Оласін таблетки10 мг №28
Доступні варіанти
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Оласін |
Діюча речовина | Оланзапін |
Дозування | 10 мг |
Дорослим | Можна |
Спосіб застосування | Всередину, тверді |
Дітям | Не можна |
Кількість в упаковці | 28 шт |
Вагітним | З урахуванням співвідношення користь / ризик |
Годуючим | Не можна |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | Acino Pharma |
Діабетикам | З обережністю |
Країна виробництва | Україна |
Водіям | Не можна |
Форма | Розчинні таблетки |
Первинна упаковка | блістер |
Умови відпуску | За рецептом |
Опис
Оласін є антипсихотичним, антиманіакальним лікарським засобом та лікарським засобом, який стабілізує настрій, із широким спектром фармакологічної дії, зумовленої впливом на різні рецептори/
Оланзапін показаний для лікування шизофренії.
Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів із початковою реакцією у відповідь на лікування.
Оланзапін призначений для лікування помірного або тяжкого маніакального епізоду.
Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат слід застосовувати для попередження рецидиву.
Cклад
1 таблетка містить 10 мг оланзапіну; допоміжні речовини: кальцію карбонат DC CS90 (кальцію карбонат, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, крохмаль кукурудзяний); лактоза, моногідрат; кросповідон (тип А); аспартам; магнію стеарат.Протипоказання
Підвищена чутливість до активних речовин або до будь-якого неактивного інгредієнта лікарського засобу. Відомий ризик появи закритокутової глаукоми.
Спосіб застосування
Шизофренія. Рекомендована початкова доза оланзапіну становить 10 мг 1 раз на добу.
Маніакальні епізоди. Рекомендована початкова доза оланзапіну як монотерапії становить 15 мг на добу або 10 мг на добу при комбінованому лікуванні.
Профілактика повторних нападів у пацієнтів з біполярними розладами. Рекомендована початкова доза становить 10 мг на добу.
Лікування шизофренії, маніакальних епізодів та попередження рецидивів біполярного розладу. Щоденну дозу визначати на підставі клінічного статусу в діапазоні від 5 до 20 мг на добу. Збільшення рекомендованої початкової дози проводити з інтервалами не менше 24 годин лише після клінічного обстеження.
Особливості застосування
Під час лікування антипсихотичними засобами поліпшення клінічного стану пацієнта може зайняти від кількох днів до декількох тижнів. Протягом цього періоду необхідний ретельний моніторинг пацієнтів.
Вагітні
Оскільки існуючий досвід лікування вагітних оланзапіном обмежений, оланзапін у період вагітності необхідно застосовувати тільки тоді, коли очікувані результати виправдовують можливий ризик для плода.
Діти
Застосування оланзапіну дітям та підліткам віком до 18 років не рекомендоване у зв’язку з недостатністю даних з безпеки та ефективності.
Водії
Оскільки оланзапін може спричинити сонливість та запаморочення, пацієнтів слід попередити про небезпеку, пов’язану з експлуатацією механізмів, у тому числі автотранспортних засобів.
Передозування
Симптоми. Дуже поширені (> 10 %): тахікардія, ажитація/агресивність, дизартрія, різні екстрапірамідні симптоми та знижений рівень свідомості, що варіюється від седації до коми.
Іншими значними ускладненнями передозування є делірій, судоми, кома, можливість нейролептичного злоякісного синдрому, пригнічення дихання, аспірація, артеріальна гіпертензія або гіпотензія, серцева аритмія (< 2 % випадків передозування) та кардіопульмональний шок.
Побічні ефекти
З боку системи кровотворення та лімфатичної системи: еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія.
З боку імунної системи: гіперчутливість.
З боку нервової системи: сонливість, запаморочення, акатизія, паркінсонізм, дискінезія, епілептичні напади, що були в анамнезі або були наявні фактори ризику, дистонія (включно з окулярним симптомом), пізня дискінезія,
амнезія, дизартрія, заїкання, синдром неспокійних ніг, злоякісний нейролептичний синдром, синдром відміни.
З боку системи дихання, органів грудної клітки та медіастинальні порушення: кровотеча з носа.
З боку серцевої системи: брадикардія, пролонгація інтервалу QTс, вентрикулярна тахікардія/фібриляція, раптовий летальний наслідок.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці для захисту від вологи. Для цього лікарського препарату не потрібні будь-які спеціальні температурні умови зберігання.
Зверніть увагу