годування груддю слід уважно розглянути всі можливі ризики та користь від лікування і призначати лікарський засіб, якщо це абсолютно необхідно.

Спосіб застосування та дози

Нафтизин® закапують у кожний носовий хід, відкинувши голову трохи назад і відхиливши її праворуч при закапуванні в праву ніздрю і ліворуч - при закапуванні в ліву ніздрю.

У лікувальних цілях. Дорослим і дітям віком від 15 років - по 1-3 краплі 0,05-0,1 % розчину в кожен носовий хід.

Дітям віком 3-6 років закапують розчин 0,05% по 1-2 краплі в кожен носовий хід;

дітям віком 6-15 років - по 2 краплі в кожен носовий хід.

Нафтизин застосовувати 3 рази на день, але не частіше ніж через 4 години.

Нафтизин не можна застосовувати більше 5 днів дорослим і більше 3 діб - дітям.

Повторно Нафтизин можна застосовувати тільки через кілька діб.

У разі носової кровотечі використовувати тампони, зволожені 0,05% розчином препарату.

З діагностичною метою (наприклад, для діагностики та лікування назальних поліпів). Після очищення носової порожнини в кожен носовий хід закапувати по 3-4 краплі 0,05-0,1% розчину або вводити на 2-3 хвилини тампон, змочений у 0,05-0,1% розчині.

У разі набряку голосових зв'язок впорскувати 1-2 мл препарату гортанним шприцом.

Діти

Дітям від 15 років можна застосовувати Нафтизин 0,1%.

Передозування

Передозування або випадкове проковтування препарату може спричинити системну побічну дію: нервозність, підвищену пітливість, головний біль, тремор, тахікардію, серцебиття, артеріальну гіпертензію. Може виникнути ціаноз, нудота, підвищення температури тіла, спазми, зупинка серця, набряк легень, психічні порушення, блідість шкіри, серцевий напад.

Пригнічувальний вплив на центральну нервову систему проявляється такими симптомами, як зниження температури тіла; брадикардія; підвищена пітливість; сонливість; шок, схожий на гіпотензивний; апное; кома. Ризик передозування зростає у дітей, які вразливіші до негативного впливу, ніж дорослі.

Лікування симптоматичне.

Побічні реакції

При застосуванні в рекомендованих дозах Нафтизин зазвичай переноситься добре. У пацієнтів із підвищеною чутливістю лікарський засіб зрідка може спричинити печіння та сухість слизової носа. У рідкісних випадках може з'являтися відчуття сильної закладеності носа.

Лише у поодиноких випадках виникає системна побічна дія (найчастіше при передозуванні):

з боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи набряк Квінке, печіння;

з боку нервової системи: нервозність, головний біль, тремор;

з боку серцевої системи: тахікардія, серцебиття;

з боку судинної системи: артеріальна гіпертензія;

з боку шкіри та підшкірних тканин: підвищена пітливість.

Тривале (довше 5 днів для дорослих і довше 3 днів для дітей) або часте застосування лікарського засобу може призвести до звикання, що супроводжується інтенсивним набряком слизової оболонки носа, який виникає через відносно короткий проміжок часу після застосування. Тривале застосування препарату може призводити до ушкодження епітелію слизової оболонки, пригнічення активності війок епітелію та спричинити необоротне ушкодження слизової оболонки і розвиток сухого риніту.

Термін придатності

3 роки.

Після відкриття флакона термін придатності препарату - 28 днів.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 мл у скляному флаконі. По 1 флакону в пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПАТ "Фармак".

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.