Імет для дітей 2% суспензія 100 мг/5 мл 100 мл

Суспензія оральна Імет для дітей 2% показана для короткострокового симптоматичного лікування лихоманки та больового синдрому легкого та середнього ступеня.

Склад

Діюча речовина: ібупрофен;

5 мл суспензії містять 100 мг ібупрофену;

Допоміжні речовини: натрію бензоат, лимонна кислота, натрію цитрат, сахарину натрієва сіль, натрію хлорид, гідроксипропілметилцелюлоза, ксантанова камедь, мальтит рідкий, гліцерин (E 422), вода очищена, полуничний ароматизатор.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини та до будь-якої допоміжної речовини, що входить до складу препарату.

Відомі реакції бронхоспазму, астми, риніту, набряку Квінке або кропив'янки після застосування ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) в анамнезі.

Порушення кровотворення невизначеного походження.

Наявні або такі, що неодноразово виникали в минулому, пептичні виразки або кровотечі (не менше 2 різних епізодів підтвердженого утворення виразки або кровотечі).

Кровотеча або перфорація ШКТ в анамнезі, пов'язані з минулим прийомом НПЗЗ.

Цереброваскулярна або інші активні кровотечі.

Тяжкі порушення функції печінки або нирок.

Важка серцева недостатність (клас IV за NYHA).

Важке зневоднення (викликаним блювотою, діареєю або надходженням недостатньої кількості рідини).

Спосіб застосування

Препарат Імет® для дітей 2% застосовують під час їжі або після їжі. Перед застосуванням суспензію у флаконі потрібно збовтати. Для точного вимірювання дози до упаковки додається шприц для дозування (з градуювання за 0,5 мл до 5 мл).

Особливості застосування

Вагітні

Лікарський засіб призначений для застосування дітям.

Діти

Препарат Імет® для дітей 2% призначений для застосування у дітей з масою тіла від 5 кг (6 місяців) до 29 кг (9 років).

Водії

Лікарський засіб призначений для застосування дітям.

Передозування

Симптоми передозування. У більшості пацієнтів, які взяли клінічно важливі кількості нестероїдних протизапальних засобів, можуть виникати тільки нудота, блювота, біль в епігастральній ділянці або дуже рідко - діарея. Може виникати шум у вухах, головний біль і кровотеча в травному тракті. При більш важкому отруєнні можуть виникати токсичні ураження центральної нервової системи у вигляді сонливості, іноді - збудження, а також дезорієнтація або кома. Іноді у пацієнтів спостерігається спазм м'язів. При тяжкому отруєнні можливий метаболічний ацидоз і пролонговану протромбіновий час внаслідок впливу на фактори згортання крові. Може виникати гостра ниркова недостатність і пошкодження печінки. У хворих на бронхіальну астму може спостерігатися загострення перебігу захворювання.

Лікування. Специфічного антидоту немає. Лікування може бути симптоматичним і підтримуючим, а також включати очищення дихальних шляхів і моніторинг показників серцевої діяльності та основних показників життєдіяльності до досягнення стійкого стану. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля в разі звернення пацієнта протягом 1 години після застосування потенційно токсичного кількості препарату. При частих або тривалих спазмах м'язів лікування слід проводити внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепама. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори.

Побічні ефекти

Розвиток побічних реакцій залежить від дози, тривалості лікування та індивідуальної чутливості пацієнта.

Найчастіше спостерігаються побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту. Можливий розвиток виразкової хвороби, перфорації або шлунково-кишкової кровотечі, іноді з летальним результатом, особливо у хворих похилого віку. На тлі застосування препарату може виникати нудота, блювання, діарея, метеоризм, запор, диспепсичні явища, біль в животі, мелений, кривава блювота, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона. Рідше спостерігається гастрит. Особливо ризик появи кровотеч з травного тракту залежить від дози та тривалості застосування.

Взаємодія

При одночасному застосуванні декількох нестероїдних протизапальних засобів підвищується ризик виникнення виразок і кровотеч у шлунково-кишковому тракті через синергізм дії. Тому одночасне застосування ібупрофену з іншими НПЗП не рекомендується.

При одночасному застосуванні Імет® для дітей 2% з дигоксином, фенітоїном або літієм може підвищуватися їх концентрація в сироватці крові. При правильному застосуванні, як правило, не потрібно контролювати концентрацію дигоксину, фенітоїну, літію в сироватці крові (максимально протягом 3 діб).

Одночасне застосування ібупрофену і ацетилсаліцилової кислоти в цілому не рекомендується через можливе посилення побічних ефектів.

Умови зберігання

Спеціальні умови зберігання не потрібні. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Після відкриття флакона - 6 місяців за умови зберігання при температурі нижче 25 °C.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Термін придатності - 3 роки.