Цефепім порошок для розчину для ін'єкцій 1 г флакон №1

Порошок для розчину для ін'єкцій Цефепим показаний при інфекціях, збудники яких чутливі до цефепіму.

дорослі: септицемія; інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; інфекції шкіри та підшкірної клітковини; гінекологічні інфекції; інфекції дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт; профілактика післяопераційних ускладнень в интраабдоминальной хірургії; емпірична терапія хворих з нейтропенической лихоманкою. діти: пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит; інфекції шкіри та підшкірної клітковини; септицемія; емпірична терапія хворих з нейтропенической лихоманкою; бактеріальний менінгіт.

Склад

Діюча речовина: сefepime;

1 флакон містить цефепіму (у вигляді цефепіму гідрохлориду) 1,0 г;

Допоміжні речовини: L-аргінін.

Протипоказання

Підвищена чутливість до антибіотиків групи цефалоспоринів або L-аргініну, пеніцилінів або інших β-лактамних антибіотиків.

Спосіб застосування

Перед застосуванням препарату слід зробити шкірну пробу на переносимість.

Звичайне дозування для дорослих становить 1 г, препарат вводять внутрішньовенно або внутрішньом'язово з інтервалом в 12 годин. Звичайна тривалість лікування - 7-10 днів; при важких інфекціях можливо більш тривале лікування.

Особливості застосування

Вагітні

Цефепім вагітним можна призначати тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

Діти

Препарат застосовують дітям від 1 місяця.

Водії

Вплив на здатність керувати автомобілем і використовувати механізми не вивчався, проте при застосуванні препарату слід враховувати можливість побічних реакцій з боку нервової системи.

Передозування

Симптоми. У випадках істотного перевищення рекомендованих доз, особливо у хворих з порушеннями функції нирок, посилюються прояви побічної дії. Симптоми передозування включають енцефалопатію, що супроводжується галюцинаціями, порушенням свідомості, ступором, комою, міоклонію, епілептоформні напади, нейром'язової збудженістю.

Лікування. Необхідно припинити введення препарату, провести симптоматичну терапію. Застосування гемодіалізу прискорює видалення цефепіму з організму; перитонеальний діаліз малоефективний. Важкі алергічні реакції негайного типу потребують застосування адреналіну та інших форм інтенсивної терапії.

Побічні ефекти

Цефепім звичайно добре переноситься.

Алергічні реакції: висип, свербіж, кропив'янка, еритема, анафілактичний шок, підвищення температури. З боку шлунково-кишкового тракту: пронос, нудота, блювання, запор, біль в животі, диспепсія, стоматит, коліт (включаючи псевдомембранозний). З боку серцево-судинної системи: біль за грудиною, тахікардія. З боку системи кровотворення: агранулоцитоз, гіпереозінофілія, нейтропенія, тромбоцитопенія, пролонгація протромбінового часу і активованого часткового тромбопластинового часу, артеріальна гіпотензія, вазодилатація, зниження концентрації фосфатів в сироватці крові. З боку дихальної системи: кашель, біль у горлі, задишка. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, парестезії, неспокій, сплутаність свідомості, судоми; енцефалопатія, яка може проявлятися втратою свідомості, галюцинаціями, ступором, комою; миоклония. Інфекції: кандидоз. Реакції в місці введення: при внутрішньовенному вливанні - флебіт та запалення, при внутрішньом'язовому введенні - біль, запалення. Інше: астенія, підвищена пітливість, вагініт, периферичні набряки, біль у спині.

Взаємодія

Можливі випадки підвищення активності пероральних антикоагулянтів у пацієнтів, які отримують цефалоспорини.

Застосовуючи високі дози аміноглікозидів одночасно з препаратом Цефепім, слід уважно стежити за функцією нирок через потенційну нефротоксичність та ототоксичність аміноглікозидних антибіотиків. Нефротоксичность відзначалася після одночасного застосування інших цефалоспоринів з діуретиками, такими як фуросемід.

Цефепім сумісний з такими розчинниками: вода для ін'єкцій, 0,9% розчин натрію хлориду для ін'єкцій (з або без 5% розчину глюкози), 5 і 10% розчини глюкози для ін'єкцій, 1 / 6М розчин натрію лактату для ін'єкцій, розчин Рінгера лактату (з або без 5% розчину глюкози), розчин лідокаїну гідрохлориду.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Термін придатності - 2 роки.