Сумамед форте порошок для оральної суспензії зі смаком малини 1500 мг флакон 37,5 мл

Сумамед Форте зі смаком малини показаний для лікування інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:

Склад

Діюча речовина: азитроміцин;

1 доза (5 мл) суспензії містить азитроміцину 200 мг у вигляді азитроміцину дигідрату;

Допоміжні речовини: сахароза, натрію фосфат, гідроксипропілцелюлоза, ксантанова камедь, кремнію діоксид колоїдний,

Ароматизатор (и) та / або барвник: ароматизатор банановий, ароматизатор вишневий, ароматизатор ванільний або титану діоксид (Е 171), ароматизатор банановий, ароматизатор ванільний, або титану діоксид (Е 171), ароматизатор полуничний, або титану діоксид (Е 171), ароматизатор малиновий.

Протипоказання

Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину, до будь-якого макролідного або кетолідного антибіотика, а також до будь-якого іншого компонента препарату.

Спосіб застосування

Сумамед форте, порошок для оральної суспензії, застосовують 1 раз на добу по крайней мере за 1 годину до або через 2 години після їжі.

У разі пропуску прийому 1 дози препарату пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні - з інтервалами у 24 години.

Особливості застосування

Вагітні

Немає адекватних даних про застосування азитроміцину вагітним жінкам. У дослідженнях репродуктивної токсичності у тварин тератогенного шкідливого впливу азитроміцину на плід не відзначено, однак препарат проникав через плаценту. Безпека застосування азитроміцину під час вагітності не підтверджено. Тому азитроміцин призначають під час вагітності, тільки якщо користь перевищує ризик.

Діти

Дітям з масою тіла менше 15 кг рекомендується призначати Сумамед ® (100 мг / 5 мл). Сумамед ® форте призначають дітям з масою тіла більше 15 кг.

Водії

Докази того, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами відсутні, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як делірій, галюцинації, запаморочення, сонливість, непритомність, судоми, які можуть вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Передозування

Досвід клінічного застосування азитроміцину свідчить про те, що побічні ефекти, які розвиваються при прийомі високих, ніж рекомендовано, доз препарату, подібні, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз. Вони можуть включати діарею, нудоту, блювоту, зворотний втрату слуху. У разі передозування при необхідності рекомендується прийом активованого вугілля і проведення загальних симптоматичних і підтримують лікувальних заходів.

Побічні ефекти

З боку нервової системи: часто (≥ 1/100 до <1/10) - головний біль.

Шлунково-кишковий тракт: дуже часто (≥ 1/10) - діарея; часто (≥ 1/100 до <1/10) - блювота, біль в животі, нудота.

Взаємодія

Антациди. При вивченні впливу одночасного застосування антацидів на фармакокінетику азитроміцину загалом не спостерігалося змін у біодоступності, хоча плазмова максимальна концентрація азитроміцину зменшувалася приблизно на 25%. Не слід приймати одночасно азитроміцин і антациди.

Цетиризин. У здорових добровольців при одночасному застосуванні азитроміцину протягом 5 днів з цетиризином 20 мг в рівноважному стані не спостерігалося фармакокінетичної взаємодії або істотних змін інтервалу QT.

Діданозін. При одночасному застосуванні добових доз 1200 мг азитроміцину з 400 мг диданозину в добу в шести ВІЛ-позитивних добровольців не було виявлено впливу на фармакокінетику диданозину в рівноважному стані в порівнянні з плацебо.

Дигоксин і колхіцин. Повідомлялося, що одночасне застосування макролідних антибіотиків, включаючи азитроміцин і субстратів Р-глікопротеїну, таких як дигоксин і колхіцин, призводить до підвищення рівня субстрату Р-глікопротеїну в сироватці крові. Отже, при одночасному застосуванні азитроміцину і субстрату Р-глікопротеїну, такого як дігоксин, необхідно враховувати можливість підвищення концентрації субстрату в сироватці крові.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці.

Зберігати готову суспензію при температурі не вище 25 °C.

Термін придатності - 2 роки.

Термін придатності готової суспензії - 5 днів (15 мл), 10 днів (30 мл, 37,5 мл).