Нурофен 12+ таблетки вкриті оболонкою 200 мг блістер №12

Таблетки «Нурофен ® 12+» застосовуються при наступних показаннях:

симптоматичне лікування легкої і помірної болю, зокрема головного болю, мігрені, болю в спині, невралгії, болі в м'язах, ревматичного болю, болю при менструаціях, зубного болю; симптоматичне лікування ознак застуди, грипу та лихоманки.

Склад

Діюча речовина - ibuprofen (одна таблетка, вкрита оболонкою, містить ібупрофену 200 мг у вигляді ібупрофену натрієвої солі).

Допоміжні речовини: натрію кроскармелоза, ксиліт (Е 967), целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію кармеллоза, тальк, акація, сахароза, титану діоксид (Е 171), макрогол 6000, фарба для друку.

Протипоказання

підвищена чутливість до ібупрофену або до інших компонентів препарату; реакції гіперчутливості (наприклад астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив'янка) в анамнезі після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ); виразка шлунка, дванадцятипалої кишки, шлунково-кишкові кровотечі в стадії загострення або в анамнезі (два і більш виражених епізоду підтвердженої виразки або кровотечі); шлунково-кишкові кровотечі або перфорації, асоційовані з прийомом НПЗЗ в анамнезі; тяжке порушення функції печінки, тяжкі порушення функції нирок, тяжка серцева недостатність (клас IV за класифікацією NYHA - Нью-Йоркської кардіологічної асоціації); цереброваскулярні або інші кровотечі; порушення кровотворення або згортання крові; синдром недостатнього всмоктування глюкози-галактози або дефіцит сахарази-ізомальтази, непереносимість фруктози; останній триместр вагітності.

Спосіб застосування

Застосовувати всередину дорослим і дітям старше 12-ти років. Тільки для короткочасного застосування.

Щоб мінімізувати побічні ефекти, слід застосовувати мінімальну ефективну дозу, необхідну для лікування симптомів, протягом короткого періоду часу.

Разова доза для дітей у віці від 12-ти років і дорослих становить 1-2 таблетки (200-400 мг ібупрофену) до 3-х разів на добу, кожні 4-6 годин, в разі необхідності. Максимальна добова доза становить 1200 мг (6 таблеток на добу).

Пацієнтам похилого віку не потрібно спеціального підбору дози, крім випадків вираженої ниркової або печінкової недостатності.

Лікарський засіб приймати під час або після їди, не розжовуючи, запиваючи водою в разі потреби.

Якщо у дітей і підлітків симптоми захворювання зберігаються більше 3-х днів або посилюються, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу і корекції схеми лікування.

Якщо у дорослих симптоми захворювання не зникають або посилюються, а також якщо лікарський засіб потрібно застосовувати більше 10-ти днів, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу і корекції схеми лікування.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від перебігу захворювання та стану хворого.

Особливості застосування

Вагітні

Придушення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та / або розвиток ембріона / плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викидня, вроджених вад розвитку серця і гастрошизис після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранній стадії вагітності. Абсолютний ризик серцево-судинних аномалій підвищується з менш 1% до 1,5%. Вважається, що ризик підвищується зі збільшенням дози та тривалості терапії. При застосуванні інгібіторів синтезу простагландинів у тварин підвищується пре- і постімплантаціонних загибель і ембріональна смертність.

Слід уникати застосування ібупрофену протягом I і II триместрів вагітності, якщо тільки потенційна користь для пацієнтки не перевищує потенційний ризик для плоду. Якщо ібупрофен застосовує жінка в період, коли намагається завагітніти або протягом I - II триместру вагітності, слід призначати мінімальну ефективну дозу протягом якомога більш короткого періоду часу.

Під час III триместру вагітності при застосуванні будь-яких інгібіторів синтезу простагландинів можливі такі дії на плід, як серцево-легенева токсичність (передчасне закриття артеріальної протоки плода з легеневою гіпертензією) і порушення функції нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності з проявом олігогідрамніон. Ібупрофен протипоказаний в III триместрі вагітності через ризик пригнічення скорочувальної функції матки, що може привести до збільшення тривалості пологів зі збільшенням часу кровотечі у матері та дитини, навіть при застосуванні дуже низьких доз.

Під час проведення деяких досліджень ібупрофен був виявлений в грудному молоці в дуже низькій концентрації. Малоймовірно, щоб це негативно впливало на немовля, яке годують грудьми. НПЗЗ не рекомендується застосовувати під час годування груддю.

Діти

Препарат застосовують дітям віком від 12-ти років.

Водії

За умови дотримання рекомендацій з дозування та тривалості лікування вплив лікарського засобу на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами не очікується. Але пацієнтам, які відчувають запаморочення, сонливість, дезорієнтацію або порушення зору при прийомі НПЗП, слід відмовитися від керування транспортними засобами та роботи з іншими механізмами.

Передозування

У дітей доза ібупрофену більше 400 мг/кг маси тіла може призвести до появи симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.

Симптоми

Нудота, блювота, біль в епігастральній ділянці, дуже рідко - діарея. Може виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш важкому отруєнні можуть виникати токсичні ураження центральної нервової системи, які проявляються у вигляді вертиго, сонливість, іноді - збудженого стану і дезорієнтації або коми. Іноді у пацієнтів спостерігаються судоми. При важкому отруєнні може виникати гіперкаліємія і метаболічний ацидоз, збільшення ПВ / міжнародного нормалізованого відношення (ймовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, циркулюючих в кров'яному руслі). Може виникати гостра ниркова недостатність, ураження печінки, артеріальна гіпотензія, пригнічення дихання і ціаноз. У хворих на бронхіальну астму можливе загострення астми.

Лікування

Лікування повинно бути симптоматичним і підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів і моніторинг серцевої функції і основних показників життєдіяльності до нормалізації стану пацієнта. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля протягом однієї години після застосування потенційно токсичної дози препарату. При частих або тривалих спазмах м'язів лікування слід проводити шляхом введення діазепаму або лоразепама. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори.

Побічні ефекти

Найчастіше виникають шлунково-кишкові побічні реакції, які в основному залежать від дози, в тому числі ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі залежить від дози та тривалості лікування.

Умови зберігання

Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.