ПакліМедак концентрат для розчину для інфузій 300 мг флакон 50 мл
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Паклімедак |
Діюча речовина | Паклітаксел |
Дорослим | Можна |
Дітям | Не можна |
Вагітним | Не можна |
Годуючим | Не можна |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | Медак |
Діабетикам | Можна |
Країна виробництва | Німеччина |
Водіям | Не можна |
Форма | Інфузії |
Умови відпуску | За рецептом |
Код ATC | L01C D Таксани L01C D01 Паклітаксел |
Інструкція ПакліМедак концентрат для розчину для інфузій 300 мг флакон 50 мл
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ПАКЛІМЕДАК
(PACLIMEDAC)
Склад:
діюча речовина: паклітаксел;
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить паклітакселу 6 мг;
допоміжні речовини: олія рицинова поліетоксильована, етанол безводний, кислота лимонна безводна.
Лікарська форма.
Концентрат для розчину для інфузій.
Фармакотерапевтична група.
Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Таксани.
Код АТС L01C D01.
Клінічні характеристики.
Показання.
Ø Рак яєчників. Для терапії першої лінії карциноми яєчників паклітаксел показаний у комбінації з цисплатином пацієнтам з прогресуючим захворюванням або залишковою пухлиною більше 1 см після лапаротомії.
Для терапії другої лінії карциноми яєчників паклітаксел показаний для лікування карциноми яєчника з метастазами після невдалого стандартного лікування препаратами, що містять платину.
Ø Рак молочної залози. При ад’ювантній терапії паклітаксел показаний для лікування карциноми молочної залози з ураженням лімфовузлів після лікування антрацикліном і циклофосфамідом (AЦ). Слід розглядати ад’ювантну терапію паклітакселом як альтернативу пролонгованому лікуванню AЦ.
Паклітаксел показаний для початкового лікування локальної прогресуючої карциноми молочної залози або карциноми молочної залози з метастазами як у комбінації з антрацикліном для пацієнтів, яким підходить лікування антрацикліном, так і в комбінації з трастузумабом для пацієнтів з гіперекспресією HER-2 на рівні 3+ за результатами імуногістохімічних досліджень і для пацієнтів, яким лікування антрацикліном не підходить.
Паклітаксел застосовується для лікування метастатичного раку молочної залози, якщо стандартна терапія препаратами антрациклінового ряду протипоказана або виявилася неефективною.
Ø Недрібноклітинний рак легені. Комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування і (або) променевої терапії.
Ø Саркома Капоші у хворих на СНІД: паклітаксел показаний для лікування пацієнтів з прогресуючою, пов’язаною зі СНІДом, саркомою Капоші (СК), у яких було неефективним попереднє лікування ліпосомальним антрацикліном.
Протипоказання.
Ø Паклітаксел протипоказаний хворим, у яких раніше відзначалися реакції гіперчутливості на паклітаксел або будь-який інший компонент лікарського препарату, особливо олії рицинової поліоксіетильованої.
Ø Паклітаксел не слід застосовувати для лікування хворих із початковим вмістом нейтрофілів менше 1,5 × 109 /л (менше 1 × 109 /л для хворих на саркому Капоші).
Ø Порушення функції печінки.
Ø Вірусні інфекції, захворювання серцево-судинної системи.
Спосіб застосування та дози.
Перед початком лікування паклітакселом для всіх пацієнтів слід здійснити премедикацію кортикостероїдами, антигістамінними препаратами і антагоністами H2, наприклад, за схемами, наведеними в таблиці 1.
Таблиця 1
Лікарський засіб |
Доза |
Проміжок часу |
Дексаметазон |
20 мг перорально* або внутрішньовенно |
при пероральному застосуванні: приблизно за 12 і 6 годин введенні: за 30-60 хв |
Дифенгідрамін** |
50 мг внутрішньовенно |
30-60 хв |
Циметидин |
300 мг внутрішньовенно |
30-60 хв |
або |
||
Ранітидин |
50 мг внутрішньовенно |
30-60 хв |