Кванадекс концентрат для інфузій 100 мкг/мл 2 мл №5
Написати відгук
Основні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Кванадекс |
| Діюча речовина | Дексмедетомідин |
| Дозування | 100 мкг/мл |
| Дорослим | Можна |
| Спосіб застосування | Ін'єкції |
| Дітям | Не можна |
| Кількість в упаковці | 5 ампул |
| Вагітним | Не можна |
| Годуючим | Не можна |
| Алергікам | З обережністю |
| Виробник | Юрія-Фарм ТОВ |
| Діабетикам | З обережністю |
| Країна виробництва | Україна |
| Водіям | Не можна |
| Форма | Ампули для інфузій |
| Первинна упаковка | ампула |
| Умови відпуску | За рецептом |
Опис
Кванадекс – психолептичний засіб.
Показання до застосування
для седації в госпітальних умовах; для седації неінтубованих пацієнтів до/або під час діагностичних або хірургічних процедур.Cклад
діюча речовина: дексмедетомідину гідрохлорид; 1 мл містить дексмедетомідину гідрохлорид 118 мкг, що еквівалентно 100 мкг дексмедетомідину; допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.Протипоказання
Підвищена чутливість до дексмедетомідину або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
Атріовентрикулярна блокада II–III ступеня (при відсутності штучного водія ритму).
Неконтрольована артеріальна гіпотензія.
Гостра цереброваскулярна патологія.
Спосіб застосування
Пацієнтів, яким вже проведена інтубація та які знаходяться в стані седації, можна переводити на Кванадекс із початковою швидкістю інфузії 0,7 мкг/кг/год, яку можна поступово корегувати в межах дози 0,2–1,4 мкг/кг/год для досягнення бажаного рівня седації, залежно від відповіді пацієнта на препарат. Для ослаблених пацієнтів слід розглянути доцільність застосування найнижчої початкової швидкості інфузії. Слід зазначити, що дексмедетомідин є дуже сильнодіючим, отже, швидкість інфузії вказується на одну годину. Після корекції дози для встановлення стабільного рівня седації може знадобитися час до 1 години.
Максимальна доза. Не можна перевищувати максимальну дозу 1,4 мкг/кг/год. Пацієнтів, які не змогли досягти належного рівня седації при максимальній дозі препарату, необхідно перевести на альтернативний седативний засіб.
Використання навантажувальної дози дексмедетомідину для седації не рекомендується, оскільки це пов’язано з підвищеним рівнем побічних ефектів. У разі необхідності можна застосовувати пропофол або мідазолам до досягнення клінічного ефекту дексмедетомідину.
Особливості застосування
Пацієнти з порушенням функції печінки
Щодо пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю слід дотримуватися обережності, оскільки в результаті зниженого кліренсу дексмедетомідину надлишкове введення препарату може призвести до підвищення ризику побічних реакцій і надмірної седації.
Пацієнти з неврологічними розладами
Досвід застосування дексмедетомідину при таких тяжких неврологічних станах як травма голови і післяопераційний період після нейрохірургічних операцій обмежений, тому його слід застосовувати при таких станах з обережністю, особливо у разі необхідності глибокої седації. При виборі терапії слід враховувати, що дексмедетомідин знижує церебральний кровообіг і внутрішньочерепний тиск.
Вагітні
Лікарський засіб не слід застосовувати у період вагітності, якщо клінічний стан жінки не вимагає лікування дексмедетомідином.
Діти
Безпека та ефективність препарату Кванадекс у дітей віком від 0 до 18 років не встановлені
Водії
Пацієнтам рекомендується утриматися від керування транспортними засобами або виконання інших небезпечних завдань протягом певного часу після введення препарату для процедурної седації.
Передозування
У клінічних та в постмаркетингових дослідженнях повідомляли про кілька випадків передозування дексмедетомідином. Швидкість інфузій дексмедетомідину, про яку повідомляли в цих випадках, сягала 60 мкг/кг/год протягом 36 хвилин та 30 мкг/кг/год –протягом 15 хвилин у 20-місячної дитини та у дорослого відповідно. Найчастіші побічні реакції, про які повідомляли у зв’язку з передозуванням, включають брадикардію, артеріальну гіпотензію, артеріальну гіпертензію, надмірну седацію, пригнічення дихання та зупинку серця.
Побічні ефекти
Порушення обміну речовин, метаболізму-гіперглікемія, гіпоглікемія, метаболічний ацидоз, гіпоальбумінемія.
Психічні розлади – ажитація, галюцинації.
З боку серця - брадикардія1,2, ішемія або інфаркт міокарда, тахікардія, атріовентрикулярна блокада1, зменшення хвилинного об’єму серця, зупинка серця1.
Судинні розлади- артеріальна гіпотензія1,2, артеріальна гіпертензія1,2.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - пригнічення дихання2,3, диспное, апное.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці. Тримати ампули у пачці з картону для захисту від дії світла.Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу