Санзидим 1000 порошок для розчину для ін'єкцій 1000 мг флакон №1
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Санзидим |
Діюча речовина | Цефтазидим |
Дозування | 1000 мг |
Дорослим | Можна |
Спосіб застосування | Ін'єкції |
Дітям | Можна |
Кількість в упаковці | 1 флакон |
Вагітним | За призначенням лікаря |
Годуючим | Можна |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | Сенс Лабораторіс |
Діабетикам | Можна |
Країна виробництва | Індія |
Водіям | З обережністю |
Форма | Флакони з сухим вмістом |
Умови відпуску | За рецептом |
Код ATC | J01D D02 Цефтазидим |
Опис
Порошок для розчину для ін'єкцій «Санзідім 1000» застосовується при показаннях, які вказані нижче.
Лікування таких інфекцій у дорослих і дітей, включаючи новонароджених:
госпітальна пневмонія; інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз; бактеріальний менінгіт; хронічний середній отит; злоякісні зовнішній отит; ускладнені інфекції сечовивідних шляхів; ускладнені інфекції шкіри та м'яких тканин; ускладнені інфекції черевної порожнини; інфекції кісток і суглобів; перитоніт, пов'язаний з проведенням діалізу у хворих, які перебувають на безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі.Лікування бактеріємії, що виникає у пацієнтів в результаті будь-який з наведених вище інфекцій.
Цефтазидим можна застосовувати для лікування хворих з нейтропенією та лихоманкою, ччто виникає в результаті бактеріальної інфекції.
Цефтазидим можна застосовувати для профілактики інфекцій сечовивідних шляхів при операціях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
При призначенні цефтазидима слід враховувати його антібактерільній спектр, спрямований головним чином проти грамнегативних аеробів.
Цефтазидим слід застосовувати з іншими антибактеріальними засобами, якщо очікується, що ряд мікроорганізмів, що викликали інфекцію, не підпадають під спектр дії цефтазидиму.
Призначати препарат слід відповідно до існуючих офіційними рекомендаціями щодо призначення антибактеріальних засобів.
Склад
Діюча речовина - цефтазидим (1 флакон містить цефтазидиму пентагідрат еквівалентно цефтазидиму 1000 мг).
Допоміжна речовина - натрію карбонат.
Протипоказання
Підвищена чутливість до цефтазидиму або інших компонентів препарату. Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків. Наявність в анамнезі важкої гіперчутливості (наприклад анафілактичніреакції) до інших бета-лактамних антибіотиків (пеніциліни, монобактами та карбапенеми).Спосіб застосування
Дорослі та діти ≥ 40 кг
Интермиттирующее введення:
інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз - 100-150 мг/кг / добу кожні 8 годин, максимально до 9-ти г на добу; фебрильна нейтропенія, госпітальна пневмонія, бактеріальний менінгіт, бактеріємія - 2 г кожні 8 годин; інфекції кісток і суглобів, ускладнені інфекції шкіри та м'яких тканин, ускладнені інтраабдомінальні інфекції, перитоніт (пов'язаний з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом) - 1-2 г кожні 8 годин; ускладнені інфекції сечовивідних шляхів - 1-2 г кожні 8 годин або 12 годин; профілактики інфекційних ускладнень при операціях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція) - 1 г під час індукції в анестезію, і друга доза в момент видалення катетера; хронічний середній отит, злоякісний зовнішній отит - 1-2 г кожні 8 годин.Постійна інфузія: фебрильна нейтропенія, госпітальна пневмонія, інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз, бактеріальний менінгіт, бактеріємія, інфекції кісток і суглобів, ускладнені інфекції шкіри та м'яких тканин, ускладнені інтраабдомінальні інфекції, перитоніт (пов'язаний з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом) - вводиться навантажувальна доза 2 г з подальшим постійним інфузійних введетніем від 4-х до 6-ти г кожні 24 години.
Діти <40-ка кг (немовлята і діти> 2-х місяців і масою тіла <40-ка кг)
Интермиттирующее введення:
ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, хронічний середній отит, злоякісний зовнішній отит - 100-150 мг/кг / добу в 3 прийоми, максимально 6 г на добу; нейтропенія у дітей, інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз, бактеріальний менінгіт, бактеріємія - 150 мг/кг / добу в 3 прийоми, максимально 6 г на добу; інфекції кісток і суглобів, ускладнені інфекції шкіри та м'яких тканин, ускладнені інтраабдомінальні інфекції, перитоніт (пов'язаний з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом - 100-150 мг/кг / добу в 3 прийоми, максимально 6 г на добу.Постійна інфузія: фебрильна нейтропенія, госпітальна пневмонія, інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз, бактеріальний менінгіт, бактеріємія, інфекції кісток і суглобів, ускладнені інфекції шкіри та м'яких тканин, ускладнені інтраабдомінальні інфекції, перитоніт (пов'язаний з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом) - вводиться навантажувальна доза 60-100 мг/кг маси тіла з подальшим постійним інфузійних введенням 100-200 мг/кг маси тіла на добу, максимально до 6-тр г на добу.
Діти <40-ка кг (немовлята і діти ≤ 2 місяці)
Интермиттирующее введення: більшість інфекцій - 25-60 мг/кг / добу в 2 прийоми.
Наведено ознайомча частина інструкції, повну інструкцію читайте всередині упаковки.
Особливості застосування
Вагітні
Призначати препарат вагітним слід тільки тоді, коли користь від його застосування перевищує можливий ризик.
Цефтазидим виводиться в грудне молоко в невеликих кількостях, але при застосуванні терапевтичних доз впливу на дитину, яка перебуває на грудному вигодовуванні, не очікується. Цефтазидим можна застосовувати в період годування груддю.
Водії
Відповідних досліджень не проводили. Але можливе виникнення певних побічних реакцій (наприклад, запаморочення), що може вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.
Передозування
Передозування може призвести до неврологічних ускладнень, таких як енцефалопатія, судоми та кома. Симптоми передозування можуть виникнути у пацієнтів з нирковою недостатністю, якщо не зменшити у них відповідно дозу. Концентрацію цефтазидиму в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу або перитонеального діалізу.
Побічні ефекти
З боку кровоносної та лімфатичної системи: часто (≥ 1/100 та <1/10) - еозинофілія і тромбоцитоз.
З боку судин: часто (≥ 1/100 та <1/10) - флебіт або тромбофлебіт у місці введення препарату.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто (≥ 1/100 та <1/10) - діарея.
З боку печінки: іноді (≥ 1/100 та <1/10) - транзиторне підвищення рівня одного або декількох печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, ЛФ).
З боку шкіри та підшкірної тканини: часто (≥ 1/100 та <1/10) - макулопапульозний висип або кропив'янка.
Загальні та розлади в місці введення: часто (≥ 1/100 та <1/10) - біль і / або запалення в місці ін'єкції.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.

Зверніть увагу