Софори японської настойка флакон 50 мл
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Софора японська |
Діюча речовина | Настоянка софори японської |
Дорослим | Можна |
Спосіб застосування | Що місцево діють, зовнішньо |
Дітям | З 12-ти років |
Кількість в упаковці | 50 мл |
Вагітним | Не можна |
Годуючим | Не можна |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | Житомирська ФФ ТОВ |
Діабетикам | Можна |
Країна виробництва | Україна |
Водіям | Можна |
Форма | Рідини |
Умови відпуску | Без рецепта |
Код ATC |
Інструкція Софори японської настойка флакон 50 мл
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА
(SOPHORAE JAPONICAE TINCTURA)
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 1 флакон містить настойки софори японської плодів (Sophorae japonicae fructus) (1:2) (екстрагент – етанол 48 %) 50 мл;
Лікарська форма.
Настойка.
Прозора рідина бурого кольору зі специфічним запахом. Допускається утворення осаду при зберіганні.
Назва і місцезнаходження виробника.
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
Україна, 10014, м. Житомир, вул. Лермонтовська, 5.
Фармакотерапевтична група.
Антисептичні та дезінфікуючі засоби.Код АТС D08А Х.
Біологічно активні речовини, що містяться в софори японської плодах (рутин, софорозид, геністеїн, кемпферол, кверцетин та інші речовини), зумовлюють протизапальну, антимікробну та трофічну дію препарату, ущільнюють стінки судин та зменшують їх ламкість.
Показання для застосування.
Гнійні запальні процеси (рани, трофічні виразки).
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до препарату.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Оскільки до складу препарату входить етанол, настойку не рекомендується застосовувати у період вагітності та годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом і виконувати інші види діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Діти. Не застосовують дітям до 12 років.
Спосіб застосування та дози.
Застосовують зовнішньо дорослим і дітям віком від 12 років при ранових процесах – у формі аплікацій під пов’язку та зрошень.
Курс лікування залежить від форми, тяжкості захворювання, ефективності препарату, а також від характеру лікування (монотерапія або в комплексі з іншими лікарськими засобами).
Передозування.
Не встановлено.
Побічні ефекти.
Алергічні реакції (включаючи почервоніння, висипи на шкірі, свербіж).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не відома.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 50 мл у флаконах або у флаконі в пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА
(SOPHORAE JAPONICAE TINCTURA)
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 1 флакон містить настойки софори японської плодів (Sophorae japonicae fructus) (1:2) (екстрагент – етанол 48 %) 50 мл;
Лікарська форма.
Настойка.
Прозора рідина бурого кольору зі специфічним запахом. Допускається утворення осаду при зберіганні.
Назва і місцезнаходження виробника.
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.
Фармакотерапевтична група.
Антисептичні та дезінфікуючі засоби.Код АТС D08А Х.
Біологічно активні речовини, що містяться в софори японської плодах (рутин, софорозид, геністеїн, кемпферол, кверцетин та інші речовини), зумовлюють протизапальну, антимікробну та трофічну дію препарату, ущільнюють стінки судин та зменшують їх ламкість.
Показання для застосування.
Гнійні запальні процеси (рани, трофічні виразки).
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до препарату.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Оскільки до складу препарату входить етанол, настойку не рекомендується застосовувати у період вагітності та годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом і виконувати інші види діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Діти. Не застосовують дітям до 12 років.
Спосіб застосування та дози.
Застосовують зовнішньо дорослим і дітям віком від 12 років при ранових процесах – у формі аплікацій під пов’язку та зрошень.
Курс лікування залежить від форми, тяжкості захворювання, ефективності препарату, а також від характеру лікування (монотерапія або в комплексі з іншими лікарськими засобами).
Передозування.
Не встановлено.
Побічні ефекти.
Алергічні реакції (включаючи почервоніння, висипи на шкірі, свербіж).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не відома.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 50 мл у флаконах або у флаконі в пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.