Плазмаліт розчин для інфузій пляшка 400 мл

Розчин для інфузій «Плазмаліт» застосовується при наступних показаннях:

для відновлення втраченої рідини (наприклад, при опіках, травмах голови, переломах, інфекціях, подразненні очеревини); для відновлення втраченої рідини під час операції; при геморагічному шоці та клінічних станах, що вимагають швидкої трансфузии (сумісний з кров'ю); при метаболічному ацидозі легкого та середнього ступеня тяжкості, а також в разі порушення метаболізму лактату.

Склад

100 мл розчину містять (діючі речовини):

натрію хлориду - 0,526 г; натрію глюконат - 0,502 г; натрію ацетату тригідрату - 0,368 г; калію хлориду - 0,037 г; магнію хлориду гексагідрату - 0,03 м

Допоміжні речовини: натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.

Протипоказання

гиперхлоремия; гипернатриемия; гіперкаліємія; ниркова недостатність; блокада серця; метаболічний або респіраторний алкалоз; гіпокальціємія або гіпохлоргідрія; одночасне застосування калійзберігаючих діуретиків (амілорид, калію канреонат, спіронолактон, триамтерен); підвищена чутливість до компонентів препарату, що входять до його складу.

Спосіб застосування

Дорослі, літні люди, підлітки, діти. Доза і швидкість введення залежать від віку, маси тіла, клінічного та фізіологічного стану пацієнта, супутньої терапії. Рекомендована доза: від 500 мл до 3 літрів / 24 години.

Швидкість інфузії у дорослих, людей похилого віку і підлітків зазвичай становить 40 мл/кг / 24 години. При застосуванні з метою поповнення втрати рідини в організмі під час операції швидкість інфузії може бути збільшена і складати близько 15-ти мл/кг / год.

Застосування в педіатрії. Контрольованих досліджень по вивченню безпеки та ефективності застосування препарату дітям не проводили.

Спосіб застосування - внутрішньовенний.

Розчин слід вводити за допомогою стерильного обладнання з дотриманням правил асептики. Інфузійну систему слід наповнити розчином «Плазмаліт» з метою витіснення з неї повітря.

Розчин «Плазмаліт» можна вводити до, під час або після переливання крові.

Через Ізоосмолярна розчин може бути введений через периферичну вену.

Перед застосуванням препарату необхідно візуально перевірити розчин на наявність твердих частинок або зміна кольору. Не слід застосовувати розчин в разі втрати прозорості або порушення герметичності упаковки.

Зовнішній прозорий пластиковий мішок слід видаляти безпосередньо перед застосуванням розчину. Стерильність розчину забезпечує внутрішній полімерний пакет. Після приєднання інфузійної системи лікарський засіб необхідно використовувати негайно.

Чи не з'єднувати полімерні пакети між собою, оскільки це може привести до повітряної емболії через попадання залишкового повітря з одного пакета до того, як закінчено введення лікарського препарату з іншого пакета.

Стиснення полімерних пакетів для збільшення швидкості інфузії може привести до повітряної емболії, якщо повітря залишився в пакеті в разі неповного його видалення до початку введення лікарського засобу.

Не слід використовувати системи для внутрішньовенного введення, які вентилюються, спільно з пакетами полімерними при відкритому клапані подачі повітря, це може призвести до повітряної емболії.

Додаткові лікарські засоби, в разі необхідності, можна додавати в розчин до початку або під час проведення інфузій через спеціальний порт інфузійної системи.

Особливості застосування

Вагітні

Відсутні відомості про досвід застосування препарату вагітним та жінкам, що годують груддю. Призначати вагітним або жінкам, які годують груддю, можна після попередньої ретельної оцінки очікуваної користі терапії для матері та потенційного ризику для плода / дитини.

Діти

Застосовувати препарат дітям віком від 12-ти років.

Передозування

Надмірне або швидке введення розчину «Плазмаліт» може привести до гіпергідратації і перевантаження натрієм з ризиком набряків, особливо при порушенні ниркової екскреції натрію. В такому випадку може виникнути необхідність в проведенні гемодіалізу.

Побічні ефекти

Відомі нижчеперелічені випадки побічних реакцій при застосуванні препарату «Плазмаліт», викладені відповідно до медичної класифікації органів і систем (MedDRA).

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, в тому числі анафілактичні реакції, тахікардія, серцебиття, біль в грудній клітці, відчуття дискомфорту в грудній клітці, задишка, почастішання дихання, гіперемія, астенія, погіршення самопочуття, пілоерекція ( «гусяча шкіра»), периферичні набряки, гіпертермія, кропив'янка.

Небажані реакції, що виникають при застосуванні аналогічних лікарських засобів: гіпотонія, задишка, холодний піт, озноб, гіперкаліємія.

Загальні метаболічні зміни: гіперволемія.

З боку нервової системи: судоми.

З боку судин: тромбофлебіт, венозний тромбоз.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: кропив'янка.

Загальні порушення і реакції в місці введення: відчуття печіння; лихоманка біль у місці введення; флебіт, інфекція, роздратування або інша реакція в місці введення; екстравазація.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.