Левофлоксацин раствор для инфузий 500 мг флакон 100 мл №1
Написать отзыв
Основные свойства
Характеристики
| Торговое название | Левофлоксацин |
| Действующее вещество | Левофлоксацин |
| Производитель | Aurobindo Pharma |
| Страна производства | Индия |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код ATC | J01M A Фторхинолоны J01M A12 Левофлоксацин |
Инструкция Левофлоксацин раствор для инфузий 500 мг флакон 100 мл №1
ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения лекарственного средства
ЛЕВОФЛОКСАЦИН АУРОБИНДО
(LEVOFLOXACIN AUROBINDO)
Состав:
действующее вещество: levofloxacin;
1 мл раствора содержит левофлоксацин 5 мг;
другие составляющие: глюкоза, моногидрат; кислота хлористоводородная; натрия гидроксид; вода для инъекций.
Лекарственная форма.
Раствор для инфузий.Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от желтого до зеленовато-желтого цвета, не содержащий видимых механических частиц.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные средства группы хинолонов. Фторхинолоны.Код АТХ J01MA12.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Левофлоксацин – синтетическое антибактериальное средство из группы фторхинолонов, S-энантиомер рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина.
Механизм действия
В качестве антибактериального препарата из группы фторхинолонов левофлоксацин действует на комплекс ДНК-ДНК-гиразы и топоизомеразу IV.
Соотношение фармакокинетика/фармакодинамика
Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения максимальной концентрации в сыворотке крови (Сmax) или площади под фармакокинетической кривой (АUC) и минимальной ингибирующей (подавляющей) концентрацией (МИК).
Механизм резистентности
Основной механизм резистентности является результатом мутации в генах gyr-A. In vitro существует перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами.
Благодаря механизму действия обычно нет перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими классами противобактериальных средств.
Предельные значения
Рекомендуемые Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST) предельные значения МИК для левофлоксацина, отделяющие чувствительные микроорганизмы от организмов промежуточно чувствительных (умеренно резистентных) и промежуточно чувствительные от резистентных организмов (табл. 1).
Таблица 1
Клинические предельные значения МИК EUCAST для левофлоксацина (07.04.2009)
Патоген | Чувствительны | Резистентные |
Enterobacteriacae | ≤ 1 мг/л | > 2 мг/л |
Pseudomonas spp. | ≤ 1 мг/л | > 2 мг/л |
Acinetobacter spp. | ≤ 1 мг/л | > 2 мг/л |
Staphylococcus spp. | ≤ 1 мг/л | > 2 мг/л |
S. pneumoniae1 | ≤ 1 мг/л | > 2 мг/л |
Streptococcus A, B, C, G | ≤ 1 мг/л | > 2 мг/л |
H. influenzae M. catarrhalis2 | ≤ 1 мг/л | > 1 мг/л |
Предельные значения, не связанные с видами3 | ≤ 1 мг/л | > 2 мг/л |
1 Предельное значение МИК между чувствительными и промежуточно чувствительными (умеренно резистентными) штаммами было увеличено с 1 до 2 с целью сдерживания роста диких штаммов этого микроорганизма, демонстрирующих вариабельность данного параметра. Предельные значения относятся к терапии высоких доз. 2 Штаммы с величинами МИК, выше граничного значения между чувствительными и промежуточно чувствительными (умеренно резистентными) штаммами, очень редки или о них еще не сообщалось. Тесты на идентификацию и противомикробную чувствительность на любом таком изоляте следует повторить, а если результат будет подтвержден, отправить изолят в справочную лабораторию. 3 Предельные значения МИК, не связанные с видами, были определены преимущественно по данным фармакокинетики/фармакодинамики; они не зависят от распределения МИК определенных видов и используются только для видов, которым не было определено конкретное для вида граничное значение, и не используются для видов, где тестирование на чувствительность не рекомендуется или для которых недостаточно доказательств относительно сомнительных видов (Enterococcus, Neisseria, грамотрицательные анаэробы). |
