Цефуроксим Сандоз таблетки вкриті плівковою оболонкою 250 мг №14
Доступні варіанти
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Цефуроксим |
Діюча речовина | Цефуроксима аксетил |
Серія/Лінійка | Для дітей |
Дозування | 250 мг |
Дорослим | Можна |
Спосіб застосування | Всередину, тверді |
Дітям | З 2-х років |
Кількість в упаковці | 14 шт |
Вагітним | З урахуванням співвідношення користь / ризик |
Годуючим | З урахуванням співвідношення користь / ризик |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | Сандоз |
Діабетикам | З обережністю |
Країна виробництва | Німеччина |
Водіям | З обережністю, можливо запаморочення |
Форма | Таблетки, вкриті оболонкою |
Первинна упаковка | блістер |
Умови відпуску | За рецептом |
Код ATC | J01D C02 Цефуроксим |
Опис
Таблетки Цефуроксим Сандоз призначені для лікування інфекцій у дорослих і дітей старше 3-х місяців:
гострий стрептококовий тонзиліт і фарингіт; гострий бактеріальний синусит; гострий середній отит; загострення хронічного бронхіту, викликане збудниками, чутливими до цефуроксиму аксетил; цистит; пієлонефрит; неускладнені інфекції шкіри та м'яких тканин; ранні прояви хвороби Лайма.Склад
Діюча речовина: cefuroxime;
1 таблетка містить цефуроксиму аксетил еквівалентно 250 мг або 500 мг цефуроксиму;
Допоміжні речовини: натрію лаурилсульфат, кополівідон, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, манить (Е 421), целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, тальк
Оболонка: вабить (Е 421), крохмаль розчинний, тальк, титану діоксид (Е 171), аспартам (Е 951).
Протипоказання
підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків, цефуроксиму і до будь-якого з компонентів препарату; важкі реакції гіперчутливості в анамнезі (наприклад, анафілактичні реакції) до будь-яких бета-лактамних антибіотиків іншого типу (пеніциліни, монобактамами та карбапенеми).Спосіб застосування
Чутливість до антибіотика змінюється в залежності від регіону і може змінюватися з часом. У разі необхідності слід звернутися до місцевих даними по чутливості до антибіотика.
Зазвичай тривалість лікування становить 7 днів (може бути від 5-ти до 10-ти днів).
Для кращого засвоєння препарат рекомендується приймати після їди.
Таблетки не можна ламати, тому їх не призначають пацієнтам, які не можуть їх ковтати. Дітям рекомендується призначати препарат у формі суспензії.
Таблетки цефуроксима ацетил і гранули цефуроксима ацетил для приготування суспензії НЕ біоеквівалентні, тому ці лікарські форми не є взаємозамінними при перерахунку в міліграмах.
Цефуроксим випускається також у вигляді натрієвої солі для парентерального застосування. Це дає можливість проводити послідовну терапію одним антибіотиком при переході з парентерального введення на пероральний, якщо для цього є клінічні показання.
Особливості застосування
Вагітні
Існують обмежені дані щодо застосування цефуроксиму у вагітних. У дослідженнях на тваринах не виявлено негативного впливу цефуроксиму аксетилу на вагітність, розвиток ембріона і плоду, пологи, постнатальний розвиток дитини немає. Препарат слід призначати вагітним тільки у випадках, коли користь застосування лікарського засобу переважає над можливими ризиками.
Діти
Досвіду застосування цефуроксиму аксетил для лікування дітей віком до 3-х місяців немає.
Водії
Оскільки препарат може викликати запаморочення, пацієнтів слід попереджати, що керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами слід з обережністю.
Передозування
При передозуванні цефалоспоринів можливі роздратування головного мозку і неврологічні ускладнення, включаючи енцефалопатію, судоми та кому. Симптоми передозування можуть виникати, якщо доза лікарського кошти не була відповідним чином скоригована для пацієнтів з порушенням функції нирок.
Рівень цефуроксиму в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу та перитонеального діалізу.
Побічні ефекти
Інфекції та інвазії: часто (≥ 1 на 100 та <1 на 10) - надмірний ріст Candida.
З боку крові та лімфатичної системи: часто (≥ 1 на 100 та <1 на 10) - еозинофілія.
Цефалоспорини як клас мають властивість абсорбуватися на поверхні мембрани еритроцитів та взаємодіяти там з антитілами, що може призвести до позитивної проби Кумбса (вплив на визначення сумісності крові) та (дуже рідко) до гемолітичної анемії.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості.
З боку нервової системи: часто (≥ 1 на 100 та <1 на 10) - головний біль, запаморочення.
Шлунково-кишковий тракт: часто (≥ 1 на 100 та <1 на 10) - гастроентерологічні розлади, включаючи діарею, нудоту, біль в животі.
З боку печінки: іноді (≥ 1 на 100 та <1 на 10) - транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ).
Взаємодія
Одночасне застосування з пробенецидом призводить до значного зменшення показників максимальної концентрації, площі під кривою "концентрація в сироватці - час" і періоду напіврозпаду цефуроксиму. Тому одночасне застосування з пробенецидом не рекомендується.
Одночасне застосування з пероральними антикоагулянтами може призвести до підвищення показника МНО (міжнародного нормалізованого відношення).
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.

Зверніть увагу