Розастин таблетки 20 мг №30
Написати відгук
Доступні варіанти
Основні властивості
Характеристики
| Торгова назва | Розастин |
| Діюча речовина | Розувастатин |
| Дозування | 20 мг |
| Дорослим | Можна |
| Спосіб застосування | Всередину, тверді |
| Дітям | З 10-ти років за призначенням лікаря |
| Кількість в упаковці | 30 шт |
| Вагітним | Не можна |
| Годуючим | Не можна |
| Алергікам | З обережністю |
| Виробник | Мікро Лабс |
| Діабетикам | З обережністю |
| Країна виробництва | Індія |
| Водіям | З обережністю, можливо запаморочення |
| Форма | Таблетки, вкриті оболонкою |
| Первинна упаковка | блістер |
| Умови відпуску | За рецептом |
Опис
Розастин – це гіполіпідемічний засіб, для лікування гіперхолестеринемії та профілактики серцево-судинних порушень.
Cклад
1 таблетка містить розувастатину кальцію 20,8 мг, що еквівалентно розувастатину 20 мг; допоміжні речовини: натрію гідрокарбонат; кальцію карбонат осаджений; лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна (PH 101); кросповідон, тип А; повідон (К-30); целюлоза мікрокристалічна (PH 102); магнію стеарат; для таблеток по 10 мг, 20 мг, 40 мг – суміш для плівкового покриття Opadry Pink (03K540034): HPMC 2910/гіпромелоза 6 сР (Е 464), титану діоксид (Е 171), триацетин, жовтий захід FCF (E 110), спеціальний червоний AG (Е 129), індигокармін (Е 132).Протипоказання
пацієнтам із підвищеною чутливістю до розувастатину або до будь-якої з допоміжних речовин препарату; пацієнтам із активним захворюванням печінки, в тому числі стійкими підвищеннями сироваткових трансаміназ невідомої етіології та будь-якими підвищеннями трансаміназ у сироватці, що втричі перевищують верхню межу норми (ВМН); пацієнтам із тяжкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну <30 мл/хв); пацієнтам із міопатією;Спосіб застосування
Лікування гіперхолестеринемії
Рекомендована початкова доза становить 5 або 10 мг перорально 1 раз на добу як для пацієнтів, які раніше не застосовували статини, так і переведених на препарат з прийому іншого інгібітора ГМГ-КоА-редуктази. При виборі початкової дози слід враховувати рівні холестерину в кожного окремого пацієнта та ризик серцево-судинних порушень у майбутньому, а також ймовірність розвитку небажаних реакцій. За необхідності підвищувати дозу до наступного рівня можна через 4 тижні. З огляду на те, що на тлі застосування препарату в дозі 40 мг небажані реакції виникають частіше, ніж при менших дозах, остаточно титрувати дозу до 40 мг варто лише пацієнтам із тяжкою гіперхолестеринемією та високим ризиком серцево-судинних порушень (зокрема у хворих із сімейною гіперхолестеринемією), у яких не вдалося досягти мети лікування при застосуванні дози 20 мг і які перебуватимуть під регулярним наглядом.На початку прийому препарату у дозі 40 мг рекомендований нагляд спеціалістів.
Запобігання порушенням з боку серцево-судинної системи
У процесі досліджень зниження ризику ускладнень з боку серцево-судинної системи добова доза препарату складала 20 мг.
Пацієнти літнього віку
Рекомендована початкова доза для пацієнтів віком > 70 років становить 5 мг. Інша корекція дози з огляду на вік не потрібна.
Особливості застосування
Вагітні
Розастин® протипоказаний у період вагітності та годування груддю.
Діти
Розастин® не рекомендується застосовувати дітям віком до 10 років.
Водії
При керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами слід враховувати можливість запаморочення в період лікування.
Передозування
Специфічного лікування передозування немає. У разі передозування пацієнта слід лікувати симптоматично та, за необхідності, вжити підтримуючих заходів. Потрібно контролювати функції печінки та рівні КК. Ефективність гемодіалізу малоймовірна.
Побічні ефекти
З боку крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія.
З боку імунної системи: реакції гіперчутли-вості, в тому числі ангіоневротичний набряк.
Ендокринні розлади: цукровий діабет
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу