Демотон-Б Нео розчин для ін'єкцій ампула 2 мл №10

Розчин для ін’єкцій показаний для профілактики дефіциту вітамінів групи B при виключно парентеральному харчуванні.

Склад

1 мл розчину містить:

діючі речовини: тіаміну гідрохлориду (вітамін В1) 5 мг, рибофлавіну натрію фосфату (вітамін В2) (еквівалентного рибофлавіну) 2 мг, піридоксину гідрохлориду (вітамін В6) 2 мг, нікотинаміду (вітамін РР) 20 мг, декспантенолу (вітамін В5) 3 мг;

допоміжні речовини: фенол, кислота хлористоводнева розведена, вода для ін’єкцій.

Протипоказання

Спосіб застосування

Лікарський засіб зазвичай призначають внутрішньом’язово, дуже рідко˗внутрішньовенно. Дорослим, залежно від стану, застосовують 1 або 2 ампули щодня.

Особливості застосування

Вагітні

Застосування лікарського засобу Демотон-Б НЕО вагітним жінкам, а також жінкам, що годують груддю, як правило, є безпечним за умови, що не буде перевищуватися рекомендована доза. Проте через відсутність контрольованих клінічних досліджень немає можливості оцінити ризики, пов’язані із застосуванням лікарського засобу для цих пацієнток. Демотон-Б НЕО має призначати лікар за наявності клінічних показань. Введена доза не повинна перевищувати рекомендовану. Передозування може бути шкідливим для плода та новонародженого. При одночасному прийомі пацієнткою вітамінів, незалежно від їх джерела, необхідно дотримуватися добових норм споживання.

Вітаміни, що входять до складу лікарського засобу, проникають в грудне молоко. Це необхідно враховувати при годуванні груддю.

Діти

Даний препарат не застосовують дітям.

Водії

Лікарський засіб не впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами.

Передозування

При застосуванні рекомендованих доз препарату передозування не спостерігалося.

Побічні реакції

З боку шлунково-кишкового тракту.

Біль у шлунково-кишковому тракті та животі, нудота, блювання, запор та діарея.

З боку імунної системи.

Алергічні та анафілактичні реакції, анафілактичний шок.

Реакції гіперчутливості, в тому числі бронхіальна астма, а також помірно виражені реакції з ураженням шкіри, дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту і/або серцево-судинної системи. Симптоми можуть включати висип, кропивʼянку, набряк обличчя, свербіж, утруднене дихання, висипання, кардіо-респіраторний дистрес, а також тяжкі реакції, в тому числі анафілактичний шок.

У разі алергічної реакції лікування необхідно негайно припинити та звернутися до лікаря.

З боку нервової системи.

Головний біль.

З боку нирок та сечовидільної системи.

Хроматурія: спостерігається незначне забарвлення сечі. Цей ефект не має клінічного значення і обумовлений наявністю вітаміну В2 в складі лікарського засобу.

Реакції, пов’язані зі способом введення.

Помірні реакції в місці інʼєкції.

Взаємодія

Пригнічує активність леводопи у разі відсутності інгібіторів периферичної допа-декарбоксилази.

Застосування піридоксину не показане, якщо прийом леводопи не супроводжується прийомом інгібіторів допа-декарбоксилази.

Вітамін B1 сумісний з окислювально-відновними речовинами та є нестійким в нейтральних і лужних розчинах, таких як карбонати, цитрати, барбітурати, еритроміцин лактобіонат. Розчини, що містять гіпосульфатні солі, несумісні з тіаміном.

Вітамін B6 знижує терапевтичний ефект фенобарбіталу та фенітоїну.

Нікотинамід посилює антигіпотензивну дію препаратів, які пригнічують симпатичну систему, і є агоністом ізоніазиду.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці.

Термін придатності. 2 роки.