Имет для детей 2% суспензия 100 мг/5 мл 100 мл

Суспензия оральная Имет для детей 2% показана для краткосрочного симптоматического лечения лихорадки и болевого синдрома легкой и средней степени.

Состав

Действующее вещество: ибупрофен;

5 мл суспензии содержат 100 мг ибупрофена;

Вспомогательные вещества: натрия бензоат, лимонная кислота, натрия цитрат, сахарина натриевая соль, натрия хлорид, гипромеллоза, ксантановая камедь, мальтит жидкий, глицерин (E 422), вода очищенная, клубничный ароматизатор.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу и к любому вспомогательному веществу, входящего в состав препарата.

Известны реакции бронхоспазма, астмы, ринита, отека Квинке или крапивницы после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) в анамнезе.

Нарушение кроветворения неопределенного происхождения.

Имеющиеся или такие, что неоднократно возникали в прошлом, пептические язвы или кровотечения (не менее 2 разных эпизодов подтвержденного образования язвы или кровотечения).

Кровотечение или перфорация ЖКТ в анамнезе, связанные с прошлым приемом НПВС.

Цереброваскулярная или другие активные кровотечения.

Тяжелые нарушения функции печени или почек.

Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA).

Тяжелое обезвоживание (вызванным рвотой, диареей или поступлением недостаточного количества жидкости).

Способ применения

Препарат Имет® для детей 2% применяют во время еды или после еды. Перед применением суспензию во флаконе нужно взболтать. Для точного измерения дозы к упаковке прилагается шприц для дозирования (с градуировкой по 0,5 мл до 5 мл).

Особенности применения

Беременные

Лекарственное средство предназначено для применения детям.

Дети

Препарат Имет® для детей 2% предназначен для применения у детей с массой тела от 5 кг (6 месяцев) до 29 кг (9 лет).

Водители

Лекарственное средство предназначено для применения детям.

Передозировка

Симптомы передозировки. У большинства пациентов, которые приняли клинически важные количества нестероидных противовоспалительных средств, могут возникать только тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или очень редко - диарея. Может возникать шум в ушах, головная боль и кровотечение в пищеварительном тракте. При более тяжелом отравлении могут возникать токсические поражения центральной нервной системы в виде сонливости, иногда - возбуждение, а также дезориентация или кома. Иногда у пациентов наблюдается спазм мышц. При тяжелом отравлении возможен метаболический ацидоз и пролонгированное протромбиновое время вследствие влияния на факторы свертывания крови. Может возникать острая почечная недостаточность и повреждения печени. У больных бронхиальной астмой может наблюдаться обострение течения заболевания.

Лечение. Специфического антидота нет. Лечение может быть симптоматическим и поддерживающим, а также включать очистки дыхательных путей и мониторинг показателей сердечной деятельности и основных показателей жизнедеятельности до достижения устойчивого состояния. Рекомендуется пероральное применение активированного угля в случае обращения пациента в течение 1 часа после применения потенциально токсичного количества препарата. При частых или длительных спазмах мышц лечение следует проводить внутривенным введением диазепама или лоразепама. В случае бронхиальной астмы следует применять бронходилататоры.

Побочные эффекты

Развитие побочных реакций зависит от дозы, длительности лечения и индивидуальной чувствительности пациента.

Чаще всего наблюдаются побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта. Возможно развитие язвенной болезни, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда с летальным исходом, особенно у больных пожилого возраста. На фоне применения препарата может возникать тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсические явления, боль в животе, молотый, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона. Реже наблюдается гастрит. Особенно риск появления кровотечений из пищеварительного тракта зависит от дозы и длительности применения.

Взаимодействие

При одновременном применении нескольких НПВП повышается риск возникновения язв и кровотечений в пищеварительном тракте через синергизм действия. Поэтому одновременное применение ибупрофена с другими НПВП не рекомендуется.

При одновременном применении Имет® для детей 2% с дигоксином, фенитоином или литием может повышаться их концентрация в сыворотке крови. При правильном применении, как правило, не нужно контролировать концентрацию дигоксина, фенитоина, лития в сыворотке крови (максимально в течение 3 суток).

Одновременное применение ибупрофена и ацетилсалициловой кислоты в целом не рекомендуется из-за возможного усиления побочных эффектов.

Условия хранения

Специальные условия хранения не нужны. Хранить в недоступном для детей месте.

После вскрытия флакона - 6 месяцев при условии хранения при температуре ниже 25°C.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности - 3 года.